1樓：北網域名稱醫
唐氏篩查高風險截斷值是1/270，低風險是低於1/270，其中臨界值範圍是1/1000-1/270，需要進一步做無創dna檢查。大於1/1000是高風險都建議進一步做羊水穿刺確診檢查。
唐氏症候群即21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
2023年，第一次對唐氏症候群的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一症候群以其名字命名為唐氏症候群（down症候群）。2023年證實了唐氏症候群是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏症候群發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏症候群的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏症候群的基因關鍵區帶，又稱為唐氏症候群區。
2樓：張豫宛愚頑
唐氏症候群的風險率多少為正常，按照當前的市場調查情況來看，唐氏症候群的風險率一般為45%以上，所以說還是乙個比較嚴重的情況。
唐氏風險率1:544
3樓：
摘要。根據你的病情描述，屬於臨界風險值，說明患病幾率增高。這種情況建議進一步檢查，最好做個無創dna或者羊水穿刺確診，因為血檢唐氏篩查的準確率不高。
唐氏風險率1:544
根據你的病情描述，屬於臨界風險值，說明患病幾率增高。這種情況建議進一步檢查，最好做個無創dna或者羊水穿刺確診，因為血檢唐氏篩查的準確率不高。
唐氏症候群篩查裡主要檢查下二十一三體，唐氏症候群篩查的正常數值應該是小於1:1000，大於1:250就屬於高風險。
對於一些高危的孩子，不一定就是唐氏綜合症，低於一些低風險的孩子也不一定就不是唐氏綜合症。唐氏篩查不是乙個最終的診斷，而是乙個風險係數，也就是說兒童患唐氏症候群的可能性是多少。如果是高風險的話有必要進行羊水dna的檢查，這項檢查才可以進行確診的。
唐氏篩查比值多少為高風險
4樓：森英兆典雅
唐氏篩查的臨界值一般是1：270，低於這個值就是低危，高於這個值就是高危。
唐篩檢查可以在妊娠15~20週內進行，最好是在16~18周之間檢查。而那些家族中有唐氏症患者、已經生過唐氏症患兒的女性，已經屬於高危險的人，就不需要再進行唐篩檢查，而應直接做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，這樣才能夠確保寶寶的健康。
5樓：五月初
唐氏症候群風險率1/227，確實比較高，和正常值1/270沒有差別其實這是個概率問題，一般來講風險值代表幾個人中會有乙個得這個病的，1/227是說孩子有病的風險是227個人中就有乙個，也就是227分之一。
唐氏檢查是採用簡便、可行、無創的檢查方法，抽取孕婦的血液，分析孕婦血液中與「唐氏綜合症或神經管畸形等先天畸形」關係較大的幾種指標的值，並綜合各種指標判斷孕婦所懷的孩子得這些疾病的風險率、發病率的一種檢查。因此給出的正常值需要參考一定的孕周、一定的年齡等因素，所以所謂的正常值是有一定的侷限性的，時間不同、孕周不同，這些指標的正常值都不同。你需要看的是得這些疾病的風險比例值。
其餘在正常範圍，就是這一頂高，可以在以後多檢查，實在不放心可以做個羊水穿刺，看染色體有沒有異常。
6樓：束義冉采薇
病情分析：你好：如果唐氏綜合症高於1：270就說明是高風險，根據你的檢查結果看，你的是低風險，是正常的，沒有問題的，放心就行。
指導意見：一般孕4-5個月左右的時候建議適當的補鈣，能預防高血壓還能補充體內鈣的不足，建議你適當補鈣，定期檢查。
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