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你可以用甘油封片（甘油：pbs=1：1），然後與和樹膠封片一樣，但要注意擦乾周圍，螢光顯微鏡觀察。
免疫螢光染色與活死染色可以一起做嗎
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免疫螢光染色方法快捷,靈敏.
標本是冰凍切片,還是石蠟切片?切片的厚薄?影響到一抗孵育的時間.
選用較佳的一抗的工作濃度.
二抗需a液b液在室溫混合15分鐘後再用.
標本需儲存在-20度.
求助免疫螢光雙標染色方法
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建議樓主產看文獻
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求助免疫螢光pi染核問題,求助免疫螢光PI染核問題
細胞試驗指南上dapi染核是在孵育完二抗之後，估計pi也可以在這時加。在論壇中查到的濃度不一，有10 50 m，有5ug 20ug ml,作用時間有5 30min不等，染完後pbs洗3遍，封片。用535 nm激發波長，615 nm發射波長觀察細胞。具體用哪一種合適估計得自己試了。求教關於免疫螢光的問...
免疫螢光結果怎麼表達,求助免疫螢光的結果分析
這個比較省事兒的是用組織晶元做免疫組化，直接打分。比單張的組織切片更有說服力。求助免疫螢光的結果分析 可以用image pro plus分析灰度 免疫螢光的標本怎麼製作 免疫螢光的標本製作的基本程式和dab顯色的組化類似 1 免疫螢光不需要使用雙氧水處理，封閉和一抗孵育與其它相同2 免疫螢光的二抗使...
求細胞懸液的免疫螢光步驟,求助細胞免疫螢光的詳細操作步驟
1.漂洗血清蛋白h7.2 7.4 37度 pbs 2小時.2.20度甲醇固定20分鐘後,自然 乾燥 10分鐘3.pbs洗淨 3min 3 4.1 triton 25min 30min.配成50ultriton 5mlpbs 5.pbs洗淨 2 5min 6.羊血清版 封閉 37度,權20分鐘 7.一...