1樓：茹曉班玟
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
（2）「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3.人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的？
2樓：種魚的小貓
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
（2）「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
3樓：孟祥
看後代患病性別比例,若女性比例大,則是伴x遺傳,若男性患病比例大,則是伴y遺傳,若比例較平均,則是伴常染色體遺傳.
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
4樓：聽風
先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。
若上述情況都無法判斷時只能挨個嘗試了，這種情況一般都會適合好幾種遺傳方式。
5樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有乙個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中乙個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,microdemi@163.***
,給你詳細畫圖說明.
6樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，乙個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有乙個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是乙個常考點。
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」？
7樓：建芬天宇
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」：
可以通過正反交的方法判斷基因是在常染色體上還是性染色體上。
正反交又稱互交，是指兩個雜交親本相互作為母本和父本的雜交。如以a（♀）×b（♂）為正交，則b（♀）×a（♂）為反交。可見正交與反交是相對而言的，不是絕對的。
如果正交與反交的後代雌雄表現是相同的，則控制該性狀的這對等位基因位於常染色體上；如果正交與反交的後代雌雄表現不同，則控制該性狀的這對等位基因位於x染色體上。
例如：某果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀，已知紅眼基因用a表示對白眼基因用a表示為顯性，現有各型紅眼、白眼的未交配過的雌雄果蠅若干，請判斷控制紅眼和白眼的基因是位於常染色體上還是位於x染色體上。
解法如下：
①第一組：將多對紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
②第二組：將多對紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
③如果兩組後代無論雌雄均表現為紅眼，則控制該性狀的基因位於常染色體上。
④如果第一組的後代均為紅眼，第二組的後代中，雌蠅均表現為紅眼，雄蠅均表現為白眼，則控制該性狀的基因位於x染色體上。
先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性,雙親有病子女出現正常就叫有中生無是顯性。
先排除y染色體遺傳：不管顯隱性,y染色體遺傳的特徵都是傳男不傳女。
然後用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上。
在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的x染色體只能傳給女兒。
就排除x染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯。
如果他的母親是正常的兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯。
在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常兒子的x染色體**於母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱。
如果她的父親正常女性有兩條x染色體一條來自父親一條來自母親就可排除x染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱。
8樓：京量戊凝冬
用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.
如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上；
如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.
同高中…
採納可好？？？
如何判斷常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？是隱性遺傳還是顯性遺傳
無中生有為隱性。常染色體還是性染體跟據是否患病於性別有差異，如過是常染色體顯隱比列3比1，於性別無關。高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。一般，性染色體x顯性遺傳病中 子女病，其親體中必然有一方病 ...
怎麼判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴性遺傳
常染色體遺傳分顯性和 遺傳 如果等位基因之一為致病基因，患者發病。這基因叫顯性基 因，這種遺傳方式叫顯性遺傳。必須兩個等位基因均為致病基因，患者才發病，這種遺傳方 式叫隱性遺傳。如白化病。如果致病基因位於性染色體 x染色體 上，其遺傳與性別有關，叫性連鎖遺傳。如紅綠色盲 記得採納啊 如何判斷一種遺傳...
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生版有 為隱性遺傳病.即雙親都正權常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病.2 有中生無 為顯性遺傳病.即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病.2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常,女...