1樓：匿名使用者
抑制基因表復達的方法主要可以從三制個水平上來進行
1:knock-out(基因敲除)。這是從基因組水平上進行的，基因內部插入一段較長的dna序列，或是人為使基因的序列改變，採用的實驗方法可以使用基因打靶或者是t－dna插入。
這些方法感興趣可以自己去查一下，這裡就不詳細介紹了（打字很累。。）
2：就是你提到的rnai，還有反義rna技術，這是從rna水平上進行的，主要是使目標基因的轉錄產物孤降解或者使其不能行使功能。採用的實驗方法一般是構建好對應的干擾載體或反義載體，通過轉基因方法匯入目標體內，並產生能夠抑制目標基因的轉錄物。
3：從蛋白水平上來進行沉默。例如你知道某個基因可以被a基因的產物所抑制或降解，那麼你就可以將這個a基因通過轉基因的方法轉入生物體內讓其表達，最終可以使目標基因的產物量達到很低以致於無法發揮功能
用於基因沉默的技術有很多，如果真的要達到乙個全面掌握的水平，必須查閱相關文獻
你說的那個病毒抑制基因表達的方法個人認為應該是構建病毒rnai載體。。
2樓：匿名使用者
vigs 病毒誘導的基因沉默。
原理都是一樣的，只不過是利用病毒誘導的rna干擾。病毒做為載體（插入你靶基因的片段）去侵染寄主，引起靶基因沉默。
3樓：匿名使用者
用病毒做的也是制rnai啊bai
在病毒載體當中轉殖進shrna對應的dudna序列或者長的zhirna inverted reapeat的dna序列，只要前面有
daorna polymorease iii的promoter比如u6，病毒整合到目標細胞的基因組裡面之後就會表達出shrna或者長的hairpin rna，起到講解目標mrna的作用
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