1樓：謝子悅薛仲
乙酸乙酯的製取：先加乙醇，再加濃硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最後加乙酸，然後加熱（可以控制實驗）
1：酯化反應是乙個可逆反應。為了提高酯的產量，必須盡量使反應向有利於生成酯的方向進行。
一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中，究竟使哪種過量為好，一般視原料是否易得、**是否便宜以及是否容易**等具體情況而定。在實驗室裡一般採用乙醇過量的辦法。
乙醇的質量分數要高，如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少，一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用，但為了能除去反應中生成的水，應使濃硫酸的用量再稍多一些。
2：製備乙酸乙酯時反應溫度不宜過高，要保持在60
℃左右，溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸或乙烯等雜質。液體加熱至沸騰後，應改用小火加熱。事先可在試管中加入幾片碎瓷片，以防止液體暴沸。
3導氣管不要伸到na2co3溶液中去，防止由於加熱不均勻，造成na2co3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
：濃硫酸既作催化劑，又做吸水劑，還能做脫水劑。
：na2co3溶液的作用是：
(1)飽和碳酸鈉溶液的作用是冷凝酯蒸氣，減小酯在水中的溶解度（利於分層），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。
(2)na2co3能跟揮發出的乙酸反應，生成沒有氣味的乙酸鈉，便於聞到乙酸乙酯的香味。
：為有利於乙酸乙酯的生成，可採取以下措施：
(1)製備乙酸乙酯時，反應溫度不宜過高，保持在60
℃。不能使液體沸騰。
(2)最好使用冰醋酸和無水乙醇。同時採用乙醇過量的辦法。
(3)起催化作用的濃硫酸的用量很小，但為了除去反應中生成的水，濃硫酸的用量要稍多於乙醇的用量。
(4)使用無機鹽na2co3溶液吸收揮發出的乙酸。
：用na2co3不能用鹼（naoh）的原因。
雖然也能吸收乙酸和乙醇，但是鹼會催化乙酸乙酯徹底水解，導致實驗失敗。
2樓：寶飛柏郗欣
乙酸過量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恆沸物。
乙酸和乙酸乙酯不共沸，過量乙酸不影響產物的蒸餾。
實驗室製備是不計較成本的，乙醇和乙酸的成本在實驗室製備可以忽略，相差不大。
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高中化學實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下
1 碎瓷片，防止爆沸。2 提高乙酸的轉化率。3 及時地蒸出生成物，有利於酯化反應向生成酯的方向進行。解析 對於第 4 和 5 小題，可從分析粗產品的成分入手。粗產品中有乙酸乙酯 乙酸 乙醇三種物質，用飽和碳酸鈉溶液進行萃取 分液可把混合物分離成兩種半成品，其中乙份是乙酸乙酯 即a 另乙份是乙酸鈉和乙...
下列對於製備乙酸乙酯的實驗敘述錯誤的是A藥品的加入
a 濃硫酸溶於水放出大量的熱，加入藥品時，為防止酸液飛濺，應先加入乙醇再加入濃硫酸和乙酸，故a正確 b 由於混合物中含有乙醇和乙酸，易溶於水，易生產倒吸，實驗時導管不能插入到液面以下，故b正確 c 製備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸 便於聞乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯...
黃酮粗提液為什麼用乙酸乙酯萃取,用乙酸乙酯萃取物質後所需要的樣液在那一層
黃酮類物質易溶於乙酸乙酯中，所以黃酮粗提液上矽膠柱前用乙酸乙酯之類的萃取一下，然後再用乙酸乙酯層上矽膠柱。你說的 醇濃縮液上柱 上的是大孔樹脂柱。乙酸乙酯的萃取不是100 萃取，只能說絕大部分，多萃幾次基本上就差不多啦，但是也會有極性較大的黃酮苷會出現在其他的萃取層中。萃取率的計算，我感覺是很少的，...