1樓：匿名使用者
通俗講 常隱即為父方y染色體上的遺傳病 而x隱則為母方遺傳病 說的比較通俗 便於你理解 希望採納
2樓：匿名使用者
伴常染色體隱性遺傳簡稱常隱，伴x染色體隱性遺傳簡稱伴x隱
3樓：匿名使用者
常隱是常染色體遺傳病，x隱是伴性遺傳與性別有關
4樓：匿名使用者
常是指基因在常染色體上
5樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳伴x染色體隱性遺傳
6樓：匿名使用者
常癮就是不表現出來的性狀。
生物中，判斷x顯，x隱，常顯常隱的技巧
7樓：匿名使用者
1、首先你要知道判斷顯隱性的方法。例如 紅和紅交配，後代有紅和白，則白為隱，因為白原先是隱藏在紅中的；若紅和白交配，後代只有白，則紅為隱性，因為紅在後代中隱藏了起來。判斷病也如此。
有病×有病→有病和無病 無病為隱性，有病為顯性，則為顯性病
無病×無病→有病和無病 無病為顯性，有病為隱性，則為隱性病
2、判斷是x還是常染色體遺傳
（1）若判斷出為隱性病——找生病的女兒。
x染色體隱性遺傳病有乙個必然的特點：
生病女的父親和兒子必有病。不符合就為常染色體隱性遺傳病。
（2）若判斷出為顯性病——找生病的兒子
x染色體顯性遺傳病的必然特點是：
生病男孩的母親必得病
8樓：苦味精味苦
常染色體遺傳口決：「低隱無生有為常，高顯有生無交叉。」 伴x隱性遺傳病 母患子必患， 子常母必常； 父常女必常， 女患父必患 伴y染色體遺傳：「伴y遺傳男非女，顯隱不分亦易察。
在遺傳學上，把具有一對相對性狀的純種雜交一代所顯現出來的親本性狀，稱為顯性性狀，控制顯性性狀的基因，稱為顯性基因；把未顯現出來的那個親本性狀，稱為隱性性狀，控制隱性性狀的基因，稱為隱性基因；顯性基因通常用大寫字母表示，隱性基因通常用小寫字母表示。
9樓：匿名使用者
判斷遺傳方式最直接的辦法就是找雙親和乙個後代構成的「三角形」。主要有兩種型別一種就是雙親加兒子，另一種就是雙親加女兒。這些三角形總共有16個，其中三者都正常和三者都患病沒有判斷意義所以可以不用考慮了，剩下的12個你可以挨個推一下。
給你示範幾個：雙親正常女兒患病肯定是常隱；雙親正常兒子患病肯定可能是常隱也可能是x隱；雙親患病女兒正常肯定是常顯；雙親患病兒子正常可能是常顯也可能是x顯。你試試看吧！
10樓：喜歡發簡訊的人
先從顯隱性說,親本都正常而下一代患病,就是隱性,反之親本都患病而下一代正常就是顯性.伴x遺傳時,會出現男性患病明顯多於女性的現象,再根據顯隱性規律判斷.
11樓：匿名使用者
顯性看男性性狀，x隱性看女性性狀！
高中生物要知道的常顯，常隱，x顯，x隱，y顯，y隱都有哪些？？？準確的基礎上盡可能多些吧，謝謝了。
12樓：大瓜愛吃小瓜
單基因遺傳病包括三種
1.常染色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.
常染色體顯性遺傳病：並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：
進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（唇裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體症候群（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏症候群（性腺發育不良）
13樓：科教興國
常顯、並指 苯丙酮尿症常隱 白化病伴x顯、抗維生素d佝僂病伴x隱、紅綠色盲 血友病果蠅紅白眼伴y 外耳道多毛症記住這些常見的 其他的都可以從題目推測出來
生物遺傳學中，常顯，常隱，伴x，伴y什麼意思啊？？不懂。。。
14樓：我是女生
「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。
通過這兩個口訣可以將常染色體上的遺傳病剔出來。
至於伴性遺傳也有口訣：
在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，乙個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
總體說來， 在伴x隱性遺傳系譜中，乙個女性患伴x隱性遺傳病，她的父親和她的兒子都應該是患者。且 在伴x隱性遺傳系譜中，發病率是男性多於女性。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，乙個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者。且 在伴x顯性遺傳系譜中，發病率是女性多於男性。
在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
例子：常染色體顯性遺傳病 多指症、並指症
常染色體隱性遺傳病 白化病、苯丙酮尿症
伴x隱性遺傳病 色盲、血友病
伴x顯性遺傳病 進行性肌營養不良症
15樓：
常顯：常染色體顯性遺傳病（只要有顯性基因存在，就是患病個體的一類病）常隱：常染色體隱性遺傳病（這種病必須是隱性基因純合個體才會患病）伴x：
x染色體遺傳病（包括伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病），這一類病與性別有關，男女都有可能患病
伴y：y染色體遺傳病（包括伴y顯性遺傳病、伴y隱性遺傳病），這一類病只有男性個體才有可能會患病
注：以上的病字可以換成「性狀」，不懂的追問
16樓：牛牛裡裡
常顯 常染色體顯性
常隱 常染色體隱性
伴x 伴x性染色體
伴y 伴y性染色體
如果是有關遺傳病的 就帶上xx遺傳病
哪位好心人士能把高中生物中出現的遺傳病，各是什麼遺傳病（常顯、常隱、伴x顯、伴x隱、伴y），謝謝！
17樓：阿笨的記憶
常顯：多指、並指、軟骨發育不全
常隱：白化病、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞伴x隱：紅綠色盲、血友病
伴x顯：抗維生素d佝僂病
伴y：外耳道多毛症
18樓：匿名使用者
常顯、並指 苯丙酮尿症
常隱 白化病
伴x顯、抗維生素d佝僂病
伴x隱、紅綠色盲 血友病 果蠅紅白眼
伴y 外耳道多毛症
記住這些常見的 其他的都可以從題目推測出來
19樓：匿名使用者
常隱：白化病、鐮刀型細胞貧血症、囊性纖維病。
常顯：多指、並指。
伴x隱：紅綠色盲、血友病。
伴x顯：抗維生素d佝僂病
伴 y：外耳道多毛症
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
20樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
21樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
22樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
23樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
24樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
什麼是生物學特性，生物學特性是什麼？
指一種生物的形態 分布 生長繁殖 棲息等性質。什麼是生物學特性？常綠小喬木，樹冠多圓頭形，枝條較稀疏，盛果前層性明顯。頂芽分葉芽回 花芽和混合芽答，芽體大而裸露，密被鏽黃色絨毛 腋芽為葉芽，體小 扁平 三角形，緊貼葉腋。葉大而厚，縱橫徑可達15cm 45cm，倒卵形至長橢圓形，葉緣有缺刻，葉背有銹色...
細胞生物學,什麼是細胞生物學
染色體dna結合蛋白分為兩類，第一空填組蛋白，第二空填非組蛋白。參考文獻 朱玉賢.分子生物學.北京 高等教育出版社 細胞生物學 非要翟中和主編的嗎？就是那個綠色皮的高等教育出版社的？我手頭倒是有些卷子，可是沒指明教材。然後因為我們用的也是這個教材，你要名詞解釋和課件的話留個郵箱，我可以發給你。細胞生...
什麼叫做「生物學特徵」，什麼是生物學特性，生態學特性？
生物學特性 一般是指 形態 大小 結構 顏色 生活習性 如飲食等等 世界上什麼東西都是生物！什麼是生物學特性，生態學特性？樹木對環境條件的要求和適應能力，稱為樹木的生態學特性即生態習性。生物學特性，生物與生俱來的特有的內在品質。昆蟲的生物學特性一般來說，生物學特性包括了各蟲態生活習性，幼蟲齡期，生活...