1樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。
常見的表現形式: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症
2樓：漫舒雲南濡
常染色體顯性遺傳分為:完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種型別
常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點？患者的基因型？
3樓：miel小爽快
把顯隱性與遺傳方式分開來看，
1.首先看顯隱性，無中生有為隱性（兩個正常的家長生出了患病的孩子），有中生無為顯性（兩個患病的家長生出了正常的孩子），
2.在接下來如果判定是隱性遺傳，找任一患病女性，女性的爸爸和兒子都是患病的話就是伴x遺傳，只要乙個不是就肯定是常染色體遺傳。
如果判定是顯性遺傳病，就找任一患病男性，該男性的媽媽和女兒也都是患病者的話就是伴x遺傳，只要乙個不是就是常染色體遺傳。
通過這兩步驟就可以分辨啦，就你說的常染色體遺傳又是顯性的，就可以從遺傳病系譜圖中發現，某男患者的母親或女兒肯定至少有一人是不患病的，就是正常的。
ps。我以上的方法不包括伴y遺傳啊~ 伴y遺傳直接就看是不是親屬中男患者全部患病就可以了，不包括什麼女兒的老公啊，必須有血緣的~！
4樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳病，判斷依據：父母雙方都有疾病，卻生下了乙個不患病的女兒，則一定是常染色體顯性遺傳。往往表現為代代傳的特點。
5樓：卯丹司馬寄真
們老師沒教有生無有顯性
意思父母都有病生出小孩正常
父母病顯性
而且常染色體遺傳像性染色體有性別上區別
患者基因型aa或aa
常染色體顯性遺傳病有哪些
6樓：點點星光帶晨風
（一）家族性高脂
蛋白血症
高脂蛋白血症有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血症在生物化學上可分5型，其中ⅱ型及ⅲ型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。
（二）馬爾芬氏症候群
此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早、晚期發病。
（三）威爾遜氏症候群
致病基因攜帶者在10歲之前一切發育正常，往往在10～20歲之間突然發作，出現腦中心退化，肝細胞被纖維組織代替造成肝硬化，角膜中間出現色環，眼球震顫，肌張力亢進，尿中含大量末端雙羧氨基酸的肽和氨基酸殘基等。它是由於基因突變引起患者體內銅代謝障礙所致。
（四）亨丁頓氏舞蹈病
此病是一種完全符合孟德爾氏遺傳的顯性遺傳病。發病時，最初表現為情緒波動，隨後出現舞蹈性動作，癲癇發作，體力和智力不斷減退，進行性痴呆。常於症狀出現後的4～20年間死亡。
（五）結腸息肉
此病有明顯家族遺傳傾向，患者最早可在20歲左右發生噁變，結腸上長有大小不等的肉瘤，引起胃腸出血和腹瀉，息肉噁變的可能性較大，需進行結腸切除手術。
（六）陣發性心動過速
此病有明顯的家族史，可連續幾代遺傳。能在任何年齡階段出現陣發性心動過速，病理多屬器質性的，也有純功能性的。
（七）體質性低血壓
此病患者常見於體質瘦弱者，女子多於男子。多數患者無自覺症狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些症狀常因合併某些疾病或營養不良所致。
（八）橢圓形紅細胞增多症
此病患者在兒童少年多無症狀表現，但存在不同程度的溶血，其中包括伴發再生障礙危象的嚴重溶血形式，而且病人有脾大現象。
（九）肌強直性營養不良
最常見的症狀是頜部和手部肌肉鬆弛、收縮困難，肌肉萎縮、無力，面容無表情，可發生白內障。男性有額禿，**萎縮；女性則有閉經，痛經和卵巢囊腫。患者可有心律不齊、傳導缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障礙。
（十）先天性肌強直
此病主要症狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病，少數至青春期發病。患者肢體僵硬，動作笨拙，靜止不動後或在寒冷環境中症狀加重，反覆運動可暫時減輕症狀。
（十一）週期性麻痺
此病根據致病基因攜帶者受刺激後機體的血鉀水平表現不同分為不同種型別。
（十二）胱氨酸尿症
此病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何症狀。
（十三）遺傳性球形細胞增多症
此病是一種慢性溶血性貧血，主要特徵是黃疸、脾大、紅細胞球形改變、脆性增加。
7樓：亓詩蕾文寶
常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓
常染色體顯性遺傳病：軟骨發育不全、缺指、並指症、成骨發育不全、馬凡氏綜合症、先天性外耳道閉鎖、下額棉骨發育不良、先天性肌強直、扭轉性痙攣、週期性麻痺、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化症、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多症、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化症、遺傳性出血性毛細血管擴張症、慢性進行性舞蹈病、毛髮紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等.
8樓：匿名使用者
..樓上的..只要告訴高中有哪些就行了...
高中階段,考到的遺傳病只有這些.
常染色體顯性遺傳: 並指、多指、軟骨發育不全伴x染色體顯性遺傳: 抗維生素d佝僂病、遺傳性慢性腎炎常染色體隱性遺傳:
苯丙酮尿症、白化病、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症伴x染色體隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病伴y染色體遺傳病: 外耳道多毛症
多基因遺傳病: 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病: 21三體綜合症、貓叫綜合症、性腺發育不良等純手工打造~~~~~
9樓：舜有虞
（一）家族性高脂蛋白血症（hypercholesterolaemia）
高脂蛋白血症有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血症在生物化學上可分5型，其中ⅱ型及ⅲ型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。高脂蛋白血症ⅱ型患者的生化特點是血漿中β脂蛋白大量增加，膽固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。
這些膽固醇和脂質在動脈管內沉著，內膜呈現侷限性增厚，形成斑塊，然後發生崩潰，形成潰瘍和軟化，分解出一種黃色粥樣物質，故稱「粥樣硬化」。此後有纖維組織增生，並可有鈣質沉著，或發生區域性血栓形成，內膜凹凸不平，管腔狹窄，使管壁硬化。若硬化發生於大動脈，不會影響血液**，若發生於中型動脈（如冠狀動脈、腦動脈、腎動脈等），則引起相應臟器供血不足，甚至發生梗阻。
所以高脂蛋白血症ⅱ型的最危險併發症是早發的冠狀動脈粥樣硬化，常併發心絞痛與心肌梗塞。此病常併發黃色瘤，尤其常見的是瞼黃斑瘤，致病基因定位於19p13.2～p13.
1。（二）馬爾芬氏症候群（ma***n』s syndrome）
此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早、晚期發病。患者一般身材較高，四肢細長，脊柱後側凸，關節鬆弛，胸部凹陷或突起，兩臂伸開長度大於身高，腳、手大，指（趾）細長，頭長，眶上蜷明顯；肌肉系統發育較差，皮脂少；眼部有晶體上顳部半脫位，虹膜震顫，近視，自發性視網膜剝離；患者60％～80％有心血管系統疾病，如二尖瓣機能障礙、主動脈瘤、肺動脈中層變性伴發破裂，房室間隔缺損等。
美國著名女排選手海曼，身高1.96m，四肢修長，近視。在比賽中因血管瘤破裂而死亡，最後專家確診為馬爾芬氏症候群。
（三）威爾遜氏症候群（wilson』s syndrome）
致病基因攜帶者在10歲之前一切發育正常，往往在10～20歲之間突然發作，出現腦中心退化，肝細胞被纖維組織代替造成肝硬化，角膜中間出現色環，眼球震顫，肌張力亢進，尿中含大量末端雙羧氨基酸的肽和氨基酸殘基等。它是由於基因突變引起患者體內銅代謝障礙所致。
（四）亨丁頓氏舞蹈病（huntington』s disease）
此病是一種完全符合孟德爾氏遺傳的顯性遺傳病。患者20歲前很少發病，20歲後發病率逐漸增高。發病時，最初表現為情緒波動，隨後出現舞蹈性動作，癲癇發作，體力和智力不斷減退，進行性痴呆。
常於症狀出現後的4～20年間死亡。此病有明顯的家族遺傳史，只要雙親之一是患者，他們的子女中至少會有1/2的發病機率。
（五）結腸息肉（peutz jeghers syndromeⅰ）
此病有明顯家族遺傳傾向，患者最早可在20歲左右發生噁變，結腸上長有大小不等的肉瘤，引起胃腸出血和腹瀉，息肉噁變的可能性較大，需進行結腸切除手術。同此病相類似的另一種腸道遺傳病是空腸息肉（syndromeⅱ），患者的早期在口、唇周圍及口腔粘膜和手指上面出現色素斑點，到成年則有消退的趨勢。良性息肉主要分布在空腸，但也偶發在腸道的其他部位，或膀胱及呼吸道，伴有腹部絞痛、胃腸出血和腸套疊等併發症。
兒童期可發病。
（六）陣發性心動過速（paroxy**al tachycardia）
此病有明顯的家族史，可連續幾代遺傳。能在任何年齡階段出現陣發性心動過速，病理多屬器質性的，也有純功能性的。
（七）體質性低血壓
此病患者常見於體質瘦弱者，女子多於男子。多數患者無自覺症狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些症狀常因合併某些疾病或營養不良所致。
（八）橢圓形紅細胞增多症（hereditary elliptocytosis）
此病是有兩個不同位點上的基因各自控制的疾病，患者有50％或更多的紅細胞呈橢圓形、卵圓形、香腸形和桿狀（正常人最多為10％），這種異形紅細胞最早可出現在3～4個月齡嬰兒的外周血液迴圈中。此病患者在兒童少年多無症狀表現，但存在不同程度的溶血，其中包括伴發再生障礙危象的嚴重溶血形式，而且病人有脾大現象。
（九）肌強直性營養不良（steinert disease）
此病的遺傳表現為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發病，而更多的是在成年初期發病。最常見的症狀是頜部和手部肌肉鬆弛、收縮困難，肌肉萎縮、無力，面容無表情，可發生白內障。
男性有額禿，**萎縮；女性則有閉經，痛經和卵巢囊腫。患者可有心律不齊、傳導缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障礙。
（十）先天性肌強直（thomsem disease）
此病主要症狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病，少數至青春期發病。患者肢體僵硬，動作笨拙，靜止不動後或在寒冷環境中症狀加重，反覆運動可暫時減輕症狀。坐或站立一段時間後，不能立即起立或起步。
突然受驚嚇時，可引起全身肌肉的強直性收縮；跌倒時不能將手伸出撐住地面及時爬起；與人握手後要較長時間才能鬆開。打噴嚏後，雙眼仍緊閉；發笑後，面部表情肌不能及時恢復；溫暖的環境能使肌強直減輕。症狀嚴重程度可因人而異，最輕者甚至無自覺主訴，僅在家系調查中發現。
個別病人在肌肉多次收縮後症狀不見減輕，反而加重，稱為反常性肌強直。病人全身肌肉發育良好，常伴肥大。此病預後良好，多數隨年齡增長而症狀減輕，對壽命無影響。
（十一）週期性麻痺（periodic paralysis）
此病根據致病基因攜帶者受刺激後機體的血鉀水平表現不同分為不同種型別。一種型別是在激烈運動後長時間休息、食用高碳水化合物、焦急憂慮、遇到寒冷或服用多種藥物（包括胰島素、腎上腺素、乙醇、一些無機物、皮質激素和甘草屬植物）等情況下，可促發機體低血鉀麻痺。而另一種型別是激烈運動時、服用氯化鉀以及使用某些麻醉劑可引起高血鉀性麻痺。
（十二）胱氨酸尿症（cystinuria）
此病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何症狀。由於胱氨酸易生成六角形結晶，故可發生尿路結石（胱氨酸結石）。
尿路結石可引起尿路感染和絞痛。純合子患者4種氨基酸排洩量均增加，雜合子患者胱氨酸和賴氨酸排洩量有少量增加。
（十三）遺傳性球形細胞增多症（herediatry spherocytosis）
此病是一種慢性溶血性貧血，主要特徵是黃疸、脾大、紅細胞球形改變、脆性增加。新生兒期發病時可有嚴重貧血和黃疸症狀，嬰兒期除輕度或中度貧血外常無其他症狀，幼兒及年長兒發病時，其主要症狀是輕度黃疸及貧血。如過度勞累、受冷感冒可使黃疸加重，伴有發熱、嘔吐、腹痛、肝脾壓痛、無力、心跳加快、氣促，脾臟增大可達肋下 2.
8cm，肝臟略有增大。血液學檢查可見紅細胞直徑變小，胞體變圓，網織紅細胞增高5％～20％，紅細胞脆性增高可達0.40％～0.
68％，自身溶血試驗呈陽性。
常染色體顯性遺傳病的種類很多，除上述以外，比較常見的還有軟骨發育不全症、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內障、夜盲症、青光眼、視網膜母細胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎、牙齒肥大症、多胎妊娠及尿崩症等。
常染色體顯性遺傳病的判斷理由是什麼
父母沒有，子女有是隱性 父母都有，子女無是顯性。但要注意的是顯隱性不符合這個判斷的標準時，可以用假設逆推，來判斷。把遺傳病看成是常染色體顯性性狀，再根據孟德爾遺傳定律判斷 先確定是否是顯性遺傳，再根據是否伴x顯性遺傳的特點 男病母女病，如果不符合那就是常染色體顯性.常染色體顯性遺傳病的特點 1 雙親...
怎樣分清伴x顯性遺傳與常染色體遺傳和伴x隱性遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者...
生物題，常染色體顯性和隱性遺傳，是怎樣的？有什麼區別如題謝
無中生有為常隱，就是很少有人患病的，常顯就是相反的，很多人患病，具體要根據家族遺傳系譜圖來分析的。顯性遺傳 只要有乙個致病基因 就會表現症狀，隱性遺傳 需具有一對 致病基因。顯性遺傳是 連續的 隱性遺傳是隔代遺傳 若是常染色體顯性遺傳病，假設a為顯性致病基因，則患病的人的基因型為aa或aa 即只要有...