1樓：匿名使用者
大部分能夠說話，但吐詞不清，需要教，
基本沒有生活自理能力的，一直都需要人照顧。
所以為孩子好，最好別生下來。發現了就及時打掉吧。
不然負擔會非常重的，非常人能承受的壓力。
唐氏綜合症的小孩長大後能說話嗎
2樓：
胎兒的染色體是來自父母雙方的，父母都是雙倍體，正常情況下產生的精子卵子是單倍體，結合後再變成雙倍體的胚胎，如果在產生精子卵子過程中，發生錯誤，就可能導致產生「殘次品」的精子卵子，導致胚胎的染色體異常。
請問唐氏症候群的小孩會說話嗎？
3樓：心語無塵
會說話 只是表達很簡單的意思 然後唱歌有點五音不全 我鄰居的小孩就是唐氏綜合症
我兒子是唐氏綜合症患者，目前3歲3個月，語言只會簡單的爸爸媽媽和不。請問語言**訓練對孩子效果明顯嗎？
4樓：小貝虎言語聽覺**
先說下這唐氏綜合症的概念，它最早叫蒙古（mongoli**）或者蒙古痴呆（mongolianidiocy），現在一般稱為21-三體綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。2023年，who將這一病症正式定名為「唐氏綜合症」。它包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧型障礙和殘疾等高度畸形。
唐氏綜合症患者在言語表達能力上存在缺陷，多數患者發音不清晰，語法能力差，電報語使用較多，並且在句子中經常省略動詞和其它語法詞。
這類孩子語言**，主要是以視知覺和視覺記憶為主同時伴以閱讀的訓練方式，對促進語言發展效果最為顯著。訓練後孩子能夠理解更多的複雜語法和句子，語言水平得到提高。同時陪伴閱讀學習能提高所有兒童的語言能力，而且對唐氏綜合症孩子的影響最為明顯，因為閱讀使他們接觸到詞彙和句子結構從而補償了在口語交流時難以學習和理解語法、句法的缺陷。
最後給家長一些建議:
讓兒童獲得在正常環境中學習語言的經歷，包括在普通課堂學習和參與正常的社交活動;
在學前年齡開始學習讀寫。同時語言干預應該在青少年末期和青年早期繼續進行。這樣對孩子都有一定的幫助作用。
5樓：匿名使用者
你好，我家孩子也是，目前你家孩子啥情況了。作為父母很擔心
6樓：匿名使用者
唐氏綜合症是不能**的，即使經過語言**的訓練效果也不會很明顯
7樓：匿名使用者
當然是有的，如果去做**訓練是很好的，一定要帶孩子去，因為孩子的成長前六年最關鍵了，不要錯過了親，花點錢也是值得的。
8樓：匿名使用者
首先很同情寶寶，**訓練是有幫助的，我們看電視，經常有這樣的孩子在做**訓練，肯定會有用，要堅持啊
9樓：匿名使用者
唐氏的兒童，需要更多的關愛。有專門的機構可以幫助到孩子的，寶媽不妨了解一下。
10樓：匿名使用者
我想問下什麼是唐氏綜合症？ 我在新聞上看到 有些專業機構對寶寶的**訓練有一定作用 還說寶寶盡早** 效果更佳 祝你家寶寶快樂 祝寶媽幸福
11樓：匿名使用者
雖然不知道是一種什麼病，但只要父母不怕辛苦的多教，效果肯定不錯，教時多注重要慢，口型很重要哦。。祝早日恢復正常。
12樓：匿名使用者
做了總比不做好吧，我建議去做，祝你的寶寶早日回覆健康
13樓：匿名使用者
真的希望所有的寶寶都健康快樂，但是就是有的寶寶會受苦。既然這樣，那家長就要多關愛這樣的孩子吧。堅持總會有效果的。
14樓：匿名使用者
努力一定會有奇蹟的啊！寶媽一定要有信心！
15樓：匿名使用者
我表弟就是唐氏兒\'口眼歪斜\'手腳的小拇指都向裡歪\'5歲了還如1歲多的小孩般大小\'也是5歲那年夭折
16樓：匿名使用者
這個病一定要多訓練啊，需要大人和孩子一起努力堅持，總是會有效果的。
17樓：匿名使用者
唐氏寶寶經過訓練是可以和正常寶寶差不多的！加油！
18樓：匿名使用者
唐氏綜合症是屬於染色體異常產生的疾病，是智力發育障礙，需要很有耐心的循循誘導，如果有語言方面的專業針對性訓練，那肯定會比沒有任何訓練的好，但效果還是需要視不同個體的案例而定。
19樓：匿名使用者
做這個訓練肯定是有效果的吧，總比不做要好些
20樓：匿名使用者
估計只能會改善一些吧，還是有效果的
21樓：匿名使用者
我是****師，這種情況的話，我們還是建議去做言語訓練，它是包括認知和口腔按摩的，做的時間長了效果還是很明顯的
22樓：匿名使用者
你可以試試看，因該是會有效果的
23樓：匿名使用者
媽媽爸爸真是幸苦了，希望寶寶早日**，和正常寶寶一樣。
24樓：匿名使用者
希望寶寶早日**，加油
有唐氏症候群的嬰兒長大後一定是生活不能自理嗎
25樓：liuxia琉夏
親，患唐氏綜合症的嬰兒，建議你給他做染色體基因這方面的檢查，我們醫院現在就有這檢查，以前的技術不發達，胎兒4個月糖篩，現在通過我們染色體基因檢查，3個月就可以檢查胎兒是否患有唐氏綜合症或者低能兒，智商缺陷，準確率達到百分之99.99。這個科學的結果最權威！
唐氏綜合症的小孩以後會怎麼樣？
26樓：匿名使用者
唐氏綜合症，又成為21三體症候群，是指受精卵有一對半第21對染色體，最大可能是卵細胞形成時，在第一次**時沒有正常**，第21對染色體全部遊走到了乙個卵細胞中，使這個卵細胞畸形**，最後和精子結合，形成受精卵。
其實可能是因為母方的工作環境，受孕母親的年齡有關，原因很複雜。如果母親的年齡較高，孩子患病的機率較大。
提醒樓主，此病無法**，還有，患病小孩可能同時患有先天性心臟病，很可能會夭折，希望有心理準備。
另外，還有一些資料，希望樓主注意以下，不幸遭遇，深表同情，杯水車薪，希望海涵！
唐氏綜合症是由蘭頓·唐博士命名的。他在一篇著名的文章中指出並解釋了返祖現象是導致各種智力殘疾，包括「蒙古症」的原因之一。這篇文章精於 1866 年在倫敦醫院報告上，但是他所描述的證狀是人們已經熟知的「蒙古痴呆症」，有關這一症狀的文獻報告可追溯到十九世紀初。
之所以叫「蒙古痴呆症」，是因為當時人們認為有這種症狀的人，面相象中國北部的蒙古人。
也許正是因為唐博士的報道引起了轟動，人們對佔重度智力殘疾人口總數三分之一的遺傳疾病產生與日俱增的興趣，十九世紀後，人們就將「發現」這一新的不同的門診的榮譽歸蘭頓唐博士，並將這一症狀稱為「唐博士的綜合症」。
1959 年，人們發現了唐氏綜合症（現在的名稱）的真正原因，或者說至少是發現了唐氏綜合症是怎樣發生的。 jerome lejeune 和他助手們在巴黎的遺傳學院工作時，報道了他們的發現——唐氏綜合症的基因組合中第 21 對染色體上多出了一條。人們對正常的核型裡有 46 條條染色體，其中 22 對是常染色體，還有一對為性染色體。
在第 21 對染色體上多出的這條染色體使唐氏綜合症患者有 47 條染色體。後來的科學研究發現這是由於受孕時，第 21 對染色體在應該分開時，沒有分開而造成的。
多餘的那條染色體導致了患此症狀的孩子生理方面和智力方面與其他人有顯著差別。這些主要差別將在下面列出，但是一定要記住並不是每乙個唐氏綜合症兒童都具有所有的這些特徵。人們還發現的多少特徵與智力及後天的發展沒有什麼聯絡。
良好刺激環境比先天的基因天賦對人的影響更大。
頭部 頭型短小，前後徑短。頭後部扁平，可以說是與後脖子齊平，脖子較短較粗。大腦重量比平均值低，不過這卻不應該被認為是件嚴重的事，因為人都有一輩子用不完的腦細胞，唐氏綜合症人真正也不例外。
如果不是這樣，好倒是個較為嚴重的問題，因為和人體其他細胞不一樣，腦細胞一過 20 歲就不會再生了。
有時脖子會出現嚴重問題。慶幸的是只有 1 。 5% 的唐氏綜合症人士有這種症狀，該症狀稱為 atlanto axial subluxation ，主要是脊柱的第一塊脊骨和第二塊脊骨連線鬆散散造成的。
有些運動會讓骨頭錯位，甚至可以致死，如：騎馬、游泳、前翻滾等等。所有唐氏綜合症孩子都應在三歲左右時做 x 光檢查下頸部，以排除這一可能性。
如果有此問題，就應提醒孩子的家人和照看者，避免做上述的運動。
既然說到了頭部，討論一下智力也是委自然的。唐氏綜合症人士之間的智力差異非常大，少數人有多重殘疾，他們的智商幾乎無法測出，而且他們需要終生的照養；而有的則較為聰明，智商達到正常人的水平。大多數人的智商介於這兩個極端之間，他們需要特殊教育的幫助。
要麼去特殊學校，要麼去有特殊教育設施的正常學校。
大多數唐氏綜合症人士都會有阿爾茨海默氏病（一種老年病）的早期情況，不過有報道顯示他們的症狀比大多數患阿爾茨海默氏病的人輕微些。好像是唐氏綜合症人士的大腦對阿爾茨海默氏病有一定的抵抗力。這種可能性引起了許多形態學家和神經學家的關注。
眼睛 正是因為唐氏綜合症人士的特殊眼形最先讓人想起「蒙古人」，但熟知中國北方蒙古人的人不會犯這個錯誤。無論是在蒙古還是在倫敦，要紐約還是在廣州，唐氏綜合症人士都是一樣可以辨認出來的。過去，在交通、交流以及攝影技術遠不及今天發達的時候，人們就就已認同了唐氏綜合症人士的相似之處。
如內眥贅皮，是由於鼻樑裡沒有軟骨造成的，（此特點只對白種人有意義，因在中國正常人中有許多如此的外貌，故不能以此作診斷）；又如眼裂小，眼裂明顯的斜向外上，兩眼距離較寬，眼球較突出，常伴有眼球震顫及臉緣炎。這只是形狀問題，並不影響視力。瞳孔上有些金色的小點。
這可能是他們吸引人的地方，這些小點稱作為 brush field ，是以第乙個發現並記錄下來這一現象的醫生的名字來命名的。但是唐氏綜合症兒童中確實有三分之二的孩子有視力問題，需要由技術高明的眼看科醫生檢查。唐氏綜合症人士的視力能通過佩帶合適的眼鏡來得以矯正，光抱怨是毫無意義的。
耳朵 唐氏綜合症兒童的耳朵較小，幾乎沒有什麼耳垂，有許多正常婦女因很難戴耳環才發現耳垂的問題，耳輪上緣過度摺疊，耳如貝殼型，事實上，唐氏綜合症兒童的耳朵無論是裡邊還是外邊都很小。因為耳道狹窄易堵塞，耳朵疼痛是常見的事。唐氏綜合症孩子注意力不集中、學習能力差之前一定要先排除有否聽力和視力問題。
鼻子 因沒有鼻軟骨而鼻樑扁平，鼻孔上翹。象耳朵一樣，鼻孔也非常小，易堵塞，尤其是唐氏綜合症兒童免疫力差，易引發感染。而且由於不斷的感冒和鼻塞，他們會習慣用嘴呼吸，這感染更容易發生了。
常見的情況是，這些孩子很冷，很濕，或太熱，但他們自己卻感覺不到。顯然，要注意他們換季冷暖問題，注意用時換下被雨打濕的衣服。
嘴巴 嘴唇通常較厚，時常乾裂。口腔內部狹小，即使是舌頭不大，卻顯得很大，好象是放不下，常張口伸出舌頭，舌表面常有裂縫，牙齒小且排列不整齊。有時，舌頭太大的話，還要做剪舌頭手術。
這一手術，曾一度被以為有助於改善說話能力，但結果卻令人較為失望。不過任何能讓嘴唇閉合的方式，都可以防止流口水或隨之而來的喉嚨痛。手術雖不是為美容，但的確改善了外觀形象。
如果孩子沒主動表示要求做手術而卻施用了手術，這是不公平的。這一措施也暗示了社會對唐氏綜合症人士的態度和接受程度。如果母親正是擔心社會不能接受孩子才去施手術的話，那麼這是乙個十分令人痛心的社會反映。
手足及**紋理
掌紋只有一條，呈貫通狀， 30% 唐氏綜合症人士雙手皆呈此狀；手寬短，小拇指末端彎曲，常有小拇指第二節指骨未發育呈二節。足短，大拇指與第二足趾明顯分開，如穿鞋一樣（這種症狀稱為「貝克曼間距」，是以第乙個記錄它的醫生的名字命名的）。肌張力低下，四肢關節鬆馳，彎腿可到肩，彎腕可與前臂平。
心臟 約 50% 的唐氏綜合症兒童生來就有心臟問題，而正常人中有先天性心臟病的僅佔 1% 的比例。大多數唐氏綜合症兒童的心臟問題較為輕微，再加上心臟外科手術技術的進步，手術的成功率的確非常高。在羅馬，我遇到一位技術非常高超的心臟外科醫生，他給許多唐氏綜合症兒童做過心臟手術，他說手術後孩子沒有什麼不良反應。
哈里迪 · 史密斯博士（ 1997 ）就唐氏綜合症人士的心臟問題及其**方法寫了一篇極好的**。
其他 唐氏兒童體型矮胖，性情溫和，喜歡模仿和重複別人的動作。 10% 的唐氏兒童有抽搐； 3.4% 伴白血病，唐氏兒童患白血病的機會比正正常人大 20 倍，因此遇到不正常出血、肝臟腫大等現象時應仔細檢查。
消化道畸形也較常見，如十二指腸狹窄、先天性**閉鎖。第二特徵發育較遲緩，女性月經初潮遲，應該有生育能力，儘管成功的例子不多；一般認為男性無生育能力（目前尚未發現有男性生育的例子）。
結論 唐氏綜合症兒童走路、說話、讀書、寫字及其它事情都會晚些，有些發育的方面會比別人慢，但大多數最終還需要能學會的。家長們必須要耐心，特別是當孩子的語言發育推遲的時候。更要耐心。
因為語言經常都會發育得較慢。
生存現在已不再是什麼大問題了。不久以前，唐氏綜合症人士的平均壽命僅有 9 歲。現在他們的平均壽命只比正常人少一點。
當然，雖然這較鼓舞人心，但又新的的問題出現了，如老年症，就業問題及孩子比父母活得更長，誰來照顧他們等社會問題，等等。
或許我們應該就改變乙個流行的神話，以此來結束——並不是只有年齡大的母親才生出唐氏綜合症的孩子。事實上，大多數唐氏綜合症孩子出生時。母親年齡都是介於 19 歲到 26 歲之間的。
因為這是婦女的生育高峰年齡。當然，生出唐氏綜合症孩子的可能性會隨母親的年齡增長而遞增，但隨年齡的增長，但懷孕可能性也都有在遞減；即使到了 40 歲，可能性也只不過是 1 ： 70 ，機會甚小。
而且即使是有了唐氏綜合症孩子，也不意味著世界的末日到來了，這些孩子被描述為殘疾世界的魅力王子。他們是最常見的智力殘疾人士，多達三分之一比例。他們的出生率為 1 ：
800 ，但是我要再次指出，並不是所有唐氏綜合症人士都有嚴重的智力殘疾。而且在大多數情況下，在撫養乙個唐氏綜合症兒童時，正如撫養任何孩子一樣，他 / 她給家庭帶來的歡樂一定會超過孩子帶來的不可避免要面對的困難
求採納為滿意回答。
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