1樓：聽風
雙親正常，但他們有乙個患病的兒子說明該病為隱性遺傳。但下面兩種情況都適合：
常染色體隱性遺傳：父親（aa），母親（aa）；兒子（aa）
伴x隱性遺傳：父親（xay），母親（xaxa）；兒子（xay）
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
2樓：禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱，這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說：
（1）生物伴性遺傳中，若雙親正常，子女中出現患者，則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對，若雙親均患病，子女中出現非患病者，則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
（2）隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有乙個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
（1）伴x染色體隱性遺傳特點：1，具有隔代交叉遺傳現象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父親及兒子一定為患者，簡稱為女病，父子病；
4，正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡稱為男正，母女正；
5，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）x伴性顯性遺傳病特點：
1，不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2，病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4，男病人將此病傳給女兒不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
3樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
雙親正常,有一兒子是患者,則該病一定是伴隱性遺傳
4樓：匿名使用者
錯。該病一定是隱性遺傳,不一定是伴性遺傳，如果女兒患病，則是常染色體隱性遺傳。
5樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳也可以哦
為什麼雙親正常，女兒患病，一定是常染色體上的隱性遺傳病？
6樓：手機使用者
如果為常染色體來顯形,女兒的患
源病基因從雙
親一方得到,這雙親一方含有致病的顯形基因,一定患病,但雙親正常,矛盾,鼓不行 不可能為y染色體攜帶 如果為x染色體顯形,道理同常染色體顯形,雙親一方畢患病 如果為x染色體陰性,那女兒還2個隱性基因,母親可能是雜合子而不患病,但父親y染色體上無等位基因,這父親必患病,所以為常染色體隱性
7樓：手機使用者
首先可以肯定的不是ｙ染色體的問題． 其次．無中生有為隱性． 然後， 假設父親的基因是ｘａｙ． 母親的是ｘａｘa 那麼你看看女兒永遠不會患病 啊 所以只能是常chr隱了．
判斷題：某遺傳病，雙親正常，女兒患病，則一定為常染色體隱性遺傳
8樓：文心書齋
應該是正確來的。首先是自「無中生有為隱性」，雙親正bai常後代患病du的是隱性遺傳病zhi。
如果是常染色體隱性遺傳疾
dao病，父親aa，母親aa，女兒aa，符合。
如果是伴隨x隱性遺傳病，父親xay，母親xaxa，女兒xaxa，父親會患病，不符合。
劉醫師，不可能是伴y遺傳病吧？伴y遺傳病父親得得病，女兒不得病，也不符合呀。
飛翔的質疑有道理，但是多基因遺傳病不太可能出這樣的考題考學生。（你不提醒我都思維定式了）
9樓：匿名使用者
不一定啊 有可能是y染色體遺傳疾病啊
10樓：麻吹何虹玉
如果bai為常染色體顯形,女兒的du患病基因從雙親zhi一方
得到,這雙親一方含有致dao病的顯形基因回,一定患病,但雙親正常答,矛盾,鼓不行
不可能為y染色體攜帶
如果為x染色體顯形,道理同常染色體顯形,雙親一方畢患病如果為x染色體陰性,那女兒還2個隱性基因,母親可能是雜合子而不患病,但父親y染色體上無等位基因,這父親必患病,所以為常染色體隱性
下列各項敘述中，不正確的是（ ）a．雙親表現型正常，生出乙個患病女兒為常染色體隱性遺傳b．母親患病
11樓：魚人二代
a、女兒患病bai而雙親表現
du型正常，則該病為常染色
zhi體隱性dao遺傳病，a正確；
b、如回果是x染色體隱性遺傳答病，則母親患病，其兒子都患病，所以母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是x染色體隱性遺傳，b正確；
c、色盲屬於x染色體隱性遺傳病，女兒色盲，則其父必定色盲，所以雙親表現正常，生出乙個色盲女兒的機率為零，c正確；
d、由於在減數**過程中，同源染色體分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合．因此乙個具有n對等位基因的雜合子，且n對等位基因位於n對同源染色體上，才能產生2n種配子，d錯誤．
故選：d．
判斷隱性遺傳病的方法是雙親無病，子患病則是隱性。 判斷是伴性還是常染色體遺傳是根據已經確定是隱性遺傳
12樓：當代中國青年
無中生來有為隱性，（父母都沒源病謂之「無」，生bai的後代「有」遺傳du病，則這種遺傳病為隱性zhi遺傳病，並且
dao出現無中生有這種現象時，父母都是攜帶致病基因的雜合子）隱性（遺傳病）看女病（女患者）女病男（女患者的父親或者兒子）正非伴性這個你可以自己用反證法琢磨琢磨
一隱性遺傳病，若母正女病，一定是常染色體遺傳病嗎
13樓：1路明行一
父母正copy常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳
一般規律：
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
（2）「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
14樓：網羅重慶
不一定啊，如果是父母是aa，那後代就有aa的可能啊。
白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中乙個基因組成的bb的患病者, 另乙個表現正常。那麼, 他們的子女發病
15樓：匿名使用者
a試題分析：白化病是隱性遺傳病，只有基因組成是bb時才表現出專白化病，孩子是白屬化病患者，孩子成對的基因分別來自於父母，即父母都攜帶著隱性基因b，父母表現正常，還都攜帶著顯性基因b，他們的孩子基因組成有：bb、bb、bb、bb，子女患白化病的可能性是25%，a符合題意。
點評：此題有一定的難度，解答此題的關鍵是掌握生物的性狀是由基因決定的，後代成對的基因乙個來自父親，乙個來自母親。
16樓：濯振饒黎
另乙個表現正常的
基因型可能是bb/bb，如果是bb的話
，那麼他們的子女發病率為0,；如內果基因型容是bb的話，那麼他們子女的基因型可能為bb,2bb,bb，又因為白化病是隱性遺傳病，所以只有子女基因型是bb時患病，因此，子女發病率為1/4.
17樓：lady潮汐
首先，雙親中有乙個是bb『而另乙個卻表現正常。所以就可以推斷。另乙個人一定是bb
bb×bb之後就是有兩種情況bb或者bb所以應選c。
為什麼雙親正常，女兒患病，一定是常染色體上的隱性遺傳病
如果為常染色體來顯形,女兒的患 源病基因從雙 親一方得到,這雙親一方含有致病的顯形基因,一定患病,但雙親正常,矛盾,鼓不行 不可能為y染色體攜帶 如果為x染色體顯形,道理同常染色體顯形,雙親一方畢患病 如果為x染色體陰性,那女兒還2個隱性基因,母親可能是雜合子而不患病,但父親y染色體上無等位基因,這...
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