1樓：匿名使用者
乙酸乙酯的話應該很容易旋幹。如果旋不幹的話，最後剩下的很可能是水或者是萃取出來的油脂等高沸點物質
如何用減壓旋轉蒸發儀除去乙酸乙酯的轉數
2樓：啥名字好呢呢
一般減bai壓蒸餾都用到du真空油幫浦,而用油幫浦減
壓蒸餾前zhi必須在dao常壓或水幫浦減壓版下蒸除所有低沸點液體,並除權去水以及酸、鹼性氣體.以免降低幫浦的真空效能和損壞真空幫浦.因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空幫浦裡損壞真空幫浦.
3樓：情緣魅族
通過電子控bai制，使燒瓶在最
du適合速度下，恆zhi速旋轉以增大蒸發dao面積。通過真空版幫浦使蒸發燒權瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。
旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600公釐汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
一般減壓蒸餾都用到真空油幫浦,而用油幫浦減壓蒸餾前必須在常壓或水幫浦減壓下蒸除所有低沸點液體,並除去水以及酸、鹼性氣體.以免降低幫浦的真空效能和損壞真空幫浦.因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空幫浦裡損壞真空幫浦.
旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣幫浦，也可以是帶冷卻管的機械真空幫浦。蒸發和冷凝玻璃元件可以很簡單也可以很複雜，這要取決於蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業裝置都會包含一些基本的特徵，現代裝置通常都增加了例如數字控制真空幫浦、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
【求助】利用乙酸乙酯作溶劑進行重結晶及蒸餾的問題
4樓：大雜鍋
正解，乙酸乙酯的沸點較常用溶劑都高，常壓蒸餾確實有點惱火。而且工業級乙酸乙酯一般自身都帶有水分（約為3%），蒸餾完後還是該用乾燥劑乾燥。用無水硫酸鎂或者氯化亞碸均可除去乙酸乙酯中水分 檢視原帖》
【有機合成反應·求助】再次旋蒸溶液後產物不見了？為什麼？
5樓：匿名使用者
可能你的產物易揮發，過柱子得到的產品在乙酯和石油醚體系裡易析出成固體，揮發出去的較少，後來是全乙酯溶，容易隨乙酯一起旋出去。原因：1，你的東西非常易溶於乙酯且易揮發。
2，你的東西在純乙酯體系裡難成固體(其實經常會遇到自己的產物初旋出來時是油狀物，油幫浦把溶劑抽的很乾時才成固體）。
建議你把防爆球裡點個板看看產品濃不濃，還有接受球裡的溶劑裡的產品多不多，由此可判斷。
以上是我的猜測和建議。
6樓：匿名使用者
旋蒸用的水浴溫度是多少？會不會融化蒸掉了，或昇華了？
旋蒸乙酸乙酯 冒白色氣體
7樓：匿名使用者
溫度太高了吧，使其揮發了，突然開啟瓶塞，壓強變了，就像 開啟 啤酒或碳酸飲料時冒泡泡一樣吧~~~
如果要用旋轉蒸發儀蒸溶劑分別為正丁醇、石油醚、乙酸乙酯、甲醇的液體，那麼水浴的溫度應分別為多少呢？
8樓：匿名使用者
一般情況幫浦要開啟，抽氣是為了降低溶劑沸點 使其能在更低的溫度下蒸發，加快蒸發。 溫度要根據溶劑的沸點，被溶物是否會在高溫下分解等因數選擇。
用石油醚和乙酸乙酯過柱子,純化5-降冰片烯-2-甲醯肼,怎麼不行呢?
9樓：匿名使用者
有可能在旋蒸溶劑過程中乙酸乙酯跟5-降冰片烯-2-甲醯肼反應了.
可以考慮換二氯或thf組合石油醚試試.
10樓：匿名使用者
怎麼樣的不行？是分離不開還是收率不高？
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