1樓：萬山善草
你的B肝病毒檢驗結果是64700000 iu/ml ，病毒量大傳染性強，複製活躍。
2樓：小李1飛豬
病毒量有點高，到相應科室在醫生指導下進行抗病毒**，<1.0x10`3 iu/ml即dna陰性即可~
3樓：慈卿時令梓
原來是32900000，現在是5680
肯定是好轉了
肝功能如果就那項高一點點，其他都正常的話可以說是肝功能正常現在就這麼辦，不需要**
實時螢光定量pcr的結果該怎樣分析？
4樓：群英鬥將
1、如果有標準曲線，按照標準曲線計算；
2、一般都是相對量，則用delta delta ct方法來計算；
3、引物或探針降解：可通過page電泳檢測其完整性；
4、模板量不足：對未知濃度的樣品應從系列稀釋樣本的最高濃度做起；
5、看ct值是分析螢光定量pcr最直觀的乙個資料，ct值一般在35左右就失去參考價值了，平時我們實驗室用biodai-pcr螢光定量法測得的擴增曲線的起跳值基本在30左右。
擴充套件資料：
pvr的迴圈引數：
1、預變性；
模板dna完全變性與pcr酶的完全啟用對pcr能否成功至關重要，加熱時間參考試劑說明書。
2、變性步驟；
迴圈中一般95℃，30秒足以使各種靶dna序列完全變性，可能的情況下可縮短該步驟時間。變性時間過長損害酶活性，過短靶序列變性不徹底，易造成擴增失敗。
3、引物退火；
退火溫度需要從多方面去決定，一般根據引物的tm值為參考，根據擴增的長度適當下調作為退火溫度。然後在此次實驗基礎上做出預估。退火溫度對pcr的特異性有較大影響。
4、引物延伸；
引物延伸一般在72℃進行（taq酶最適溫度）。但在擴增長度較短且退火溫度較高時，本步驟可省略延伸時間隨擴增片段長短而定，一般推薦在1000bp以上，含pfu及其衍生物的衍生設定為1min/kbp。
5、迴圈數；
大多數pcr含25-35迴圈，過多易產生非特異擴增。
6、最後延伸；
在最後乙個迴圈後，反應在72℃維持10-30分鐘．使引物延伸完全，並使單鏈產物退火成雙鏈。
5樓：南京金益柏生物科技****
用2-△△ ct法算的話，應如何算？ 假設檢測a基因，ct分別為（這裡記住ct越大，表明相對含量越低） 普通組/test1：28 實驗組1/test2：
29 實驗組2/test3：30 這時候要設對照了，假設test1為對照組（普通組），當然是以普通組為對照 那麼，相對含量為。
6樓：匿名使用者
看ct值、起始拷貝數、標準偏差等
如果是sybr做的話，再看下溶解曲線
螢光定量pcr檢測報告是什麼意思
7樓：匿名使用者
螢光定量pcr是指一一對各種目的基因定量分析，轉基因重組動、植物的研究檢測方法。
螢光定量pcr和實時螢光定量pcr還有反轉錄pcr都是什麼呀？有什麼區別，分別是什麼作用啊？謝謝啊
實時就是指每個階段的螢光都有收集，其實現在所有的螢光定量pcr儀器都是實時的。螢光定量pcr的英文簡寫是 fq pcr，f是螢光的縮寫，q是定量的縮寫。或者寫成是rt pcr。rt就是realtime的縮寫 做定量pcr的目的是為了了解起始模板數的量，這個一下寫不清楚，你看乙個說明書絕對看得懂。而反...
螢光定量 HBV DNA PCR檢驗結果1 00 10的
這個檢測結果很接近檢測下限了 部分公司就是1000，有些是500 可以考慮換個醫院再 回做一次試試。國內有 答些廠家的這種檢測試劑對於接近檢測下限的樣本分辨能力很差的，會有比較多的假陽性。一般來說，你這種兩對半結果，dna檢測陰性 醫院的說法叫低於檢測下限 的情況比較常見。hbv B肝dna pcr...
螢光定量pcr的相對定量怎麼用,螢光定量PCR的相對定量怎麼用
管家基因是用來定量的。用來計算相對表達量。管家基因在相同量樣品中的表達量我們認為是一致的。然後根據這個量來計算你的基因在不同樣品中的表達量。所以每乙個都需要單獨的樣品。基因組干擾需要你在提取rna以後用dnase處理樣品。如果不放心，可以拿處理過的rna做膜版，跑一次，如果有帶就是有汙染，如果沒有可...