1樓：匿名使用者
無中生有為隱性。常染色體還是性染體跟據是否患病於性別有差異，如過是常染色體顯隱比列3比1，於性別無關。
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
2樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
3樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
4樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
5樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有乙個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中乙個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,microdemi@163.***
,給你詳細畫圖說明.
6樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，乙個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有乙個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是乙個常考點。
生物中，遺傳病，怎麼判斷顯，隱性，，怎麼判斷是常染色體，還是性染色體？
7樓：匿名使用者
顯隱性的判斷一般為乙個基因存在時其對等的基因發揮不
了其作用則專
為顯性基因，發揮不了作用的那屬一條則為**，新染色體一般在雄性身上很容易判斷，因為雄性的性染色體對為一大一小很容易判斷，而雌性的性染色體一般為染色體中較小的那一對。
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的？
8樓：種魚的小貓
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
（2）「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
9樓：孟祥
看後代患病性別比例,若女性比例大,則是伴x遺傳,若男性患病比例大,則是伴y遺傳,若比例較平均,則是伴常染色體遺傳.
如何判斷 遺傳病是 常染色體上 顯或隱性遺傳病 還是性染色體上的顯或陰性遺傳病啊
10樓：匿名使用者
看常染色體遺傳還是性染色體遺傳:1.直接檢測控制形狀的基因位點；2.分別統計群體中兩形狀的雌內
雄個體容數目若比例近似1:1說明是常染色體遺傳，若比例偏離次數字較大說明是伴性遺傳3.通過正反交實驗～常染色體正反交結果相同，伴性遺傳正反交結果不同。
隔代相傳，如絞花遺傳（外祖父的性狀通過女兒而在外孫身上體現），或純合子隱性遺傳兩雜合子親本產生隱性純合子個體……
代代相傳，更多的是傳染病吧。。。
11樓：o我是超人
根據遺傳**。 不懂我可以再發詳細一些
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的
12樓：聽風
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生版有」為隱性遺傳病.即雙親都正權常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病.
（2）「有中生無」為顯性遺傳病.即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病.
2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病,兒子正常,一定不是伴x染色體隱性遺傳,必定是常染色體隱性遺傳.
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳.
3.人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性,有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病,女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病,男病母正非伴性.
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
13樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
14樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
15樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
16樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
如何判斷遺傳病是在常染色體還是性染色體上面的
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生有 為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。2 有中生無 為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常，女兒患...
怎麼判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴性遺傳
常染色體遺傳分顯性和 遺傳 如果等位基因之一為致病基因，患者發病。這基因叫顯性基 因，這種遺傳方式叫顯性遺傳。必須兩個等位基因均為致病基因，患者才發病，這種遺傳方 式叫隱性遺傳。如白化病。如果致病基因位於性染色體 x染色體 上，其遺傳與性別有關，叫性連鎖遺傳。如紅綠色盲 記得採納啊 如何判斷一種遺傳...
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生版有 為隱性遺傳病.即雙親都正權常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病.2 有中生無 為顯性遺傳病.即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病.2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常,女...