1樓：
這要看反應條件了。
鹵素取代只能發生於鹵素單質與有機物的反應
鹵素加成發生於鹵素溶液與有機物的反應
一般只發生一種，因為在這兩種條件下鹵素分子內部的裂鍵方式不同如果是取代反應的話，同分異構就太多了，但優先生成2-氯-1-丁烯如果是加成的話當然是生成1,2-二氯丁烷
2樓：中子星和氧化劑
對於有機反應來說，不能說哪個反應一定發生，某個反應一定不發生，這也是為
什麼有機反應有很多副反應的原因，只是各個反應的程度大小有區別罷了。你問
的那個問題，在高中階段如果考題中有，一定會說的很清楚，比如發生加成反應
產物有幾種？不會象你說的那樣來問，那樣對答題者來說很難說清楚，無法起到
考察的目的。看來你平常在學習中還是動了腦筋的，但是只要你多接觸一下高中
的習題你就知道你的擔心是沒有必要的。祝你成功！！
3樓：
我們老師說高考如果考丁烯也不會問像你說的那種問題 我們只考慮加成 不會同時說的 如果有那就是資訊題 會有提示的 到時你就會分析了 具體你說同分易構高中只有一種 而實際上有機反應會有很多復產物
4樓：匿名使用者
發生加成反應和取代反應的條件是不同的，比如1-丁烯,與溴水反應就是加成，而與溴蒸汽在光照條件下，發生取代反應。取代時，首先取代雙鍵旁邊的c上的兩個h（因為處於烯丙基上），然後再取代甲基上的。同分異構體那就太多了。
化學中，加成反應和取代反應有什麼區別？
5樓：春哥
加成就是兩個合成了乙個，取代就是用乙個換了另乙個
6樓：軟體神罰
加成是要斷開雙鍵的 取代只是乙個官能團取代了另乙個官能團 （可以理解是有機反應的置換 但不能說是置換
7樓：天臧
加成反應是 乙個的元素加人到 你要反映的 分子。。。。 取代是 你的分子原本就有 你個元素。。。可是被別的 元素所取代
8樓：王者
加成是乙個或多個元素加進去，取代是乙個元素或多個元素，把同數量的其他元素取代出來，自己進去
9樓：解莞繁凡白
取代反應是有機物中乙個h被乙個原子或原子團所代換~~生成兩種化合物的反應~~
加成反應是雙鍵或三鍵斷開~~被原子或原子團補滿~~使得只有單鍵~~生成物只有一種~~
10樓：b妖泹塩
生成物有幾個，1個是加成，否則取代
化學中的加成反應和取代反應
11樓：苑蘭英昂茶
有機物中存在不飽和的鍵如碳碳雙鍵、三鍵還有苯環、醛基等都可以發生加成反應。物質的種類不同、加成的時機和產物、所需條件也不同。以ch2=ch2與br2反應為例，原理是：
c=c中的雙鍵斷開其中乙個，兩個c各形成乙個半鍵，分別與兩個br結合。特點就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。
而取代反應是有機分子中的乙個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。如果反應物中存在雙鍵、那麼取代後的產物中雙鍵並沒有被破壞。只是某個原子或原子團被替換
12樓：戈傅香藍嬋
發生加成反應和取代反應的條件是不同的，比如1-丁烯,與溴水反應就是加成，而與溴蒸汽在光照條件下，發生取代反應。取代時，首先取代雙鍵旁邊的c上的兩個h（因為處於烯丙基上），然後再取代甲基上的。同分異構體那就太多了。
13樓：曠玉蓉叢儀
這要看反應條件了。
鹵素取代只能發生於鹵素單質與有機物的反應
鹵素加成發生於鹵素溶液與有機物的反應
一般只發生一種，因為在這兩種條件下鹵素分子內部的裂鍵方式不同如果是取代反應的話，同分異構就太多了，但優先生成2-氯-1-丁烯如果是加成的話當然是生成1,2-二氯丁烷
有機化學中要怎麼區分取代反應和加成反應
14樓：孤獨的狼
加成反應：a+b=ab，類似於無機化學中的化合反應
取代反應：a+bc=ac+b，類似於無機化學中的置換反應
但是取代反應的產物不僅僅為2種，也可以是多種的
在高中化學中何為「加成反應」「取代反應」
15樓：支亮丁女
在有機反應中,官能團間的取代和整個(加成)~在有機反應中很常見,不可能會取消...
16樓：友連枝昝碧
加成和取代是有機化學中的兩大重要反應，取消貌似不大可能。加成是含有不飽和鍵的有機物的反應，例如乙烯，其含有c=c，在一定條件下可與氫氣發成加成，形象的可表現為雙鍵開啟，氫氫鍵斷裂，兩個氫原子分別連到c的兩個半鍵上。取代反應則為乙個基團取代了另乙個基團。
17樓：成夏真招剛
你好加成反應：有機物分子中的不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。如乙烯與溴的反應：
ch2＝ch2
＋br2
------>
ch2brch2br(二溴乙烷)
說明：「不飽和碳原子指含雙鍵或叄鍵的碳原子」，如上例中的乙烯分子中的碳原子含雙鍵ch2=ch2
取代反應：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。如：
ch4＋
cl2----->
ch3cl
＋hcl
上例中ch4分子中的h原子被cl所取代
------引用自易鵬城
簡單來說，取代反應是乙個基團取代乙個原子或者基團，加成反應是在分子中新增原子或者基團。
希望對你有所幫助，如果有不明白的可以追問。
高中有機化學 加成反應、取代反應的反應條件是什麼？
18樓：瀲
1.一般情況下，光照抄是為了bai誘發自由基，發生滷代反應。而高中du
的取代zhi大多都是鹵素取代，dao所以鏈烴類取代條件是光照。需要注意的是苯的滷代需要鐵（滷代鐵）作催化劑。
2.加成反應不同需要的條件也不同。
如：和氫氣加成，通常用鎳做催化劑，可能還要加熱。
和鹵素單質加成，一般不需要特別的條件。
如果是 h2o 制乙醇的話 條件是加熱加壓催化劑。
3.也可以逆推：光照是提供光子，可以激發自由基等，所以需要激發自由基的反應如鹵素取代，需要光照。
加熱是提供熱量，有些化學反應需要加熱才能進行（分解反應尤其如此）；對於有些化學反應，加熱能起到加快反應速率或促進平衡向正反應方向移動（可逆反應）的作用。
所以需要反應物由固體變液體，液體變氣體等反應，分解反應等需要加熱
催化劑參與化學反應，在乙個總的化學反應中，催化劑的作用是降低該反應發生所需要的活化能。使難反應的變易，反應慢的變快（當然也有負催化劑減慢速率，不過高中不做深入了解）以此類推。
4.建議樓主可以自己列乙個樹狀圖或**總結
縱座標：烷烴烯烴炔烴苯，橫座標：氫氣溴化氫溴氣溴水，**裡填反應型別和條件，諸如此類的，這樣一目了然，自己總結就清楚了～
19樓：匿名使用者
一般抄來說:雙鍵、三鍵與溴襲水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反應，不寫條件(不寫不是說沒條件，是常溫、常壓不用寫，大家都知道是在常溫、常壓下進行)，與水、鹵化氫等是要催化劑，有時還會加熱，甚至是高溫高壓催化劑一起上。
取代反應，烴與ci2反應一般是光照，如果是鹵代烴、醇與其它物質反應很多情況也是要催化劑，加熱等條件。
這些都沒有很特別或者說很普遍的規律，解決的辦法是：
在高中階段，課本出現過的加成反應、取代反應是還不算多，這些反應條件需要乙個個的去背，把課本上出現過的背熟來，以後可以根據有機化學反應的特點:具有相同的官能團反應時，條件也相同去寫方程式。
至於課本沒出現過的，你可以放心，題目中一定會有寫出來，答題時照抄就是了。所以背出書上的來，然後依樣畫葫蘆就可以了，不用糾結這些
20樓：匿名使用者
加成分應條件是必須有雙鍵，三鍵或是苯環，取代反應一般指的是鹵素原子取代碳原子上的氫原子，也就是說碳原子上面至少要有乙個氫原子。這個只要學到了一般不會搞錯。
21樓：美雅之好
加成反應發bai生在有雙鍵或三鍵du
的物質中，所以只有zhi具有雙建或者dao三鍵才內能發生加成反
容應。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應~祝學習愉快~
22樓：hunkliu大本營
加成反應發bai
生在有雙鍵或du三鍵的物質zhi中，所以只有具有雙建或者dao三鍵才能版發生加成反應權。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
取代反應組成有機物的原子或原子團被其他原子或原子團代替,從而生成新的物質.有機物,碳碳單鍵,一般為加熱催化劑. 取代反應的條件比較複雜,和反應物的結構,取代試劑,反應試劑的介質的性質、如介質的極性,介質的酸鹼性.
這酸鹼性和一般水溶液的酸鹼性還有一定的區別,等.還有溫度和催化劑等因素。
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關於取代和加成的一些化學反應問題。急急急
1 ch3ch3 cl2光照下的加成反應 取代吧，加成是不能進行的 ch3ch3 cl2 ch2clch2cl hcl ch3ch3 cl2 chcl2ch3 hcl 2 rch ch2 h2的加成反應 rch ch2 h2 rch2 ch3 3 r ch ch 3ch3 h2加成 r ch ch ...
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