1樓：匿名使用者
什麼是白化病? 白化病是一種疾病,患者因為部分或完全失去了**、眼睛或者頭髮的色素（顏色）而造成的. 是什麼導致了患病?
這往往是由於基因突變而影響黑色素的產生.人體內有一類被稱為黑素細胞的細胞,可以負責產生**、頭髮以及眼睛的色素.而白化病患者中的黑素細胞,由於發生了遺傳突變而干擾了體內色素的產生或者抑制色素分配給角化細胞,而角化細胞是合成表皮或者說**外層的主要細胞.
目前已知的導致白化病的遺傳突變有五個,其中最主要的就是眼**白化病1型和眼**白化病2型.眼**也就意味著該疾病會影響眼睛和**. 患有眼**白化病1型（oca1）的患者其tyr基因發生了突變,而該基因負責合成酪氨酸酶,該酶負責將氨基酸酪氨酸傳遞給**、頭髮以及眼睛的色素分子.
患眼**白化病2型(oca2),是非洲白化病患者中最普遍的型別,是由oca2基因突變導致的,該基因編碼p蛋白.但是目前還不了解p蛋白質的功能. 患有白化病的患者會有什麼症狀?
患有oca1的患者會有雪白的**和頭髮,眼睛裡也是沒有色素的.虹膜部分（環繞瞳孔的眼睛的有色部分）略帶蒼白藍粉色,而瞳孔可能呈現完全是紅色.紅色來自於進入瞳孔的光線,經過視網膜內血管反射形成的,而感光層在眼球的後面.
正常情況,瞳孔會因為視網膜內的色素分子吸收射入眼睛的陽光而會呈現黑色,從而防止其返回外界. 患有oca2的患者可以產生少量的色素分子,其頭髮可能是金黃色或者棕色.他們的虹膜可能是藍色到淺灰色,瞳孔是深紅色到淺灰色.
缺乏色素是怎樣影響視力的? 患有白化病的患者往往都是盲人,因為感光受體（細胞中視網膜可以感受光線）接受了過飽和的光線,然後就將混亂的資訊傳遞給了大腦.如果你看到乙個白化病患者,你會發現他們同時患眼震症或者眼睛撲動.
眼睛接受了複雜的視覺刺激而表現出的反應. 其它還有什麼情況可以與白化病相聯絡? **一旦缺乏色素,就會對角化細胞中非黑色素瘤**癌很敏感.
正常情況下,黑素細胞會將色素分配給角化細胞,色素就像一把防曬傘可以防止核酸（包括dna）受陽光中紫外線的輻射.白化病患者患鱗狀細胞癌的風險很高,這是一種外層**癌症,基底細胞癌可以影響深層組織.他們也可能經歷非成熟細胞提前衰老.
而黑素可以通過阻止紫外線的輻射而防止皺紋產生,彈性組織變性.
為什麼很多動物都有白化病
2樓：匿名使用者
白化病的動物不多，你看到的多，可能的原因： 在動物園裡，人有意的把一些白化的動物集中到一起了，但是你要考慮整個自然界中這個動物的種群中，白化的比例，是很低的，而不能看個數； 有些動物的白色是正常的顏色，不是白化現象。白化病是一種疾病,患者因為部分或完全失去了**、眼睛或者頭髮的色素（顏色）而造成的.
是什麼導致了患病?
這往往是由於基因突變而影響黑色素的產生.人體內有一類被稱為黑素細胞的細胞,可以負責產生**、頭髮以及眼睛的色素.而白化病患者中的黑素細胞,由於發生了遺傳突變而干擾了體內色素的產生或者抑制色素分配給角化細胞,而角化細胞是合成表皮或者說**外層的主要細胞.
目前已知的導致白化病的遺傳突變有五個,其中最主要的就是眼**白化病1型和眼**白化病2型.眼**也就意味著該疾病會影響眼睛和**.
患有眼**白化病1型（oca1）的患者其tyr基因發生了突變,而該基因負責合成酪氨酸酶,該酶負責將氨基酸酪氨酸傳遞給**、頭髮以及眼睛的色素分子.患眼**白化病2型(oca2),是非洲白化病患者中最普遍的型別,是由oca2基因突變導致的,該基因編碼p蛋白.但是目前還不了解p蛋白質的功能.
白化病是如何遺傳的,白化病是什麼遺傳
白化病一般表抄 現為常染色體隱性 遺傳方式 多由於近親結婚所引起。就是說患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發生機率是 1 4 有一種以眼睛損害為主的白化病型別,被稱為眼白化病,表現為 x 連鎖隱性遺傳...
白化病是什麼遺傳白化病的遺傳
白化病 albini 是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身 毛髮 眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。眉毛 頭髮及其他體毛都...
白化病是隱性遺傳還是顯性,白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳
白化病是常染色體隱性遺傳病,雙親都正常,子女有病,則雙親都是攜帶者.正常aa,攜帶者aa,患者aa 隱性的一般生物上用aa表示 白化病是常染色體隱性遺傳病。白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?白化病屬於常染色 體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚...