1樓：超錒系元素
1.用鹽酸羥胺乙醇溶液加乙醇鈉，將析出的氯化鈉迅速濾出，濾液冷至-18℃結晶，過濾，得羥胺。將磷酸羥胺加熱蒸餾（下操作），收集135-137℃餾分，亦可得羥胺粗品。
2.製備羥胺常有兩種方法，一是將某些羥胺化合物加熱分解，另一種方法是鹽酸羥胺與醇鈉的反應。在帶有攪拌器、滴液漏斗和出氣管的跡培三頸燒瓶中裝入70g(1mol)乾燥的鹽酸胲酚酞和100ml丁醇。
攪拌10min後，從滴液漏斗滴入丁醇鈉(預先用金屬鈉和300ml丁醇，在裝有賣察迴流冷凝器的燒瓶中加熱製備)並強烈攪拌。滴加速度應使指示劑不遺留顏色為準。抽吸過濾除去nacl。
用15ml丁醇洗滌一次，然後用無水乙醇洗3～4次(加入乙醚可降低羥胺的溶解度)，將濾液轉中州茄入磨口的燒瓶密封起來。冷卻到-10℃，令羥胺析出結晶，抽濾並用預先冷卻好的無水乙醚洗滌。可得產品21?
0g(理論量的63?5%)，密封儲存。(*滴液漏斗外設計加熱管子可防止內裝試劑固化[1] 。
2樓：匿名使用者
nh2oh的生產方法段握有以下幾種：
0°c下，用hso4−/so2還原亞硝酸銨的水溶液，生成[nh4]2[n(oh)(oso2)2]，進一步水解得到硫酸羥胺(nh3oh)2so4：
nh4no2 + 2so2 + nh3 + h2o → nh4]2[n(oh)(oso2)2]
nh4]+2[n(oh)(oso2)2]2− +h2o → nh4][nh(oh)(oso2)] nh4][hso4]
2[nh4]+[nh(oh)(oso2)]−2h2o → nh3(oh)]2[so4] +nh4]2[so4]
用亞硫酸鹽還掘粗原亞硝酸或握散慶硝酸鉀：
hno2 + 2 hso3− →n(oh)(oso2)2]2− +h2o → nh(oh)(oso2)]−hso4]−
nh(oh)(oso2)]−h3o+ (100 °c/1 h) →nh3(oh)]+hso4]−
催化劑存在下，在鹽酸中用氫氣還原二氧化氮。
由羥胺鹽製備：
nh3(oh)]cl + naobu → nh2oh + nacl + buoh[1]
羥胺的結構式
3樓：網友
羥胺（英文名稱為 hydroxylamine）的結構式為 nh2oh，其中 n 代表氮原子，o 代表氧原子，h 代表氫原子。羥胺是一種無機化合物，具有兩個互補的官能團（羥基和胺基），因此在化學反應中具有一定的活性和反應性。
拼音：qiǎng àn羥胺hydroxylamine，分子式：nh2oh不穩定的白色大片狀或針狀結晶。
是有機物極易吸潮，極易溶於水。在熱水中分解，微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔點，沸點70℃(。
不穩定，室溫下吸收水汽和co2時，迅速分解。
羥胺可作為還原劑，能夠與一些氧化劑反應，如與硝酸反應生成亞硝酸鹽和水：
nh2oh + hno3 → h2no2 + h2o
羥胺還可以與醛和酮等化合物進行縮合反應，生成相應的肟類化合物，如羥胺與甲醛縮合得到甲醇肟：
nh2oh + ch2o → h2cnoh + h2o
此外，羥胺還可以與一些金屬離子形成絡合物，如與銅離子形成藍色絡合物，可以用於銅的定量分析。
總之，羥胺是一種重要的無機化合物，具有多種反應性和應用性。掌握其結構式和特性，可以幫助我們更好地瞭解化學反應和化學反應機理，同時也可以應用於實際的化學研究和工業生產。
聯氨和羥胺哪乙個還原性強 為什麼
1.聯氨 n2h4 聯氨 nh2 nh2 又叫 肼 可以看成是 nh3 分子內的乙個 h 原子被氨基 nh2 取代的衍生物，聯氨的結構類似於過氧化氫 h2o2 根據聯氨分子具有很大極性 c m 這一事實，說明它是順式結構。在n2h4 中每個n 原子上都有一對孤電子對，氧化數為 2 聯氨的製備方法是用...
什么制什么止成語，什麼制什麼止成語
杜漸防微 杜 堵住 漸 指事物的開端 微 微小。錯誤或壞事剛冒頭就及時制止，不讓它發展。1 防微杜漸 微 微小 杜 堵住 漸 指事物的開端。比喻在壞事情壞思想萌芽的時候就加以制止，不讓它發展。2 橫加干涉 橫 蠻橫 干涉 不正當地過問或制止。蠻橫地加以制止或過問。指不講道理，非要管與自己無親的事。3...
想建條制砂生產線，需要用到哪些裝置？
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