1樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為x連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：
x連鎖顯性遺傳
當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：
①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於x染色體上，一對等位基因中有乙個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：
①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。
伴性遺傳病有哪幾種分類？
2樓：漫閱科技
伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳:
(1)性連鎖顯性遺傳｡當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病｡其遺傳特點為:①發病與性別有關
伴性遺傳病的有哪些型別？
3樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上
伴性遺傳分為哪幾種？
4樓：雨中漫步
伴性遺傳分類：
第一種：伴x顯性遺傳（y上沒有其
等位基因）——特點是子患病，母親一定患病；父患病，女一定患病。
第二種：伴x隱性遺傳（y上沒有其等位基因）——特點是男性患者多於女性；交叉遺傳。
第三種：伴y遺傳（x上沒有其等位基因）——特點是一般為男性患者。
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5樓：包凱夫
伴x隱性和顯性，伴y
常見的幾種遺傳型別及疾病
6樓：匿名使用者
從性遺傳又稱性控遺傳。一般是指常染色體上的基因，由於性別的差異而表現出男女性分布比例上或表現程度上的差別。例如原發性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，本病是由於鐵質在各器官廣泛沉積造成器官損害所致。
但患者大多數為男性，究其原因主要是由於女性月經、流產、妊娠等經常失血以致鐵質丟失較多，減輕了鐵質的沉積，故不易表現症狀。又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周圍擴充套件的進行性、瀰漫性、對稱性脫髮，一般從35歲左右開始。男性顯著多於女性，女性病例僅表現為頭髮稀疏、極少全禿。
男性雜合子（bb）會出現早禿；而女性雜合子（bb）不出現早禿，只有純合子（bb）才出現早禿。從大量系譜分析表明，本病為常染色體顯性遺傳病（連續數代表現，男女均可患病，並且可以男傳男）。這種性別差異可能是由於性激素等的影響，使得女性雜合子不易表現，而女性純合子才得以表現，即女性外顯率低於男性，故男女性比率表現為男多於女。
屬於這類疾病的還有：遺傳性草酸尿石症、先天性幽門狹窄、痛風等。也有些從性遺傳病表現為女多於男，如甲狀腺功能亢進症、遺傳性腎炎、色素失調症等。
何謂限性遺傳？
限性遺傳一般是指常染色體上的基因，不管其性質是顯性的還是隱性的，由於性別限制（這種情況較多是屬於解剖結構或性激素分泌方面的差異和限制），只在一種性別得以表現，而在另一性別完全不能表現，但這些基因都可以向後代傳遞，這種遺傳方式就稱為限性遺傳。例如子宮**積水由常染色體隱性基因決定，因此，女性只有在純合子時才表現出相應症狀，而男性雖有這種基因，但不能表現該症狀，然而這些基因都可向後代傳遞，但後代中也只有女性才會患病。又如子宮頸癌也僅見於女性，而前列腺癌則僅見於男性。
何謂隔代遺傳？
所謂隔代遺傳，是指有些遺傳病如隱性遺傳病等，並不是每一代都出現患者的，可能相隔2代或3代才出現患者，這種遺傳方式就稱為隔代遺傳。如白化病，在家族中就不是每一代都出現患者，往往是隔了2或3代甚至更多代才重新出現患者。值得一提的是，對於這類遺傳病，如果是代代近親結婚，則有可能代代出現患者，故一定要禁止近親婚配。
何謂交叉遺傳？
所謂交叉遺傳，主要是針對x伴性遺傳的疾病而言的。對於x連鎖遺傳病來說，由於致病基因是位於x染色體上，又加上女性有兩條，而男性只有1條，所以男性所帶的這一條x染色體只能傳給他的女兒，表現出男傳女的交叉傳遞；假如致病基因是隱性的，且父親是正常的，母親是帶有致病基因的，則母親所帶的致病基因只能傳給她的兒子使其發病，而女兒雖有可能獲得致病基因，但不發病，從而表現出女傳男的交叉傳遞，這類遺傳方式就稱為交叉遺傳。 何謂單基因病？
單基因病是指由1對等位基因控制的疾病或病理性狀。由於基因是位於染色體上，而染色體有常染色體和性染色體之分，基因也有顯性基因與隱性基因之別，故位於不同染色體上的致病基因，其遺傳方式是不同的，因此，單基因病中又可分出常染色體顯性遺傳病（如短指症等）、常染色體隱性遺傳病（如白化病等）、x 伴性顯性遺傳病（如抗維生素d 缺乏病等）、x 伴性隱性遺傳病（如色盲等）、y 伴性遺傳病（如耳廓長毛症等）等幾類。常見的單基因病有短指症、β-地中海貧血、慢性進行性舞蹈病、白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病、c6pd（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏症、抗維生素d缺乏病、遺傳性慢性腎炎、假肥大型肌營養不良症、馬方症候群、軟骨發育不全、成骨發育不全、遺傳性家族性結腸息肉、黑矇性痴呆、肝豆狀核變性、小頭畸形、視網膜色素變性、先天性聾啞等。
何謂多基因病？ 多基因病也稱多因子病，是指由多處遺傳和環境因素共同決定的一類疾病。雖然它與遺傳有關，但具有與單基因病明顯不同的特點。
這類疾病的發生必須有環境因素的共同參與，以數量性狀為基礎（不像單基因病有區別明顯的質量性狀），多數具有較高群體發病率。家系調查可發現存在家
有常染色體遺傳伴性遺傳還有哪些遺傳型別
7樓：鵝子野心
遺傳型別主要有細胞核遺傳和細胞質遺傳兩種。
1、細胞核遺傳有下列幾種方式：
①常染色體的顯性遺傳，如多指、並指。
②常染色體的隱性遺傳，如：白化病。
③伴x染色體的遺傳，如：抗維生素d佝僂病。
④伴x染色體的隱性遺傳，如：色盲，血有病。
⑤y染色體的遺傳病，如限雄遺傳，毛耳的遺傳。
2、細胞質遺傳：母系遺傳，如線粒體肌病等
什麼是伴性遺傳，伴性遺傳病的特點是什麼？
是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，控制該性狀的基因位於性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。就是遺傳基因在性染色體 x y 上的遺傳 伴性遺傳病的特點是什麼？伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上，...
怎麼判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴性遺傳
常染色體遺傳分顯性和 遺傳 如果等位基因之一為致病基因，患者發病。這基因叫顯性基 因，這種遺傳方式叫顯性遺傳。必須兩個等位基因均為致病基因，患者才發病，這種遺傳方 式叫隱性遺傳。如白化病。如果致病基因位於性染色體 x染色體 上，其遺傳與性別有關，叫性連鎖遺傳。如紅綠色盲 記得採納啊 如何判斷一種遺傳...
如何判斷常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？是隱性遺傳還是顯性遺傳
無中生有為隱性。常染色體還是性染體跟據是否患病於性別有差異，如過是常染色體顯隱比列3比1，於性別無關。高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。一般，性染色體x顯性遺傳病中 子女病，其親體中必然有一方病 ...