1樓：
白化病(albini**)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
希望回答對你有幫助!
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
2樓：君子陶陶
白化病屬於常染色
體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。
患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。
3樓：匿名使用者
白化病屬於常染色體上隱性基因控制的遺傳病。
4樓：科學普及交流
白化病是常染色體遺傳
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須借助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
5樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
6樓：知名不知具
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
白化病(albini**)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
7樓：台州精銳教育
白化病是常染色體隱性遺傳病
8樓：紅牛老罈酸菜面
白化病是常染色體遺傳，教材上的原話。
9樓：一般是不可能的
白化病是常染色體的隱性染色基因。
10樓：莫非迷失
白化病(albini**)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
11樓：v永遠拼搏
白化病常染色體**遺傳
12樓：匿名使用者
這個問題是關於疾病的問題，我不能回答你，也沒有辦法幫到你，但是我建議你身體出現問題，不要自己亂用藥，也不要到沒有的個人診所或私人醫院去看病。建議你到正規的醫院專科傳轉科去看，讓專科醫生為你做檢查，醫生會通過檢查結果對症進行用藥**。
13樓：匿名使用者
常染色體，隱性遺傳。
14樓：匿名使用者
白化病是常染色體**遺傳，紅綠色盲是x隱
15樓：匿名使用者
有中生無為顯性怕，
顯性找男病，
男病母女病，
一定為伴性。
無中生有為隱性，
隱性找女病
女病父子病，
一定為伴性
16樓：宋
白化病染色體隱性遺傳病，是由於不同基因的突變，導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷所引起的一組單基因遺傳病，也就是說由於先天性基因突變導致不能維持人體正常顏色，患者主要表現為眼或眼、**、毛髮等部位色素減退或缺失。
17樓：美麗星辰
白化病屬於常染色體遺傳疾病，有家族史，夫妻雙方可以在孕前進行遺傳病的篩查
白化病是伴性遺傳嗎？
18樓：天道勤酬
白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種**及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。
如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。
19樓：王室芊珵
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,人們將這類病人俗稱為羊白頭。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。
目前藥物**無效，僅能通過物理方法，如遮光等以減輕患者不適症狀。還可以通過使用光敏性藥物、激素等**後使白斑減弱甚至消失。基因診斷白化病的診斷主要依據眼部的症狀與體徵。
各類亞型的鑑別診斷很關鍵。酪氨酸酶活性測定有助於其分類診斷。基因診斷是目前鑑別診斷和產前診斷中最可靠的方法。
某些白化病亞型可能因為其致病機理未闡明，其基因診斷尚難進行。
研究進展白化病除對症**外，目前尚無**辦法，因此應以預防為主，即通過遺傳諮詢禁止近親結婚是重要的預防措施之一，同時產前基因診斷也是預防此病患兒出生的重要保障措施。預防上應儘量減少紫外輻射對眼睛和**的損害。
由上可知，白化病是一種常染色體隱性遺傳病，希望會給大家帶來幫助。
20樓：裴啼愛
白化病是「常染色體隱性遺傳」。伴x隱的話，一般母親患某病，兒子一定患此病；女兒患此病，父親一定患此病，除非染色體在減數**中發生變異或者直接基因突變。統計來說：
伴x隱男患多於女患。而白化病的患病率是男女均等的。
另：考試多見的一些遺傳病：
常顯：多指，並指，軟骨發育不全。
常隱：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。
x顯：抗維生素d佝僂病。
x隱：紅綠色盲，血友病。
天惹嚕，看到其他回答裡什麼都有簡直好心塞。白化病真的不是伴性病！有小夥伴看到這個問題的回答以為是伴x該腫麼辦orz。。。
21樓：蠶她爸
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
22樓：匿名使用者
患白化病的患者是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
23樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳，有男有女，不是。只有男女雙方都有的致病基因才可能傳給後代。所以多是近親導致。
白化病的後代為攜帶者。無論再好再壞的基因，在當前國情下，也傳不了幾代就消失了。
24樓：張萬如愛好電子
不是的，白化病是基因突變形成的疾病，是基因突變導致黑色素合成障礙的疾病。
25樓：匿名使用者
白化病確實屬於伴性遺傳的疾病，它導致遺傳的原因主要是因為染色體出現了異常導致的，而這種遺傳多數和近親結婚有關係，如果父母有一方患有白化病，那孩子患上白化病的機率在百分之二十到百分之三十。
26樓：海之聲長江西路
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
27樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳，不伴性。眼白化病為x**遺傳，生兒子患病。
28樓：蘇2可
不是的，是常染色體隱性遺傳
29樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳，不是伴性遺傳
30樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳
31樓：匿名使用者
是白化病是一種近親結婚易產生的病染色體異常導致
32樓：匿名使用者
具體遺傳方式要先明確致病基因，不同的致病基因導致的遺傳模式是不一樣的，具體的檢測可以去佳學基因做致病基因鑑定。
33樓：匿名使用者
不是，白化病是常染色體遺傳病
34樓：lpp一生摯愛
這只是一種**病罷了，不遺傳的，放心好了
35樓：匿名使用者
怎麼可能是呢，當然不可能是咯
36樓：匿名使用者
瀏覽22430次 乙個回答也沒有？ 是不是你的問題太難了
37樓：匿名使用者
不是的，是-種然色體
38樓：幽夢小童鞋
白化病是染色體隱性遺傳，屬於家族的遺傳性疾病。常發生於近親結婚的人群中，患者只有兩條染色體上都有白化病的突變基因，才會發病。
什麼是伴性遺傳、常隱、伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴x隱和伴y隱？
39樓：花憶雪恨
是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳；伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等）常隱是指常染色體隱性遺傳；伴隱是指伴染色體隱性遺傳；
怎麼看是常隱還是伴隱就看他的上一代，如果上一代沒這種症狀而下一代有這是隱性的，其他的這是顯性的！
40樓：☆流星～隕落
伴性遺傳：伴x**；母病子必病，女病父必病伴x顯性；父病女必病，子病母必病
伴y遺傳；世代男性患病
不滿足上述條件則為常染色體遺傳
41樓：梅子西紅柿
伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關 常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀 伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀 區別在於常隱子代性狀與性別無關 伴x即基因位於x染色體上 伴y基因位於y染色體上
伴性遺傳和常染色體顯性、隱性遺傳還有性染色體的顯性、隱性遺傳有什麼區別啊
42樓：靜月·靈
伴性遺傳就是致
病基因位於性染色體上。常染色體遺傳是致病基因位於常染色體上。
顯性遺傳是，致病基因是顯性的，隱性遺傳是致病基因是隱性。
伴性遺傳包括性染色體的顯性、隱性遺傳。
如：（1）伴x隱性：色盲，xby、xbxb患病，其餘情況不患病。
（2）伴x顯性：例子想不起來，xay，xaxa，xaxa患病，其餘情況不病。
（3）常隱：白化病，aa患病，其餘不患。
（4）常顯：多指，aa，aa患病，aa不患。
白化病是隱性遺傳還是顯性,白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳
白化病是常染色體隱性遺傳病,雙親都正常,子女有病,則雙親都是攜帶者.正常aa,攜帶者aa,患者aa 隱性的一般生物上用aa表示 白化病是常染色體隱性遺傳病。白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?白化病屬於常染色 體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚...
白化病是什麼遺傳白化病的遺傳
白化病 albini 是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身 毛髮 眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。眉毛 頭髮及其他體毛都...
白化病是如何遺傳的,白化病是什麼遺傳
白化病一般表抄 現為常染色體隱性 遺傳方式 多由於近親結婚所引起。就是說患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發生機率是 1 4 有一種以眼睛損害為主的白化病型別,被稱為眼白化病,表現為 x 連鎖隱性遺傳...