1樓：匿名使用者
從性遺傳又稱性控遺傳。一般是指常染色體上的基因，由於性別的差異而表現出男女性分布比例上或表現程度上的差別。例如原發性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，本病是由於鐵質在各器官廣泛沉積造成器官損害所致。
但患者大多數為男性，究其原因主要是由於女性月經、流產、妊娠等經常失血以致鐵質丟失較多，減輕了鐵質的沉積，故不易表現症狀。又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周圍擴充套件的進行性、瀰漫性、對稱性脫髮，一般從35歲左右開始。男性顯著多於女性，女性病例僅表現為頭髮稀疏、極少全禿。
男性雜合子（bb）會出現早禿；而女性雜合子（bb）不出現早禿，只有純合子（bb）才出現早禿。從大量系譜分析表明，本病為常染色體顯性遺傳病（連續數代表現，男女均可患病，並且可以男傳男）。這種性別差異可能是由於性激素等的影響，使得女性雜合子不易表現，而女性純合子才得以表現，即女性外顯率低於男性，故男女性比率表現為男多於女。
屬於這類疾病的還有：遺傳性草酸尿石症、先天性幽門狹窄、痛風等。也有些從性遺傳病表現為女多於男，如甲狀腺功能亢進症、遺傳性腎炎、色素失調症等。
何謂限性遺傳？
限性遺傳一般是指常染色體上的基因，不管其性質是顯性的還是隱性的，由於性別限制（這種情況較多是屬於解剖結構或性激素分泌方面的差異和限制），只在一種性別得以表現，而在另一性別完全不能表現，但這些基因都可以向後代傳遞，這種遺傳方式就稱為限性遺傳。例如子宮**積水由常染色體隱性基因決定，因此，女性只有在純合子時才表現出相應症狀，而男性雖有這種基因，但不能表現該症狀，然而這些基因都可向後代傳遞，但後代中也只有女性才會患病。又如子宮頸癌也僅見於女性，而前列腺癌則僅見於男性。
何謂隔代遺傳？
所謂隔代遺傳，是指有些遺傳病如隱性遺傳病等，並不是每一代都出現患者的，可能相隔2代或3代才出現患者，這種遺傳方式就稱為隔代遺傳。如白化病，在家族中就不是每一代都出現患者，往往是隔了2或3代甚至更多代才重新出現患者。值得一提的是，對於這類遺傳病，如果是代代近親結婚，則有可能代代出現患者，故一定要禁止近親婚配。
何謂交叉遺傳？
所謂交叉遺傳，主要是針對x伴性遺傳的疾病而言的。對於x連鎖遺傳病來說，由於致病基因是位於x染色體上，又加上女性有兩條，而男性只有1條，所以男性所帶的這一條x染色體只能傳給他的女兒，表現出男傳女的交叉傳遞；假如致病基因是隱性的，且父親是正常的，母親是帶有致病基因的，則母親所帶的致病基因只能傳給她的兒子使其發病，而女兒雖有可能獲得致病基因，但不發病，從而表現出女傳男的交叉傳遞，這類遺傳方式就稱為交叉遺傳。 何謂單基因病？
單基因病是指由1對等位基因控制的疾病或病理性狀。由於基因是位於染色體上，而染色體有常染色體和性染色體之分，基因也有顯性基因與隱性基因之別，故位於不同染色體上的致病基因，其遺傳方式是不同的，因此，單基因病中又可分出常染色體顯性遺傳病（如短指症等）、常染色體隱性遺傳病（如白化病等）、x 伴性顯性遺傳病（如抗維生素d 缺乏病等）、x 伴性隱性遺傳病（如色盲等）、y 伴性遺傳病（如耳廓長毛症等）等幾類。常見的單基因病有短指症、β-地中海貧血、慢性進行性舞蹈病、白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病、c6pd（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏症、抗維生素d缺乏病、遺傳性慢性腎炎、假肥大型肌營養不良症、馬方症候群、軟骨發育不全、成骨發育不全、遺傳性家族性結腸息肉、黑矇性痴呆、肝豆狀核變性、小頭畸形、視網膜色素變性、先天性聾啞等。
何謂多基因病？ 多基因病也稱多因子病，是指由多處遺傳和環境因素共同決定的一類疾病。雖然它與遺傳有關，但具有與單基因病明顯不同的特點。
這類疾病的發生必須有環境因素的共同參與，以數量性狀為基礎（不像單基因病有區別明顯的質量性狀），多數具有較高群體發病率。家系調查可發現存在家
人類遺傳病的種類,有那幾種?
2樓：韓苗苗
人類的遺傳病一共可以分為三種。
1、染色體病或染色體症候群
遺傳物質的改變在染色體水平上可見，由於染色體病累及的基因數目較多，所以症狀通常很嚴重。
2、單基因遺傳病
主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。
3、多基因病
這類疾病涉及多個基因起作用，其病情嚴重程度、**風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。
擴充套件資料
某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到**效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴。
可是如果診斷準確，在早期最好在出生後7-10天開始著手防治，在出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大公尺、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。
3樓：匿名使用者
單基因遺傳病：是一種相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。
1種病由1對等位基因缺失或畸變，發現單基因遺傳病有上千種，如先天弱視、斜視、近視、耳聾、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、靜脈曲張、青光眼、平足、並指、六指症、血友病、**病雀斑、多毛症、牙齒過早脫落症，多發性結核、成骨不全症、 牛皮癬 、高膽固醇血症、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、上瞼下垂、白化病、著色性乾皮病、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素d佝僂病等。
多基因遺傳病;：每種病與多對基因缺失或畸變有關，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(三代以內，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神**症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、多發畸形等。
染色體病：（染色體異常所致的遺傳病）主要是兄妹近親**的產物。上百種。
包括先天愚型、特納氏症候群、克氏綜合症、貓叫症候群、 兩性 畸形、唐氏綜合症等。有致死、致愚、致殘性。
多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血壓、腫瘤、癌症等。
擴充套件資料
受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發育疾病、精神發育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。
遺傳缺陷主要分為軀體發育缺陷、智力發育缺陷、精神發育缺陷、功能發育缺陷四種。根據生命是在遺傳的基礎上發生變異的基本原理，雙方的遺傳基礎一樣，後代會無法獲得變異，從而會出現白痴、智障等，也就是會有遺傳缺陷。
4樓：藍色精靈
人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類。
⑴單基因遺傳病
①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。
②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑矇性白痴等
③x染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素d佝僂病、遺傳性腎炎等。
④x染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友病、進行性肌營養不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。
⑵多基因遺傳病
由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以**，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。
⑶染色體遺傳病
①染色體數目異常疾病：如「21三體」症候群，又稱為先天愚型、唐氏症候群，是由於21號染色體數目多了一條而形成的；性腺發育不良，又稱為特納氏症候群，是女性x染色體少一條導致的，形成原因是減數**異常形成了不含性染色體的雌雄配子與乙個含x染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成；克氏症候群：男性xxy，形成此種個體的受精卵可能是由乙個含xx染色體的雌配子與乙個含y染色體的雄配子而成，也可能是由乙個正常的雌配子與另乙個含xy染色體的雄配子結合而成。
②染色體結構異常疾病：如貓叫症候群就是由於5號染色體部分缺失而形成的。
⑷細胞質遺傳病
細胞質遺傳物質只存在於線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由於受精卵中的細胞質主要**於卵細胞，因而細胞質遺傳病取決於母本，表現為「母病子女全病」的特點
5樓：陋顏懷問
常染色體顯性遺傳病
常染色體隱性遺傳病
伴x染色體顯性遺傳病
伴x染色體隱性遺傳病
伴y染色體遺傳病
假常染色體遺傳病（在x，y同源區）
多基因遺傳病（最常見）
染色體異常導致的遺傳病
高中生物裡常見遺傳病的型別並舉例
6樓：oo玩笑
一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴x染色體隱性病
抗維生素d佝僂症——伴x顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體症候群、貓叫症候群
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納
7樓：匿名使用者
這些都是常考的：
1.單基因遺傳病
常染色體**：白化病（最常考） 苯丙酮尿症 先天聾啞常染色體顯性：多指 並指 軟骨發育不全
伴x**：紅綠色盲（常考） 血友病（常考）2.多基因遺傳病（表現為家族聚集 易受環境影響）唇裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年心臟病
3.染色體異常遺傳病
常染色體異常 21三體症候群 貓叫症候群
性染色體異常 性腺發育不了（患者多為女性 比正常人少一條x染色體）
8樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血症常染色體顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳病：
紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病
另一種分類：
單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等
隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等染色體異常遺傳病：
常染色體病：21三體症候群、貓叫症候群性染色體病：性腺發育不良
書上比較詳細講解的就是很重要的！
高中常見遺傳病有哪些,高中生物常見遺傳病有哪些
常染色體顯性遺傳 軟骨發育不全 多指常染色體隱性遺傳 白化病苯丙酮尿症 x染色體顯性遺傳 抗維生素d佝僂病 x染色體隱性遺傳 紅綠色盲血友病 顯性遺傳病 伴x顯 抗維生素d佝僂病 常顯 多指 並指 軟骨發育不全 隱性遺傳病 伴x隱 色盲 血友病 常隱 先天性聾啞 白化病 鐮刀型細胞貧血症 黑尿症 苯...
高中生物選擇題，高中生物選擇題的幾種基本型別
一是對的，生長素作用有最適濃度，高於或低於這個濃度對根芽莖的促進作用都減弱，呈開口向下的拋物線形狀，所以可能有不同濃度具有相同促進效果的情況。二應該是對的，但我只能說靶細胞的裂解是凋亡，引起細胞凋亡的起因是生理或病理的，建議你看看這裡，會有幫助 http blog.第三我認為對一半錯一半，秋誘導染色...
常見的高三學生心理問題有哪些，常見高中生心理問題 有哪些
一 學會緩解學業焦慮 高三學生學業焦慮主要表現為考試焦慮和學習動力不足。學生考試焦慮體現在對考分的過分看重，說到底是對自己未來前途的焦慮。其原因有三 一是由於群體效應，將分數作為衡量自己能力的唯一指標 二是不自覺地將獲取高學歷等同於自己的人生價值 三是渴望自我實現與現實學業成績的不理想而導致的認知不...