1樓：匿名使用者
看家族史，如果家族中有此症狀的多是男性的話就有可能是x遺傳。當然，這主要由病症決定，畢竟只有一部分病症是可以x遺傳的。如果想比較精確的知道，最好做基因檢查
2樓：匿名使用者
去佳學基因檢測就知道
如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳？
3樓：匿名使用者
1、無中生有為隱性，生女患病為常隱
即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。
2、有中生無為顯性，生女正常為常顯
即父母有病，女兒無病，這病一定是常染色體顯性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。
4樓：賓秀榮佴棋
判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法：
伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；
常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
簡介：隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。
如紅綠色盲、血友病、白化病。
怎樣分清伴x顯性遺傳與常染色體遺傳和伴x隱性遺傳
5樓：§合鳥
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的
系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
做題時要找準突破口。多做題，多總結，隨機應變，相信你會學有所成的。
6樓：匿名使用者
口訣：有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性；
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性。
（其中伴性為伴x）
不符合以上情況的就是常染色體遺傳
怎樣判斷是常染色體遺傳還是伴x性遺傳
7樓：聽風
記住口訣：
1、判定顯隱性關係。
無中生有為隱性，有中生無為顯性，代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性。
2、伴性遺傳。
（1）伴x遺傳，顯性：父病女必病，子病母必病，女性發病率高。
① 女性患者多於男性；② 具有連續現象；③ 男性患病，其母親和女兒一定患病。
（2）伴x遺傳，隱性：母病子必病，女病父必病。
① 男性患者多於女性；② 通常為交叉隔代遺傳；③ 女性患病，其父親和兒子一定患病。
（3）伴y遺傳：男性都有病。父傳子，子傳孫，傳男不傳女（伴y染色體無顯隱之分都是傳男不傳女）
如何快速確定是常染色體遺傳還是伴x遺傳？
8樓：匿名使用者
記住口訣：
1、判定顯隱性關係。
無中生有為隱性，有中生無為顯性，代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性。
2、伴性遺傳。
（1）伴x遺傳，顯性：父病女必病，子病母必病，女性發病率高。
① 女性患者多於男性；② 具有連續現象；③ 男性患病，其母親和女兒一定患病。
（2）伴x遺傳，隱性：母病子必病，女病父必病。
① 男性患者多於女性；② 通常為交叉隔代遺傳；③ 女性患病，其父親和兒子一定患病。
（3）伴y遺傳：男性都有病。父傳子，子傳孫，傳男不傳女（伴y染色體無顯隱之分都是傳男不傳女）
如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳
9樓：匿名使用者
看家族史，如果家族中有此症狀的多是男性的話就有可能是x遺傳。當然，這主要由病症決定，畢竟只有一部分病症是可以x遺傳的。如果想比較精確的知道，最好做基因檢查
中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染
10樓：疏蕊連醜
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
11樓：醫學博士生的家
第一步；確認或排除伴y染色體遺傳（只在男性中傳遞，父傳子，子傳孫）第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性（無中生有為隱性（雙親均無病生出有病的孩子），有中生無為顯性（雙親均有病生出正常的孩子））第三步；確定致病基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。首先考慮為伴x遺傳，只有不符合x染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷常染色體顯性或隱性遺傳病。
（如果是x顯，兒子患病母親必為患者，父親患病女兒必為患者；如果是x隱，女患父必患，母患子必患）
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
12樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
13樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
14樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
15樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
16樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
17樓：蠍兔的多稜鏡
教你乙個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
18樓：蒤鴉藸
1. 先看是有中生無（就是雙方都是有病的父母生下乙個健康
的孩子） 還是無中生有（一對健康的父母生出乙個患病的孩子）
！！！！！！有中生無是顯性 ！！！！！ 無中生有是隱性！！！！！！！！！！
2.再是看伴x顯性還是伴x隱性
（1）伴x 顯性口訣：父病女弊病 子病母弊病 在圖中找到乙個患病男性看他的母親和女兒是否患病 是否符合口訣
（2）伴x隱性口訣：母病子必病 女病父必病 在圖中找到乙個患病女性看她的父親和兒子是否患病是否符合口訣
！！！！！！！！！做題經驗 無抄襲 版權歸塗鴉豬~~~~~~~~
怎麼判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴性遺傳
常染色體遺傳分顯性和 遺傳 如果等位基因之一為致病基因，患者發病。這基因叫顯性基 因，這種遺傳方式叫顯性遺傳。必須兩個等位基因均為致病基因，患者才發病，這種遺傳方 式叫隱性遺傳。如白化病。如果致病基因位於性染色體 x染色體 上，其遺傳與性別有關，叫性連鎖遺傳。如紅綠色盲 記得採納啊 如何判斷一種遺傳...
怎麼判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，還有顯性還是隱性謝謝了
傳男不傳女的都是y染色體遺傳 傳女不傳男的是x染色體隱性遺傳 常染色體遺傳沒有明顯的傳男或傳女的現象。採納哦 版主，你好。這個問題的根本是父本母本，伴xing遺傳基本會隔代遺傳，而常染色顯xing遺傳是代代相傳，隱xing是也是隔代遺傳，而且常染色體患病機率男女一樣，伴xing顯xing女多男少，伴...
怎樣分清伴x顯性遺傳與常染色體遺傳和伴x隱性遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者...