1樓：網友
756mc型紫外可見分光光度計是一種多功能、單光束的微機程式控制型紫外分光光度計，它具有全波段及多波段的波長掃瞄功能，在檢定中，我們常用鈥玻璃來作波長的檢測。
儀器在經過長途運輸或長期使用後，其波長的準確度將會發生變化，存在一定誤差，我們用儀器自身的自檢功能和擴充套件功能來對波長進行調節，方法為：
1．首先獲得儀器的初始波長值 當756mc型紫外可見分光光度計開機自檢結束後，用鈥玻璃作光譜掃瞄，繪出在透射比t工作狀態下的光譜圖，用擴充套件功能func30找出光譜的波谷值(valleys)和波峰值(peaks)操作程式為：func一30一enter，選擇波谷值對波長進行分析。
2．對鈥玻璃的特徵吸收峰進行檢測 移去光路中的樣品，用擴充套件功能func10使儀器再一次地尋找。0。級光和全波長重新建立記錄器所記錄的檢測器雜訊隨時間變化圖線稱為基線。
基線。操作程式為：func一10一enter。
然後用擴充套件功能func80來設定鈥玻璃的以下特徵吸收峰(單位 為nm)，操作程式為：func一80一enter一241．0一en1、er 一278．7一enter 一287．9一en1、er 一334．1一en1、er 一360．9一enter一417．5一en—ter一447．1一en1、er一484．9一enter 一536．2一enter一640．3一enter一0一enter，接下來再用擴充套件功能fun 2開始作鈥玻璃的峰谷檢測，操作程式為：func一22一enter，檢測結果輸出如表1。
從對以上結果的分析可以得知：實測值比名義值偏小0．2～0．9不等，應向正方向調節0．7nm即波長增大0．7rim。
3．對波長進行調整 用擴充套件功能func90，操作程式為：func一90一enter。將波長顯示窗的原始值加上7後的值輸入，此時重複第2步的操作程式，調整結束後的輸經過以上調整後，實測值與名義值的誤差的絕對值縮小到0．1～0．4左右，已經基本滿足規程規定的紫外光區和可見光區波長的誤差範圍。
以上方法，對許多如756mc型別的紫外可見分光光度計的波長的準確度的調節有很大的幫助，實踐證明，這種方法是行之有效的。
2樓：網友
一般用儀器自身的自檢功能和擴充套件功能來對波長進行調節。
723n可見分光光度計怎麼使用？求詳解
3樓：衡天力儀器儀表
1 .開機。
儀器在使用前應預熱30分鐘。
在第一次使用儀器前，先確認儀器的工作電源，將印表機聯接至主機上，檢查儀器樣品室有無遮擋光路的物品，確認後開啟印表機的電源，然後開啟主機電源等待儀器初始化。
2 .操作。
根據主選單，輸入選擇項。（1.光度計模式；2.波長掃瞄；3.定量分析；4.動力學分析；多波長測試；6.儀器操作；7.儀器狀態顯示）
按1選擇光度計模式，光度計模式為定波長的吸光度、透射比和能量方式測量。
在光度計模式下按「設定波長」鍵，可設定需要的測試波長。
擋住光路或開啟儀器蓋子，按「調零/調滿度」鍵，調零。
蓋上儀器蓋子，按「調零/調滿度」鍵，調滿度。
3 .定量分析。
消除比色皿配對誤差。儀器所附的比色皿是經過配對測試的，未經配對處理的比色皿將影響樣品的測試精度。石英比色皿一套兩隻，供紫外光譜區使用，置入樣品架時，兩隻石英比色皿上標記q或箭頭方向要一致。
玻璃比色皿一套四隻，供可見光譜區使用。石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其它不經配對的比色皿混用。用手拿比色皿應握比色皿的磨砂表面，不應該接觸比色皿的透光面，即透光面上不能有手印或溶液痕跡，待測溶液中不能有氣泡、懸浮物，否則也將影響樣品的測試精度。
比色皿在使用完畢後應立即清洗乾淨。
在主選單上選「3」按確認鍵。
設定所需的分析波長數值。
選擇分析方法（1.係數輸入；2.一點法；3.多點待定）。
係數輸入，在顯示介面k的位置上輸入數值，用方向鍵移動到b後輸入數值，按返回鍵，按「開始/停止」鍵啟動分析，出現工作曲線方程，按任意鍵繼續測試。
一點法在選擇分析方法上按2。
在顯示介面c的位置上輸入數值，用方向鍵移動到a並將標樣移至光路後按「確認」鍵輸入標樣的吸光度後，按返回鍵，按「開始/停止」鍵啟動分析。
多點待定。在選擇分析方法上按3。
標樣個數設定為2—9個，確認後選擇是否過原點，按確認鍵返回上一級介面，按「開始/停止」鍵啟動分析。
根據介面上的顯示進行設定（1.設定標樣；2.開啟；3.儲存；4.建立曲線）
4 .結果列印，在得到測試結果後按下「列印」健便可列印結果(需外接標準序列印表機)。
衡天力技術部提供】
759紫外分光光度計的使用方法
4樓：樸蝶盈琬
使用前儀輪餘殲器要調零、調百校準，參比溶液又稱空白溶液。測量時用作比較的、不含被測物質但其基體儘可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃瞄的曲線應是一條平坦的直線。
有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。
在色譜分析中，有時基體中可能存在乙個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在資料處理中不會計入它們，不影響測定。
以所含鐵離子是多少為毀燃例：
參比溶液與測量溶液就相差鐵離子含量，在測量之前要用不含鐵離子的參比溶液掃瞄，調整儀器後（調100的過程），然後再測量含鐵離子溶液的比色皿，這樣測量溶液中的鐵離子會形成自己特定的峰值，次臘衝峰值與資料庫裡基準峰值對比就可以得出溶液所含量了。如果資料庫中沒有鐵離子的曲線，你還要自己先用不同鐵離子濃度的溶液做工作曲線，然後進行測量。
5樓：後桂花原裳
1.開啟儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調節「0」電位器旋紐，使電錶指標處於透光率（t）「0」位，預熱約20分鐘。
2.調節波長（λ）調節旋紐，選擇需用的單色光波長。
3.調節靈敏度開關，選擇適當的靈敏度。再用調「0」旋紐覆校電錶透光率「0」位。
4.將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（橘迅遲空白）推入光路，順時針旋轉「100％」電位器調節旋紐使電錶指標處於透光率「100%」處。
5.按上述方式連續幾次調整透光率「0」及「100」，直至不變圓李，即可進行測定工作。昌茄。
6.將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（a）值。
7.將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
8.根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。
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