1樓：匿名使用者
根據隱性遺傳的特點來判斷。
比如兩個不發病的生了個發病了，這必然是隱性遺傳。
伴x相對複雜一點，加了性別這個因素在裡面
具體的你可以參照高中的生物書。
中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染
2樓：疏蕊連醜
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
如何判斷基因是在常染色體還是伴x或丫隱或顯性遺傳
3樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
4樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
5樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
6樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
7樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
8樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
9樓：蠍兔的多稜鏡
教你乙個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
10樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
11樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
12樓：黎筱汐
給你乙個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
13樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
14樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
生物中，判斷x顯，x隱，常顯常隱的技巧
15樓：苦味精味苦
常染色體遺傳口決：「低隱無生有為常，高顯有生無交叉。」 伴x隱性遺傳病 母患子必患， 子常母必常； 父常女必常， 女患父必患 伴y染色體遺傳：「伴y遺傳男非女，顯隱不分亦易察。
在遺傳學上，把具有一對相對性狀的純種雜交一代所顯現出來的親本性狀，稱為顯性性狀，控制顯性性狀的基因，稱為顯性基因；把未顯現出來的那個親本性狀，稱為隱性性狀，控制隱性性狀的基因，稱為隱性基因；顯性基因通常用大寫字母表示，隱性基因通常用小寫字母表示。
16樓：匿名使用者
判斷遺傳方式最直接的辦法就是找雙親和乙個後代構成的「三角形」。主要有兩種型別一種就是雙親加兒子，另一種就是雙親加女兒。這些三角形總共有16個，其中三者都正常和三者都患病沒有判斷意義所以可以不用考慮了，剩下的12個你可以挨個推一下。
給你示範幾個：雙親正常女兒患病肯定是常隱；雙親正常兒子患病肯定可能是常隱也可能是x隱；雙親患病女兒正常肯定是常顯；雙親患病兒子正常可能是常顯也可能是x顯。你試試看吧！
17樓：喜歡發簡訊的人
先從顯隱性說,親本都正常而下一代患病,就是隱性,反之親本都患病而下一代正常就是顯性.伴x遺傳時,會出現男性患病明顯多於女性的現象,再根據顯隱性規律判斷.
18樓：匿名使用者
顯性看男性性狀，x隱性看女性性狀！
高一生物如何判斷該遺傳病是伴x顯性遺傳還是伴x**遺傳
19樓：紫光
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
20樓：匿名使用者
nb其實我覺得感覺最重要
如何判斷遺傳病的顯隱性與是否是伴性遺傳？
21樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父（子）不病可排除伴x隱。
有中生無為顯性，顯患病看男病，男病母（女）不病可排除伴x顯。
22樓：鏈夌偣鐢滒煓
顯隱性的判定：無中生有即為**，有種生無即為顯形。就是說如果出現親代都沒有患病，但是出現子代患病，則可以確定疾病是隱性遺傳；如果親代都患病，出現子代不患病，則說明疾病是顯性遺傳。
伴性遺傳的話有明顯的特徵的。伴y染色體，只有男性才顯現性狀。伴x染色體隱性的話，如果母親患病，兒子一定患病。伴x顯性的話，如果父親患病，則女兒一定患病。
怎樣判斷常隱，常顯，伴X隱，伴X顯
常隱沒有性別關係，男女 雌雄 都傳，而伴x隱是穿男不傳女！似乎是這樣，好些年沒用了！請驗證 無中生有是 看女患者，如果其父子有正常則為常染色體遺傳反之為顯性，看男患者，若其母女有正常者為伴x遺傳 怎麼判斷 常隱 常顯 半x隱或顯 無中生有必為隱 女病男正非伴性 有中生無必為顯 男病女正非伴性 無中生...
怎麼判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，還有顯性還是隱性謝謝了
傳男不傳女的都是y染色體遺傳 傳女不傳男的是x染色體隱性遺傳 常染色體遺傳沒有明顯的傳男或傳女的現象。採納哦 版主，你好。這個問題的根本是父本母本，伴xing遺傳基本會隔代遺傳，而常染色顯xing遺傳是代代相傳，隱xing是也是隔代遺傳，而且常染色體患病機率男女一樣，伴xing顯xing女多男少，伴...
怎麼判斷是伴x遺傳還是伴常染色體遺傳
看家族史，如果家族中有此症狀的多是男性的話就有可能是x遺傳。當然，這主要由病症決定，畢竟只有一部分病症是可以x遺傳的。如果想比較精確的知道，最好做基因檢查 去佳學基因檢測就知道 如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳？1 無中生有為隱性，生女患病為常隱 即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病...