1樓:匿名使用者
沒有太大的差別。只是作為定量或者半定量的cdna,要求質量比較高,才能使結果更可靠。非定量普通pcr的cdna要求沒那麼嚴格,只要能正常擴增出目標片段即可。
實時螢光定量pcr加入的cdna的a260/280很低,有影響嗎
2樓:匿名使用者
沒有bai影響,實時螢光定du量pcr (quantitative real-time pcr)是一種在zhidna擴增反應中,以螢光化dao
學物質測每次聚合版酶鏈式反應(pcr)迴圈
實時螢光定量pcr,cdna的加入量會影響結果的準確度嗎
3樓:北京索萊寶科技****
兩者沒有必然的聯絡,準確度一般是儀器決定的,不同的儀器準確度都是不一樣的,有的最低可以檢測1個copy,有的最低可以檢測10個copy
4樓:仉和璧祈曦
搜一下:實時螢光定量pcr,cdna的加入量會影響結果的準確度嗎
螢光定量pcr和實時螢光定量pcr還有反轉錄pcr都是什麼呀？有什麼區別，分別是什麼作用啊？謝謝啊
實時就是指每個階段的螢光都有收集，其實現在所有的螢光定量pcr儀器都是實時的。螢光定量pcr的英文簡寫是 fq pcr，f是螢光的縮寫，q是定量的縮寫。或者寫成是rt pcr。rt就是realtime的縮寫 做定量pcr的目的是為了了解起始模板數的量，這個一下寫不清楚，你看乙個說明書絕對看得懂。而反...
普通RTPCR與實時螢光定量PCR的引物有什麼區別
區別 如果rt pcr的擴增產物只有1,200bp，而且足夠保守可以定位螢光pcr的目的基因 那就可以通用 實時定量的引物設計要求比較高,可以按普通引物設計的方法來做,但是設計時要注意擴增的片段不能太大,最好在250bp 100bp之間.同時要保證這對引物有絕對的特異性,因為要是產生非特異性擴增的話...
螢光定量pcr的相對定量怎麼用,螢光定量PCR的相對定量怎麼用
管家基因是用來定量的。用來計算相對表達量。管家基因在相同量樣品中的表達量我們認為是一致的。然後根據這個量來計算你的基因在不同樣品中的表達量。所以每乙個都需要單獨的樣品。基因組干擾需要你在提取rna以後用dnase處理樣品。如果不放心，可以拿處理過的rna做膜版，跑一次，如果有帶就是有汙染，如果沒有可...