1樓：匿名使用者
伴x隱遺傳病，隔代遺傳是指表型正常
父母可能生出患病孩子，正常孩子的父母可能有患病的；而伴x顯性遺傳病，只要父母有患病的，孩子必然患病，表現出代代都有患病的稱為連續世代。交叉遺傳是指父親患病會傳給女兒，母親患病回傳給兒子。
為什麼伴x顯性遺傳有世代連續性，伴x**遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！
2樓：demon陌
假設xd為致病基因，對於女性來說，基因型為xdxd和xdxd的都是患者，那麼後代只要有xd基因的子女就都是患者。
對於男性來說，基因型為xdy為患者，他一定將他的xd基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。
不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
3樓：閻茗
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴x染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親代患病，子代不一定患病。如圖，一代1號，他有乙個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另乙個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。
因此一般情況下伴x染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素d佝僂病，是伴x染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
4樓：秋葉再別康橋
x顯性遺傳只要攜帶致病基因就患病，而x**遺傳必須是雙隱才致病。這只是一種性質，並不是所有x顯性遺傳和x隱性遺傳都一定表現出來。
伴x隱性遺傳的特點中隔代交叉遺傳是什麼意思？
5樓：匿名使用者
隔代遺傳可以簡單的理解為從祖父母一輩傳給孫子一輩的遺傳。而交叉遺傳則是：男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。
①伴x顯性遺傳病為什呢沒有交叉遺傳的特點？不是也是女→男→女？ ②為什麼說伴x隱性遺傳具有隔代傳的
6樓：奈斯卡魯
1、交叉遺傳指的一般是外祖父→母親→兒子，伴x顯性不具有交叉遺傳的特點，是因為若母親不患病，兒子不可能患病；我個人認為所謂交叉遺傳就是外祖父的x染色體經母親傳給兒子的過程
2、伴x**隔代遺傳是因為外祖父患病（xa y）→母親不患病（xa xa）→兒子患病（xa y）
3、同1
4、伴x顯性世代相傳指的是x顯性基因會一直表現出來而不會被掩蓋（你所舉的例子因為存在x**才會出現子代不一定患病）
5、隔代遺傳，即p患病，f1不患病，f2患病（特殊情況不予考慮哦）
隔代遺傳請參見百科
提醒：在理解這些概念時最好不要用特例加以分析
7樓：落花ran滿徑
1患病基因的**不同2父病，女不一定病3同1
8樓：柯無言
你確定你看懂了生物書？
在遺傳病中，伴x型遺傳病有什麼特徵
9樓：匿名使用者
分為伴x顯性遺傳病和伴x隱性遺傳病。
伴x顯性：女性患者多於男性；具有世代連續性；男患者的母親和女兒一定患病，即「父病女必病，子病母必病」。
伴x隱性：男性患者多於女性；具有隔代交叉遺傳現象；女患者的父親和兒子一定患病，即「母病子必病，女病父必病」；男性患病，其母親和女兒至少是攜帶者；男性正常，其母親和女兒一定正常。
總的來說，伴x遺傳病會有性別差異
10樓：匿名使用者
這要看是顯性還是隱性
顯性：父病女必病，子病母必病
隱性：子病母必病，隔代遺傳
11樓：sorry楊亞威
伴x型遺傳病
1.常見病種：
如進行性肌營養不良（duchenne型）、血友病（甲、乙型）、無丙種球蛋白血症，無汗性外胚層發育不良、粘多醣症（ⅱ型）、自毀容貌綜合症、腎性尿崩症、慢性肉芽腫、導水管阻塞性腦積水等。
2.優生準則：
（1）x連鎖隱性遺傳病的再發風險率很高，每胎男性有50％機會發病，女性有50％機會攜帶者，不准生育第二胎。
（2）對duchenne型進行性肌營養不良，甲或乙型血友病等能做產前診斷的疾病，依產前診斷的結果確定是否准許生育第二胎，保留正常胎兒，患病胎兒人工流產。無產前診斷條件的不准生育第二胎。
（3）母系家族（舅、外甥、姨表兄弟）無發病者，病兒可能是基因突變所致，准許生育第二胎。
12樓：洛精靈
傳男不傳女，隔代遺傳
伴x顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎
13樓：京惜萍鮑融
送給你一段口訣：（最重要的還是多的練習，自然會做了）無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
（1）隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！
（2）伴x染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳；若是x染色體顯性遺傳，則女性患者多於男性，且連續遺傳。
（3）若是所要判斷的病狀比較多的話，就一對一對性狀的去判斷。
（4）要牢記一些比較常見遺傳病的所在染色體上的位置。
14樓：琢萱
男性患者的致病基因來自母親，而會把致病基因傳給女兒，這有交叉遺傳，
要是女性患者，致病基因即可能來自父親，又可能來自母親，而會把致病基因即傳給兒子又傳給女兒，所以應該分著說。所以我們在講課的時候就說有代代相傳的特點，女性患者多於男性。
15樓：匿名使用者
無隔代交叉遺傳是伴x隱性
伴x顯性是世代遺傳
生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼?
16樓：喵喵喵啊
特點：1、具有隔代交叉遺傳現象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；
4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為「男正，母女正」；
5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
擴充套件資料伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。
伴x染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體例項包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。
人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由x染色體隱性致病基因引起的疾病。
17樓：鞏奕聲茆妝
x染色體上隱性遺傳特點
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
18樓：溪靈寂洛
隔代交叉遺傳現象；男多女少；
女患者的父親及兒子一定為患者,正常男性的母親及女兒一定正常,男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
19樓：匿名使用者
伴x染色體 子代是女孩不患病（除非父母都是隱性攜帶者） 是男孩有一定機率患病 具體要看父母的染色體型別
20樓：黑色的抹布
其實很簡單 帶該基因的不正常母親的兒子一定得病 女兒不一定 正常父親的女兒一定不得病
21樓：匿名使用者
母親生病 他的父親和兒子一定生病
22樓：abc高分高能
你知道伴x隱性遺傳的特點嗎
怎樣判斷常隱，常顯，伴X隱，伴X顯
常隱沒有性別關係，男女 雌雄 都傳，而伴x隱是穿男不傳女！似乎是這樣，好些年沒用了！請驗證 無中生有是 看女患者，如果其父子有正常則為常染色體遺傳反之為顯性，看男患者，若其母女有正常者為伴x遺傳 怎麼判斷 常隱 常顯 半x隱或顯 無中生有必為隱 女病男正非伴性 有中生無必為顯 男病女正非伴性 無中生...
怎麼判斷常染色體顯隱伴X顯隱性疾病
根據隱性遺傳的特點來判斷。比如兩個不發病的生了個發病了，這必然是隱性遺傳。伴x相對複雜一點，加了性別這個因素在裡面 具體的你可以參照高中的生物書。中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染 首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴...
生物中，判斷X顯，X隱，常顯常隱的技巧
常染色體遺傳口決 低隱無生有為常，高顯有生無交叉。伴x隱性遺傳病 母患子必患，子常母必常 父常女必常，女患父必患 伴y染色體遺傳 伴y遺傳男非女，顯隱不分亦易察。在遺傳學上，把具有一對相對性狀的純種雜交一代所顯現出來的親本性狀，稱為顯性性狀，控制顯性性狀的基因，稱為顯性基因 把未顯現出來的那個親本性...