1樓：匿名使用者
通常簡單的題目可以用，就是什麼幾種疾病都是單獨在染色體上的，沒有什麼致死情況，或者某些基因不能同時存在之類的特殊情況。
一般按照題目來判斷，單獨用口訣有些問題還是比較複雜的。
2樓：匿名使用者
高中階段都可以，但也有特例，不過考試不會考的。
3樓：鬥尊強者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病
4樓：蒙清竹仙衣
口訣是在理解的基礎上背的，而理解之後就不需要口訣了。用口訣做題慢
無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，有中生無為顯性，顯性遺傳看女病。父母陪病為伴性，父母有正非伴性。
關於判斷基因顯隱性的口訣。
5樓：鷹眼
有中生無為顯，無中生有為隱。意思是說子代表現型在親代的表現型中不存在就是無中生有，就是隱性。
還有就是可以通過比例來判斷aaxaa=1:1，aaxaa=3:1，則a為為顯性，a為隱性。
6樓：韓菲雅
有種生無為顯性，無中生有為隱性：意思是父母都有病，生的孩子中有沒病的則為顯性遺傳病；父母都沒病，生的孩子中有得該病的則為隱性遺傳病，明白嗎？
7樓：匿名使用者
無中生有為隱性，也就是說親本中沒有這種性狀，而子女中出現，則出現的那個為隱性性狀，比如高莖豌豆和高莖豌豆雜交，子代出現矮莖豌豆則矮莖豌豆為隱性
8樓：獵虎
無中生有為隱性，生女患病為常隱，生男患病找女病，父子皆病為伴性。
有中生無為顯性，生男患病為常顯，生女患病找男病，母女皆病為伴性。
9樓：匿名使用者
aa x aa=1:1
aa x aa=3:1
是這個比值嗎？
還有是 無中生有 是隱性 有中生無是顯性
10樓：匿名使用者
父輩和母輩沒有表現出的性狀，你表現出來了，你就是隱性性狀，父母就是顯性性狀，這是最直白的了
11樓：曉滿
無中生有為隱性，有中生無為顯性
12樓：匿名使用者
表現出來的叫顯性 沒有表現出來的**
高中生物常見遺傳病分類的口訣是
13樓：一線天之戀
1區分顯隱性：無中生有----隱性，有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體
性染色體---x,y
y上的患病特徵很明顯，父親患病後代男性統統患病x上：母病兒必病，女病父必病----x隱
父病女必病，兒病母必病----x顯
14樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有病為伴性，無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有病為伴性
15樓：匿名使用者
無中生有為隱性。隱性遺傳看女病。女若有病父無病。一定不是伴性
16樓：快樂小少年
無中生有是隱性，隱性看女病，女病男正非伴性（看此病人上一代和下一代中有無正常男性）；
有中生無是顯性，顯性看男病，男病女正非伴性。
高一生物如何判斷該遺傳病是伴x顯性遺傳還是伴x**遺傳
17樓：紫光
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
18樓：匿名使用者
nb其實我覺得感覺最重要
生物遺傳病判斷時，有乙個口訣怎麼理解啊：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為
19樓：淚走失的季節
無中生有是為隱性，意思是正常父母生出了有病的孩子，那就是隱性遺傳病。
隱性遺傳看女病。意思是隱性遺傳病要看女性患者。
20樓：匿名使用者
第一步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，都正常父母生出了有病的孩子，那就是隱性遺傳病。有中生無為顯性，是都有病的父母生出了正常的孩子則該病為顯性遺傳病。。
第二步：判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳。通過每個口訣後兩句可以判斷是常染色體上還是x染色體的遺傳病。
在伴x隱性遺傳中，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的基因，乙個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有乙個隱性致病基因隨著一條x染色體由她的父親（基因型為xy）傳給她。總體說來， 在伴x隱性遺傳系譜中，乙個女性患伴x隱性遺傳病，她的父親和她的兒子都應該是患者。
如果隱性遺傳病女性患者的父親或兒子有不患病的，就是常染色體隱性遺傳。
在伴x顯性遺傳中，道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，乙個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者。
如果在顯性遺傳系譜中，乙個男性患顯性遺傳病，他的母親和他的女兒有不是患者的就可判斷為常染色體顯性遺傳。
21樓：匿名使用者
一、無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；
一對夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那麼這個遺傳病就是隱性遺傳病，確定是**遺傳病後，要看女患者的父親和女患者的兒子，如果他們都患病，那麼這個病就是伴x**遺傳。
二、有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性；
一對夫妻都患病，如果生出正常的孩子，那麼這個遺傳病就是顯性遺傳病，確定是顯形遺傳病後，要看男患者的母親和男患者的女兒，如果她們都患病，那麼這個病就是伴x顯形遺傳。
22樓：匿名使用者
意思就是
如果父母都不患病生出的孩子卻有病，那該病則為隱性遺傳。
如果為隱性遺傳，看女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有乙個正常，那麼該病絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那就是常染色體隱性遺傳病。
父母雙放有乙個患病生出來的孩子卻沒患病則為顯性遺傳。
如果為顯性遺傳，看男患者的父親或兒子是不是患者，如果男患者的母親或女兒其中有乙個患病，那麼該病絕對是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病。嗯 應該沒錯，仔細翻譯一下就懂了
高一生物，為什麼是常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺傳病不會的，請不要亂回答，謝謝
甲病是無中生有，所以是隱性，又由於第一代的1號和2號無甲病卻生了乙個患病女孩，所以不是伴x隱性遺傳，而是常染色體隱性遺傳。再看乙病，第一代的1號和2號有乙病，後代 第二代的1號 卻沒病，所以乙病是顯性。隱性是無中生有，顯性是父母之一或者雙方都有該病 高中生物中，常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病...
一道高一生物遺傳基礎題，一道高一生物試題
這類題，在高中還真是常見 如果f2是9 3 3 1，則f1與隱性個體測交結果為1 1 1 1 以下就是變形了，如果f2是9 6 1，則f1與隱性個體測交結果為1 2 1 如果f2是12 3 1，則f1與隱性個體測交結果為2 1 1 如果f2是9 7，則f1與隱性個體測交結果為1 3 如果f2是15 ...
高一生物遺傳圖譜問題，懂得來
1 3與 4無病，生出患病女性 3，所以該病為常染色體隱性遺傳病，3基因型為aa，2 4的基因型可以是aa或aa，是純合子aa的概率為1 3 3 2與 4基因型為aa的概率都是2 3，2與 4的子代基因型為aa的概率為1 4 2 3 2 3 1 9 4 aa的基因型頻率為1 10000，所以a的基因...