1樓：網友
苯的硝化反應與烷烴的滷代反應的銷隱反應型別不相同。
苯的硝化反應與烷烴的滷代反應雖然都是取代反應，但反應機理完全不同。苯的硝化反應反應屬於陽離子機理，硝酸在硫酸的催化作用下尺老，形成二氧化氮正離子，進攻苯環，最後氫離子離去，形成硝基苯，屬於陽離子反應機理。而烷烴的滷代反應屬於自由基反應機理。
鹵素在光照或者自由基引發劑的作用下，形成鹵素自虧困廳由基，奪取烷烴上的氫，形成烷烴自由基，是自由基的鏈式反應。
2樓：匿名使用者
化學平衡是指在巨集觀條件一定的可逆反應中，化學反應。
正逆反應速率。
相等，反應物和生成物各組分濃正頃度不再改變的狀態。可用δrgm=σν0判斷，μa是反應中a物質的化學式。根據勒夏特列原理。
如乙個已達平衡的系統被改變，該系統會隨之改變來抗衡該改變。
正反應速率與逆反應速率相祥清衝等，反應物的濃度與生成物的濃度不再改變，達到一種表面靜止的狀態，稱為化學平衡狀態。
通常說的四大化學平衡為氧化還原。
平衡、沉澱溶解平衡、配位平衡、酸鹼平衡。 化學平衡在分析化學。
中有著極為重要的應用。
擴充套件資料：分析化學的特點。
1.分析化學中突出「量」的概念。
如：測定的資料不可隨意取捨；資料謹殲準確度、偏差大小與採用的分析方法有關。
2.分析試樣是乙個獲取資訊、降低系統的不確定性的過程。
3.實驗性強。
強調動手能力、培養實驗操作技能，提高分析解決實際問題的能力。
4.綜合性強。
涉及化學、生物、電學、光學、計算機等，體現能力與素質。
分析化學工作者應具有很強的責任心。
甲苯的滷代反應產物
3樓：可能
滷代反應這裡以溴代反應為例： ①在三價鐵離子(溴化鐵）催化劑下甲苯與液溴反應。 甲苯中的甲基為鄰對位致活基團，可以提高其鄰位與對位的親電取代活性， 所以甲苯 苯環。
上的氫原子。
被溴原子取代，主要取代號碳上的氫，主要生成鄰溴甲苯 和 對溴甲苯兩種取代產物 以及 溴化氫。
在光照條件下： 甲苯和氣態溴單質反應，取代基在側鏈的甲基，生成溴化苄和溴化氫。
4樓：虢尚經詩柳
這裡面有2個問題必須考慮，其一就是甲基的性質問題，因為其實鄰對位定位基，所以溴只能去2或者4位，其二、2和4位產物的產率問題，實際上，他們的產物都有，只不過以對位產物為大量的，因為空間位阻效應所致。那緊接著再上硝基的時候，對位已經被佔據，只能去鄰位了。
烯烴可以發生什麼型別的滷代反應,反應機理是什麼？
5樓：初高中化學迷
烯烴和鹵素單質能發生的反應有加成反應和取代反應。
只要烯烴碳上連有氫原子就能和氯氣，溴單質在光照條件下發生取代反應。乙個鹵素原子會取代乙個氫下來，另乙個氫與另乙個鹵素原子結合形成鹵化氫。
烯烴中有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵在遇到鹵素單質時，比如溴水或者溴單質都可以，雙鍵就會開啟，一邊上乙個溴原子，形成二溴鹵代烴。
苯的滷代反應
6樓：北網域名稱醫
取代鹵化主要有芳環上的取代鹵化、芳環側鏈及脂肪烴的取代鹵化。取代鹵化以取代氯化和取代溴化最為常見。
將苯溴混合液（苯+液溴）滴入裝有鐵催化劑的試管中。下進上出目的是造成最大溫度差，增強冷凝效果。用乾燥管最後的目的是吸收有毒的hbr或者br2等。
芳環上的取代鹵化是親電取代反應，其反應通式為ph-h+x2→ph-x+hx。
這是精細有機合成中的一類重要的反應，可以製取一系列重要的芳烴鹵化衍生物。例如：這類反應常用三氯化鋁、三氯化鐵、三溴化鐵、四氯化錫、氯化鋅等lewis酸作為催化劑，其作用是促使鹵素分子的極化離解。
鹵代烴和什麼反應？
7樓：畢畢機愛**
鹵代烴可以與多種化合物進行反應。以下是一些常見的反應型別：
1. 親核取代反應：鹵代烴可以與親核試劑反應，例如水、醇、胺等。在此類反應中，鹵素原子會被親核試劑取代。例如，鹵代烴與氫氧化鈉反應生成相應的醇。
2. 消除反應：鹵代烴可以通過鹼催化下的消皮禪除反應生成烯烴或炔烴。在消除反應中，鹵素原子和鄰近的氫原子被去除，形成雙鍵或三鍵。
3. 親電加成反應：鹵代烴可以與親電試劑發生親電加成反應，例如醛、酮等。在此類反應中，鹵素原子被親電試劑攻擊，生成新的化學鍵。
4. 氣相取代反應：鹵代烴可以與氣體以橋世氣相反應，燃消塵例如與氨氣（nh3）發生取代反應，生成胺。
另外，鹵代烴還可以參與其他型別的化學反應，如重排反應、氧化反應、還原反應等，具體取決於反應條件和反應物的性質。具體的反應型別和機理需要結合具體的反應條件和反應物來確定。
滷代烷烴的化學反應型別包括以下哪幾種？
8樓：行動小百科
滷代烷烴的化學反應型別包括以下哪幾種乎悄培？
a.取代反應。
b.加成反應。
c.與金屬鎂的歲唯反應。
d.消運猛除反應。
正確答案：acd
β-滷代醇與苯反應
9樓：半夏夏夏
苯，最簡單的芳烴。分子式c6h6。無色、易燃、有特殊氣味的液體。
苯在燃燒時產生濃煙。苯是一種無色、具有特殊芳香氣味的液體，能與醇、醚、丙酮和四氯化碳攔旁互溶，微頌隱溶於水。
滷代反應 反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑簡櫻橡的共同作用下異裂，x+進攻苯環，x-與催化劑結合。
以溴為例：反應需要加入鐵粉，鐵在溴作用下先生成三溴化鐵。
在工業上，滷代苯中以氯和溴的取代物最為重要。
的方程式，也就是鹵代烴和什麼反應變成
鹵代烴的水 解反應與醇和氫滷酸的取代反應互為逆反應,在鹼性條件下有利於鹵代烴的水解反應而不利於醇和氫滷酸的取代反應.因此鹵代烴的水解反應應當在鹼性條件下進行,在酸性條件下能水解,但水解程度很小.鹵代烴的水解實質就是滷原子被羥基取代.醇和氫滷酸的取代反應方程式是什麼？醇和氫滷酸的取代反應方程式是 ch...
乙烯與苯的區別（從反應型別看）
乙烯的主要反應型別是加成和氧化，取代反應的發生較困難。乙烯可以與br加成，也可以被酸性高錳酸鉀氧化。而苯主漏兆穗要反映型別是取代，難以發生氧化和加成。苯可以在返卜光照或有催化劑的條件下與br取代，同時在高壓高溫和催化劑的條件下可以與氫氣生成加成產物環己烷。猜茄。與乙烯相比較，苯具有的獨特性質是 與乙...
手機反應慢？手機的反應慢
手機使用的時間一長，手機中的資料一多，手機很容易發生卡頓，那這時候就需要清理手機了。使用一些專業的方法，比如清理手機應用快取 手機相簿等，能夠很好解決手機的卡頓問題！手機反應慢怎麼辦？1 切忌安裝過多的安全防護或者管理類軟體。這類軟體乙個足夠，千萬不要安裝太多。比如手機安全衛士，360安全，騰訊管家...