1樓：明傲雲撒情
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常戶譁膏狙薇繳疙斜躬鉚染色體遺傳。
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
做題時要找準突破口。多做題，多總結，隨機應變，相信你會學有所成的。
2樓：帥國源任玄
伴x顯性遺傳：男性患者的母親一定是患者
常染色體遺傳：出現有中生無或無中生有的遺傳絕大多數都是
伴x隱性遺傳：女性患者的父親和兒子一定患病。
怎麼判斷是伴x遺傳還是伴常染色體遺傳
看家族史，如果家族中有此症狀的多是男性的話就有可能是x遺傳。當然，這主要由病症決定，畢竟只有一部分病症是可以x遺傳的。如果想比較精確的知道，最好做基因檢查 去佳學基因檢測就知道 如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳？1 無中生有為隱性，生女患病為常隱 即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病...
伴性遺傳中,怎樣判斷是否是常染色體遺傳和X染色體遺傳,以及顯
你是想設計實驗還是判斷遺傳病型別。這個要看子代的分離比，如果符合簡單的3 1,而與性別無關則是顯隱性，如果是伴性遺傳則分離比與x染色體有關，即雄性全部有表型，而雌性如果也全有表型則是伴性顯性遺傳，否則為伴性隱性遺傳。怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳 一 原理不同 1 常染色體顯性遺傳 指缺陷基因呈顯性...
生物題，常染色體顯性和隱性遺傳，是怎樣的？有什麼區別如題謝
無中生有為常隱，就是很少有人患病的，常顯就是相反的，很多人患病，具體要根據家族遺傳系譜圖來分析的。顯性遺傳 只要有乙個致病基因 就會表現症狀，隱性遺傳 需具有一對 致病基因。顯性遺傳是 連續的 隱性遺傳是隔代遺傳 若是常染色體顯性遺傳病，假設a為顯性致病基因，則患病的人的基因型為aa或aa 即只要有...