1樓：男性養生程老師
1.用氫化鈣乾燥再用壓蒸餾
2.除三乙胺水般採用蒸餾加入水na2so4等性乾燥劑或cacl2等鹼性乾燥劑乾燥重蒸 3.三乙胺 色液體, 沸點:
89.4 用硫酸鈣,氫化鋁鋰,4a篩,氫化鈣,氫氧化鉀或碳酸鉀乾燥蒸餾.用
請詳細的描敘問題
氫化鈣給乾燥溶劑除水為什麼最後要蒸餾出來
2樓：
用氫化鈣乾燥再用壓蒸餾 2.除三乙胺水般採用蒸餾加入水na2so4等性乾燥劑或cacl2等鹼性乾燥劑乾燥重蒸 3.三乙胺 色液體, 沸點:
89.4 用硫酸鈣,氫化鋁鋰,4a篩,氫化鈣,氫氧化鉀或碳酸鉀乾燥蒸餾.用
dmf重蒸除水所用的氫化鈣怎麼處理
請詳細的描敘問題
求助重蒸甲醇的方法
3樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
用甲醛和高錳酸鉀燻蒸
大概是1比2 吧 不用考慮那麼詳細的
反應要讓甲醛不剩餘就是 因為它有毒！
4樓：匿名使用者
（1）加入生石灰！
（2）用蒸餾裝置進行蒸餾！
小弟求助關於氫化鈣乾燥dmf的問題
5樓：
1.用氫化鈣乾燥，再用常壓蒸餾。 2.
除去三乙胺中的水一般採用蒸餾的方法，也可加入無水na2so4等中性乾燥劑或cacl2等鹼性乾燥劑乾燥後重蒸。 3.三乙胺 無色液體, 沸點:
89.4 用硫酸鈣,氫化鋁鋰,4a分子篩,氫化鈣,氫氧化鉀或碳酸鉀乾燥後蒸餾.也可用
化學試驗中各種「無水溶劑」的處理方法？
6樓：hi漫海
常用有機溶劑無水處理
1丙酮：沸點56.2℃，折光率1.358 8，相對密度0.789 9。
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜質。其純化方法有： ⑴於250ml丙酮中加入2.
5g高錳酸鉀回流，若高錳酸鉀紫色很快消失，再加入少量高錳酸鉀繼續回流，至紫色不褪為止。然後將丙酮蒸出，用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣乾燥，過濾後蒸餾，收集55~56.5℃的餾分。
用此法純化丙酮時，須注意丙酮中含還原性物質不能 太多，否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮，使處理時間增長。
⑵將100ml丙酮裝入分液漏斗中，先加入4ml10%硝酸銀溶液，再加入
3.6ml1mol/l氫氧化鈉溶液，振搖10min，分出丙酮層，再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾 收集55~56.
5℃餾分。此法比方法⑴要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。
2、苯：沸點80.1℃，折光率1.501 1，相對密度0.87865。
普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸點84℃，與苯接近，不能用蒸餾的方法除去。
噻吩的檢驗：取1ml苯加入2ml溶有2mg吲哚醌的濃硫酸，振盪片刻，若酸層號藍綠色，即表示有噻吩存在。
噻吩和水的除去：將苯裝入分液漏斗中，加入相當於苯體積七分之一的濃硫酸，振搖使噻吩磺化，棄去酸液，再加入新的濃硫酸，重複操作幾次，直到酸層呈現無色或淡黃色並檢驗無噻吩為止。
將上述無噻吩的苯依次用10%碳酸鈉溶液和水洗至中性，再用氯化鈣乾燥，進行蒸餾，收集80℃的餾分，最後用金屬鈉脫去微量的水得無水苯。 氯仿
沸點61.7℃，折光率1.445 9，相對密度1.483 2。
氯仿在日光下易氧化成氯氣、***和光氣（劇毒），故氯仿應貯於棕色瓶中。市場上**的氯仿多用1%酒精做穩定劑，以消除產生的光氣。氯仿中乙醇的檢驗可用碘仿反應；游離***的檢驗可用硝酸銀的醇溶液。
除去乙醇可將氯仿用其二分之一體積的水振搖數次分離下層的氯仿，用氯化
鈣乾燥24h，然後蒸餾。
另一種純化方法：將氯仿與少量濃硫酸一起振動兩三次。每200ml氯仿用10ml濃硫酸，分去酸層以後的氯仿用水洗滌，乾燥，然後蒸餾。
除去乙醇後的無水氯仿應儲存在棕色瓶中並避光存放，以免光化作用產生光氣。 二氯甲烷
沸點40℃，折光率1.424 2，相對密度1.326 6。
使用二氯甲烷比氯仿安全，因此常常用它來代替氯仿作為比水重的萃取劑。普通的二氯甲烷一般都能直接做萃取劑用。如需純化，可用5%碳酸鈉溶液洗滌，再用水洗滌，然後用無水氯化鈣乾燥，蒸餾收集40~41℃的餾分，儲存在棕色瓶中。
3、二氧六環：沸點101.5℃，熔點12℃，折光率1.442 4，相對密度1.033 6。
二氧六環能與水任意混合，常含有少量二乙醇縮醛與水，久貯的二氧六環可能含有過氧化物（鑑定和除去參閱乙醚）。二氧六環的純化方法，在500ml二氧六環中加入8ml濃鹽酸和50ml水的溶液，回流6~10h，在回流過程中，慢慢通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻後，加入固體氫氧化鉀，直到不能再溶解為止，分去水層，再用固體氫氧化鉀乾燥24h。
然後過濾，在金屬鈉存在下加熱回流8~12h，最後在金屬鈉存在下蒸餾 ，壓入飢絲密封儲存。精製過的1,4-二氧環己烷應當避免與空氣接觸。 二硫化碳
沸點46.25℃，折光率1.631 9，相對密度1.2632。
二硫化碳為有毒化合物，能使血液神經組織中毒。具有高度的揮發性和易燃性，因此，用時應避免與其蒸氣接觸。
對二硫化碳純度要求不高的實驗，在二硫化碳中加入少量無水氯化鈣乾燥幾小時，在水浴55℃~65℃下加熱蒸餾、收集。如需要製備較純的二硫化碳，在試劑級的二硫化碳中加入0.5%高錳酸鉀水溶液洗滌三次。
除去硫化氫再用汞不斷振盪以除去硫。最後用2.5%硫酸汞溶液洗滌，除去所有的硫化氫（洗至沒有惡臭為止），再經氯化鈣乾燥，蒸餾收集 。
dmfn，n-二甲基甲醯胺 沸點149~156℃，折光率1.430 5，相對密度0.948 7。
無色液體，與多數有機溶劑和水可任意混合，對有機和無機化合物的溶解效能較好。 n，n-二甲基甲醯胺含有少量水分。常壓蒸餾時有些分解，產生二甲胺和一氧化碳。
在有酸或鹼存在時，分解加快。所以加入固體氫氧化鉀（鈉）在室溫放置數小時後，即有部分分解。因此，最常用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、矽膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76℃/4800pa(36mmhg)的餾分。
其中如含水較多時，可加入其1/10體積的苯，在常壓及80℃以下蒸去水和苯，然後再用無水硫酸鎂或氧化鋇乾燥，最後進行減壓蒸餾。純化後的n，n-二甲基甲醯胺要避光貯存。
n，n-二甲基甲醯胺中如有游離胺存在，可用2，4二硝基氟苯產生顏色來檢查。
dmso(結構簡式：(ch3)2-s-o) 二甲基亞碸
沸點189℃，熔點18.5℃,折光率1.4783，相對密度1.100。二甲基亞碸能與水混合，可用分子篩長期放置加以乾燥。然後減壓蒸餾，收集
76℃/1600pa(12mmhg)餾分。蒸餾時，溫度不可高於90℃，否則會發生歧化反應生成二甲碸和二甲硫醚。也可用氧化鈣、氫化鈣、氧化鋇或無水硫酸鋇來乾燥，然後減壓蒸餾。
也可用部分結晶的方法純化。
二甲基亞碸與某些物質混合時可能發生**，例如氫化鈉、高碘酸或高氯酸鎂等應予注意。 乙醇
沸點78.5℃，折光率1.361 6，相對密度0.789 3。
製備無水乙醇的方法很多，根據對無水乙醇質量的要求不同而選擇不同的方法。
若要求98%~99%的乙醇，可採用下列方法：
⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性質，將苯加入乙醇中，進行分餾，在64.9℃時蒸出苯、水、乙醇的三元恆沸混合物，多餘的苯在68.3與乙醇形成二元恆沸混合物被蒸出，最後蒸出乙醇。
工業多採用此法。
⑵用生石灰脫水。於100ml95%乙醇中加入新鮮的塊狀生石灰20g，回流3~5h，然後進行蒸餾。
若要99%以上的乙醇，可採用下列方法：
⑴在100ml99%乙醇中，加入7g金屬鈉，待反應完畢，再加入27.5g鄰苯二甲 二乙酯或25g草酸二乙酯，回流2~3h，然後進行蒸餾。
金屬鈉雖能與乙醇中的水作用，產生氫手和氫氧化鈉，但所生成的氫氧化鈉又與乙醇發生平衡反應，因此單獨使用金屬鈉不能完全除去乙醇中的水，須加入過量的高沸點酯，如鄰苯二甲酸二乙酯與生成的氫氧化鈉作用，抑制上述反應，從而達到進一步脫水的目的。
⑵在60ml99%乙醇中，加入5g鎂和0.5g碘，待鎂溶解生成醇鎂後，再加入900ml99%乙醇，回流5h後，蒸餾，可得到99.9%乙醇。
由於乙醇具有非常強的吸濕性，所以在操作時，動作要迅速，儘量減少轉移次數以防止空氣中的水分進入，同時所用儀器必須事前乾燥好。 乙醚
沸點34.51℃，折光率1.352 6，相對密度0.713 78。普通乙醚常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙醚常含有少量過氧化物
過氧化物的檢驗和除去：在乾淨和試管中放入2~3滴濃硫酸，1ml2%碘化鉀溶液（若碘化鉀溶液已被空氣氧化，可用稀亞硫酸鈉溶液滴到黃色消失）和1~2滴澱粉溶液，混合均勻後加入乙醚，出現藍色即表示有過氧化物存在。除去過氧化物可用新配製的硫酸亞鐵稀溶液（配製方法是feso4?
h2o60g，100ml水和6ml濃硫酸）。將100ml乙醚和10ml新配製的硫酸亞鐵溶液放在分液漏斗中洗數次，至無過氧化物為止。
醇和水的檢驗和除去：乙醚中放入少許高錳酸鉀粉末和一粒氫氧化鈉。放置後，氫氧化鈉表面附有棕色樹脂，即證明有醇存在。
水的存在用無水硫酸銅檢驗。先用無水氯化鈣除去大部分水，再經金屬鈉乾燥。其方法是：
將100ml乙醚放在乾燥錐形瓶中，加入20~ 25g無水氯化鈣，瓶口用軟木塞塞緊，放置一天以上，並間斷搖動，然後蒸餾，收集33~ 37℃的餾分。用壓鈉機將1g金屬鈉直接壓成鈉絲放於盛乙醚的瓶中，用帶有氯化鈣乾燥管的軟木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛細管的玻璃管，這樣，既可防止潮氣浸入 ，又可使產生的氣體逸出。
放置至無氣泡發生即可使用；放置後，若鈉絲表面已變黃變粗時，須再蒸一次，然後再壓入鈉絲。 乙酸乙酯
沸點77.06℃，折光率1.372 3，相對密度0.900 3。
乙酸乙酯一般含量為95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法純化：於1000ml乙酸
乙酯中加入100ml乙酸酐，10滴濃硫酸，加熱回流4h，除去乙醇和水等雜質，然後進行蒸
餾。餾液用20~30g無水碳酸鉀振盪，再蒸餾。產物沸點為77℃，純度可達以99%。 甲醇
沸點64.96℃，折光率1.328 8，相對密度0.791 4。
普通未精製的甲醇含有0.02%丙酮和0.1%水。而工業甲醇中這些雜質的含量達0.5%~1%。
為了制得純度達99.9%以上的甲醇，可將甲醇用分餾柱分餾。收集64℃的餾分，再用鎂去水（與製備無水乙醇相同）。甲醇有毒，處理時應防止吸入其蒸氣。 石油醚
石油醚為輕質石油產品，是低相對分子質量烷烴類的混合物。其沸程為30~150℃，收集的溫度區間一般為30℃左右。有30~60℃，60~90℃，90~120℃等沸程規格的石油醚。
其中含有少量不飽和烴，沸點與烷烴相近，用蒸餾法無法分離。
石油醚的精製通常將石油醚用其體積的濃硫酸洗滌2~3次，再用10%硫酸加入高錳酸鉀配成的飽和溶液洗滌，直至水層中的紫色不再消失為止。然後再用水洗，經無水氯化鈣乾燥後蒸餾。若需絕對乾燥的石油醚，可加入鈉絲（與純化無水乙醚相同）。
吡啶沸點115.5℃，折光率1.509 5，相對密度0.981 9。
分析純的吡啶含有少量水分，可供一般實驗用。如要制得無水吡啶，可將吡啶與粒氫氧化鉀（鈉）一同回流，然後隔絕潮氣蒸出備用。乾燥的吡啶吸水性很強，儲存時應將容器口用石蠟封好。
二氧六環
沸點101.5℃，熔點12℃，折光率1.442 4，相對密度1.033 6。
二氧六環能與水任意混合，常含有少量二乙醇縮醛與水，久貯的二氧六環可能含有過氧化物（鑑定和除去參閱乙醚）。二氧六環的純化方法，在500ml二氧六環中加入8ml濃鹽酸和50ml水的溶液，回流6~10h，在回流過程中，慢慢通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻後，加入固體氫氧化鉀，直到不能再溶解為止，分去水層，再用固體氫氧化鉀乾燥24h。
然後過濾，在金屬鈉存在下加熱回流8~12h，最後在金屬鈉存在下蒸餾 ，壓入飢絲密封儲存。精製過的1,4-二氧環己烷應當避免與空氣接觸。
旋蒸除水效果如何,請教旋蒸除水效果如何？
zhz1009 站內聯絡ta 檢測誰的方法很多，如果你的產物比較純，應該為透明的液體，渾濁一般含有水，可以少加一點無水硫酸銅，看是否變藍lw2627 站內聯絡ta 旋轉蒸發的時候可以用甲苯多帶幾次，應該不會有太多水了，因為你的產物本身和水不互溶。reaction 站內聯絡ta 用乙酸乙酯溶解，加無水...
乙腈和DMF的提純，關鍵是怎樣除水
n，n 二甲基甲醯胺含有少量水分。在常壓蒸餾時有少量分解，產生二甲胺與一氧化碳。若有酸或鹼存在時，分解加快，所以在加入固體氫氧化鉀或氫氧化鈉在室溫放置數小時後，即有部分分解。因此，最好用硫酸鈣 硫酸鎂 氧化鋇 矽膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76 4 79 kpa 36 mmhg 的餾分。如其中...
除雜題（寫出所用試劑方法以及反應的化學方程式）
1.稀鹽酸，加入足量稀鹽酸過濾，caco3 2hcl cacl2 co2 h2o 2.飽和碳酸氫鈉溶液，通入飽和碳酸氫鈉溶液，nahco3 hcl nacl h2o co2 3.水，通入水中，3no2 h2o no 2hno34.氯氣，通入氯氣再用四氯化碳萃取2ki cl2 2kcl i2 1，加鹽...