旋蒸除水效果如何,請教旋蒸除水效果如何?

2021-03-03 21:38:23 字數 5271 閱讀 6178

1樓:淡忘來了

zhz1009(站內聯絡ta)檢測誰的方法很多,如果你的產物比較純,應該為透明的液體,渾濁一般含有水,可以少加一點無水硫酸銅,看是否變藍lw2627(站內聯絡ta)旋轉蒸發的時候可以用甲苯多帶幾次,應該不會有太多水了,因為你的產物本身和水不互溶。reaction(站內聯絡ta)用乙酸乙酯溶解,加無水硫酸鈉,乾燥。然後過濾,濃縮。

想直接旋幹,一看就很偷懶,呵呵。

看看效果後再取出ezhaokun(站內聯絡ta)最有可以用 油幫浦抽的,bianxi(站內聯絡ta)甲苯多帶一帶效果估計會好點吧beijixing-qbz(站內聯絡ta)甲苯回流脫水 比較好zyx510(站內聯絡ta)如果要徹底除去水,應該多加些甲苯,最後再蒸出甲苯,不過我覺得如果反應產物中沒有甲苯了,應該用乾燥劑乾燥比較好,因為甲苯毒性比較大,致癌,再說乾燥劑也不貴,像氯化鈣,無水硫酸鎂都挺便宜的

旋蒸儀蒸除水,容易麼

2樓:淺如墨香

旋轉蒸發可以用來蒸水和進行產物或者原料的乾燥。一般水量大的情況下要想將水蒸幹效果不是太好,微量的水乾燥效果還是不錯的。另外,關鍵在於你用什麼幫浦,而不是旋蒸的問題。

如果幫浦比較猛(例如:進口的),負壓強,那麼旋水也是沒問題的。

3樓:匿名使用者

旋轉蒸發的時候可以用甲苯多帶幾次,應該不會有太多水了,因為你的產物本身和水不互溶。

4樓:婁增嶽卞女

減壓蒸餾裝置就行了,要有個真空幫浦,其它無非就是蒸餾裝置,冷凝器一端接真空幫浦,一端接燒瓶

求助旋蒸常溫下蒸水問題

5樓:贅儼吭謖

我都是減壓蒸餾出去的,如果量少的話可以加水多萃取幾次!:):)應該能除掉!

bhz_2001(站內聯絡ta)高效油幫浦可以在旋蒸上除掉大部分dmf,但往往會殘餘很少的dmfxiakexiake(站內聯絡ta)dmf和水混容得很好啊,如果產物不溶於水,直接加水就差不多能析出來,然後抽濾就可以了吧。要直接除去不容易除乾淨。減壓之後還要真空幫浦加熱抽半天才能將其徹底除掉吧。

laower(站內聯絡ta)真空度夠高就可以。樹精(站內聯絡ta)dmf沸點是189度,可以旋蒸,但是需要溫度較高,最簡單的方法就是用水洗了。sszxck(站內聯絡ta)70度可以旋蒸出去,不過記得水浴鍋裡多加點水。

其實如果你的產物在水中溶解度不高的話,用satnacl洗個七八遍,可以把dmf洗掉的。liulixue(站內聯絡ta)溫度高點可以旋蒸出去lightzheng(站內聯絡ta)可以旋出來,用真空度好點的幫浦,或者溫度高點,要看你的產品耐不耐高溫了。可以用水洗掉我是豆豆(站內聯絡ta)先濃縮,之後大量的水洗,如果對你的產物沒有影響的話。

xunwenxiao(站內聯絡ta)叫老闆搞個2萬的幫浦sufeng2280(站內聯絡ta)dmf可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸,80度左右,我前些日子天天都蒸dmf,不過真空度不能低於0.09,一般很容易達到的。越前花下(站內聯絡ta)originallypostedbysufeng2280at2009-9-2621:

03:dmf可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸,80度左右,我前些日子天天都蒸dmf,不過真空度不能低於0.09,一般很容易達到的。

旋蒸溫度可以那麼高嗎?呵呵,聽說50度左右哦tlmowen09(站內聯絡ta)可以旋蒸葉落無聲8298(站內聯絡ta)dmf很難搞的,旋蒸當然可以,只要一般水幫浦壓力夠好就行,然用大量水多洗幾次就行了當然不可能完全除盡asd1zxc(站內聯絡ta)dmf是肯定可以旋出來的,需要把溫度達到最高,旋很久,除掉的方法是如果不是很多的話,萃取當然很好,如果多的話就只有慢慢旋了,一夜能旋好吧,強烈建議換溶劑。dongwang1986(站內聯絡ta)用飽和食鹽水洗去,少量的旋幹,溫度要高,真空度要高,油幫浦,水幫浦不可以chemin(站內聯絡ta)dmf可以在旋轉蒸發儀上旋蒸,真空度要高,必要的時候可以在trap上用電吹風機加熱輔助dmf蒸發。

tiankun(站內聯絡ta)用油幫浦接在旋蒸上面,溫度調高點,dmf是可以出來的,dmf雖然屬於高沸點溶劑,但是其揮發性還可以所以可以旋掉sitengfei(站內聯絡ta)用油幫浦是可以蒸的!要不就直接加大量的水,用不水溶的有機溶劑提取就是了唄!

旋蒸時怎樣旋掉樣品中的水分

6樓:匿名使用者

請問bai你的樣品是粉末的還是液du體的?

旋蒸zhi的一般應用是,利用負壓(即一定dao的真空度)來提高內溶劑的沸點(容即蒸發率)。

要是簡單的蒸掉水的話,僅需要加熱到一定的溫度(低於樣品的沸點),再加上真空,水份肯定會被抽走的、、、

旋蒸與普通減壓蒸餾的區別

7樓:哎喲

區別在於:原理不同、適用範圍不同、組成的裝置不同。

1、原理不同:旋蒸通過電子控制,使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積;減壓蒸餾減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物,通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點,從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.

3-2.0kpa時,可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。

2、適用範圍不同:旋蒸主要用於減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑,應用於化學、化工、生物醫藥等領域;減壓蒸餾尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。

3、組成的裝置不同:旋蒸由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的;減壓蒸餾裝置系統包括蒸餾、抽氣以及在它們之間的保護及測壓裝置三部分,整套儀器必須使用圓形厚壁儀器.否則由於受力不勻,易發生炸裂等事故。

8樓:好累吧唧

的區別如下

1、旋轉蒸發儀減壓蒸餾時因為溶液的表面積大而蒸餾速度很快,而減壓蒸餾的速度就慢多了。

2、旋蒸適用於濃縮,減壓蒸餾用於純化。

3、旋蒸一般用於固體藥品的提取和濃縮,減蒸較多用於易分解液體藥品乾燥處理。

4、減壓蒸餾適合工業化大規模的生產,旋蒸適合中試。

擴充套件資料

旋蒸的原理

通過電子控制,使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空幫浦使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。

旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400~600公釐汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。

此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。

減蒸的原理

液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化,某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時,由於溫度的公升高,未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時,不能用常壓蒸餾,而應使用減壓蒸餾。

通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點,從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.

0kpa(10-15mmhg)時,可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。因此,減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物具有特別重要的意義。

9樓:勤奮的陸

減壓蒸餾

與旋蒸的區別:

1、蒸餾速度不同。

旋轉蒸發儀減壓蒸餾時因為溶液的表面積大而蒸餾速度很快。

而減壓蒸餾的速度就慢多了,而且還得加沸石。

2、用途不同。

旋蒸一般用於固體藥品的提取和濃縮,旋蒸能防止藥品噴出來。

減蒸較多用於易分解液體藥品乾燥處理。

3、原理不同。

旋蒸,通過電子控制,使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空幫浦使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。

減壓蒸餾,是分離和提純化合物的一種重要方法,尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。

擴充套件資料

減壓蒸餾注意事項

(1)當被蒸餾物中含有低沸點物質時,應先進行常壓蒸餾,然後用真空幫浦減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空幫浦減壓蒸餾。

(2)根據化合物的沸點不同,選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱,通常選用水浴或油浴,總的要求是加熱均勻,盡量避免區域性過熱。控制浴溫,保持比液體的沸點高20℃-30℃。

(3)蒸餾沸點較高的物質時,最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸,以減少散熱。

(4)要特別注意真空的轉動方向。如果真空幫浦接線位置搞錯,則會使真空幫浦反向轉動,導致水銀衝出壓力計,造成汙染。

(5)蒸餾完畢,或蒸餾過程中需要中斷(例如調換毛細管、接受瓶)時,應先滅去火源,撤去熱浴,待稍冷後緩緩解除真空,使系統內外壓力平衡後,方可關閉油幫浦。否則,由於系統中的壓力較低,油幫浦中的油會吸入吸收塔。

10樓:呀的別惹我

旋蒸的原理

通過電子控制,使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空幫浦使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。

旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400~600公釐汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。

減壓蒸餾與旋蒸的區別

旋轉蒸發儀減壓蒸餾時因為溶液的表面積大而蒸餾速度很快。

而減壓蒸餾的速度就慢多了,而且還得加沸石。

當然了,如果是因為純化產品而減壓蒸餾,需控制餾分的溫度,需用一般的減壓蒸餾;如果單純為了濃縮,建議用旋蒸。

區別不大,旋蒸一般用於固體藥品的提取和濃縮,減蒸較多用於易分解液體藥品乾燥處理,一般區別不大,旋蒸能防止藥品噴出來。機理一樣。

11樓:匿名使用者

旋轉蒸發在旋轉過程中,使溶劑均勻地塗覆在蒸餾燒瓶表面,蒸發速度更快,受熱也更均勻,不需要加入沸石。

旋蒸與自然揮發效果一樣嗎

12樓:匿名使用者

物質能否

揮發不是由\"沸點」決定的,是由它們的蒸氣壓決定的。蒸氣壓越大,越容易揮發。

蒸發是指「物質由液態轉化為氣態」的相變。可以是常溫下發生,也可以是加熱下發生。

揮發特指「常溫下」發生的,物質由固態變成氣態或由液態變成氣態的相變。

象水在常溫下變成水蒸氣,可以稱為蒸發,也可以稱為揮發;象乾冰在常溫下變成氣態co2,叫做揮發,但不能叫做蒸發(這乙個過程,物理學上也稱為」昇華「)

把水加熱後,水沸騰成氣態,這個過程只能叫蒸發,不能叫揮發。

兩者的共同點,都是「物理變化」。

旋蒸與自然揮發效果一樣嗎

物質能否 揮發不是由 沸點 決定的,是由它們的蒸氣壓決定的。蒸氣壓越大,越容易揮發。蒸發是指 物質由液態轉化為氣態 的相變。可以是常溫下發生,也可以是加熱下發生。揮發特指 常溫下 發生的,物質由固態變成氣態或由液態變成氣態的相變。象水在常溫下變成水蒸氣,可以稱為蒸發,也可以稱為揮發 象乾冰在常溫下變...

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