1樓：小阿布仔仔
這裡沒有正確選項，生個白化病孩子的概率是1/1200， 白化病基因由a控制，由於雙親正常及其弟患病，可知其父母基因均為aa。由於該女表現正常，則不可能是aa，所以她的基因為aa的概率2/3，aa為1/3。則將a基因傳給子女的概率為2/3*1/2=1/3,其丈夫表現正常（已知白化病基因攜帶者在人數中的概率為1/200），所以將a基因傳給子女的概率1/400。
則子女患病概率1/3*1/400=1/1200
2樓：匿名使用者
選c 假設 白化病基因由a控制，由於雙親正常及其弟患病，可知其父母基因均為aa。則其父母所生子女基因 aa的概率1/4,aa的概率1/2,aa的概率1/4。由於該女表現正常，則不可能是aa，所以她的基因為aa的概率2/3，aa為1/3。
則將a基因傳給子女的概率為2/3*1/2=1/3,其丈夫將a基因傳給子女的概率1/200。則子女患病概率1/3*1/200=1/600
3樓：匿名使用者
其實要我說這題沒答案
因為你應該求出男人是白化病的概率。1/200x1/200x1/4還要搞好多好多。。。加上下面大神給的答案。。。。。。就差不多了
已知白化病基因攜帶者在人群中的概率為1200．現有一表現型正常的女人，其雙親表現型均正常，但其弟弟是白
4樓：小宇
由題意可知，一表現型正常的女人，其雙親表現型均正常，但其弟弟是白化病患者，說明白化病是隱性遺傳病，設白化病基因為a，其等位基因a，雙親的基因型均為
aa，該正常女人的基因型可能是aa或aa，aa的概率是23；由題幹資訊可知，丈夫的基因型是aa的概率是1200；已知aa×aa→aa：aa：aa=1：
2：1，aa=14，所以該夫婦生乙個白化病孩子的概率是：aa=14×23×1
200=1
1200
．故選：a．
乙個表現正常其雙親也正常但有一白化病弟弟的女人,與一無親緣關係的正常男人婚配,
5樓：一點夕陽西墜
該女的父母應該均
bai為xx，所以該du女的應該是xx或zhixx，其中xx的概率dao為2/3,，要讓孩子為白回血病，則該女的答和男的應該同為xx，男的為xx的概率為1/200,在這種條件下，小孩為xx的概率為1/4，所以小孩為白血病的概率為：2/3*1/200*1/4
白化病基因攜帶者在人群中的概率是多少
6樓：毅佑
答案是：1/20000。
該女子的基因型是aa，該男子的基因型是aa的概率是1/10000，
所以他們的後代是白化病的概率是1/10000*1/2=1/20000。
7樓：越亦巧夕闌
白化病是隱性基因引起的單基因遺傳病，該男子是基因攜帶者而非患者，即他一定含有隱性基因和顯性基因。則它的孩子有1/2的機率是攜帶者，不管是男孩女孩
一對夫婦的表現型正常，妻子的弟弟為白化病患者，假設白化病基因在人群中有攜帶者的概率為六十分之一，這對 5
8樓：考慮啦啦啦擦
明確告訴你，這道題答案結果很複雜，我不想算。因為妻子的基因型是由她的父母決定的，而她父母又有兩種可能分別為aa aa 和aa aa。那個360分之一肯定是錯的，因為它只考慮了妻子的父母為aa aa 得出什麼三分之二，其實過程也不難把aa基因頻率算出來就ok了，但是有根號。
9樓：匿名使用者
請在問題追問中補齊問題。
10樓：劍中劍
是想問這對夫婦的下一代是白化病的機率多大吧？
現在，只能說妻子可能是白化病基因攜帶者，至於是不是，需要進行白化病基因篩查。
即使是，也不用太過擔心，這就好比買彩票。
如果想獲得更多的資訊，可以到「月亮孩子之家」**諮詢。
一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化病患者，假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為六十分之一，這對夫
11樓：匿名使用者
答：這對夫婦生育白化病患兒的頻率是1/3600。
解：該夫婦中丈夫的基因型是aa的概率是1/60，妻子的基因型是aa的概率是2/3，
後代生出白化病患者的概率是1/60*2/3*1/4=1/3600。
12樓：成都醫學院大三
由題可知，男子為攜帶者的頻率為1/60，妻子的基因型可能為1/3aa,2/3aa,我們做這個題時，要算夫婦都為雜合子的概率，所以應為2/3✘1/60✘1/4=1/360
13樓：叔隅
上個回答是daizi回答，夫妻表型正常，妻子弟弟為白化病，那麼表型正常的妻子為攜版帶者的概率為2/3，這權是顯而易見的。接下來就是確定丈夫為表型正常者中的攜帶者的概率，因為只有夫妻二人均為aa的基因型才有可能生下患兒。
14樓：考慮啦啦啦擦
那個父母基因型我手誤了，第二種可能是aa aa
15樓：匿名使用者
前面最佳答案的答主最後結果算錯了，結果應該是1/360
16樓：215石佛
這個題不嚴密，妻子父母表現型不知道就不能確定其基因型，故妻子基因型，及其概率也不確定
17樓：匿名使用者
這個妻子1/3aa 2/3aa 丈夫1/60aa 生育白化病的概率 2/3乘以1/60再乘以1/4等於1/360
18樓：匿名使用者
我的大學遺傳學書上寫的，一般認為，常隱遺傳的典型系譜中，患者的雙親表型往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
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白化病 albini 是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身 毛髮 眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。眉毛 頭髮及其他體毛都...
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白化病是常染色體隱性遺傳病,雙親都正常,子女有病,則雙親都是攜帶者.正常aa,攜帶者aa,患者aa 隱性的一般生物上用aa表示 白化病是常染色體隱性遺傳病。白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?白化病屬於常染色 體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚...