1樓：匿名使用者
確實如此，到目前為止，運動神經元病沒有徹底**的方法。運動神經元病是一種累及上、下運動神經元的慢性進行性神經系統變性疾病。目前的**僅可以應用興奮性氨基酸毒性的抑制劑利魯唑，以及一些對症和支援的**，沒有徹底**的方法，因此無法徹底**。
對症的**主要是包括對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。有吞嚥困難者進行鼻飼飲食，呼吸衰竭者進行氣管切開機械通氣等等。
運動神經元病的預後因不同的型別與發病年齡不同，原發性側索硬化進展緩慢，預後相對良好，部分進行性肌萎縮患者病情可維持較長時間，但不會有改善，肌萎縮側索硬化以及進行性延髓麻痺和部分性進行性肌萎縮的患者預後差，病情持續進展，多於五年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。所以現在的**，是以緩解病情，提高病人的生活質量為主要目的。
運動神經元病能**嗎？
2樓：rouse靜
運動神經元病可以**，但是無法**，只能是延緩疾病的發展，改善症狀。
運動神經元病是一種**不明的選擇性的侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性神經變性疾病。
這種情況**不明，沒有特效的**手段，考慮由遺傳，易感個體暴露於不利於環境所造成的，也就是遺傳因素跟環境共同作用的結果。
對於這種情況，在臨床表現上也是多種多樣，型別也比較多，有家族聚集性，也有散發性，對於這種情況，患者最終往往都會因為呼吸肌受累而死與呼吸衰竭。
一開始的時候往往是包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫以及其張力增高，腱反射亢進。
對於不同的患者首發症狀也不一樣，多數患者是以不對稱性的區域性肢體無力起病，走路發僵、拖步、容易跌倒、手指活動不靈活，也可以吞嚥困難、攻音障礙為首發症狀表現。
患者最後往往會累及到呼吸肌，出現呼吸困難，導致呼吸衰竭。
3樓：逍遙
運動神經元病以目前的**水平不能治好。運動神經元病是一種不明原因的運動神經元凋亡，它包括腦內的運動神經元的凋亡，也包括腦幹的運動神經元凋亡，也包括了脊髓前角細胞的凋亡。目前為止始終也沒有找到引起運動神經元病的原因，而且它的發病機制上也不太清楚，因此沒有辦法對因和針對機制的產生**或者阻斷病情進展的方法。
有一些藥物的使用，也許對改善一些症狀有所幫助，比如說丁苯酞、輔酶q10，大劑量的b族維生素、左卡尼汀 。另外保證高蛋白的飲食，特別是羊肉和牛肉類的物質，對無力的病人的主觀症狀的改善似乎有一定的幫助，但是總體上來講，對最後的愈後和病情的進展幫助不是太大，最重要的**目前反而是支援的**。
比如說患者的無力之後造成的關節畸形、關節骨折，採取這種矯正的方法，**的方法，另外病人呼吸不好的時候採取呼吸機支援，肺部感染進行抗病毒**這些方法，但這些方法都是**運動神經元病的併發症，而不是運動神經元本身，對於運動神經病目前來講還沒有**方法。
4樓：邊緣心情
運動神經元病，目前無法**，其預後因不同的疾病型別而不同。
原發性側索硬化：病情進展緩慢，可存活較長時間，預後良好。
進行性肌萎縮：病情進展也較慢，病程可達10年以上或更長，但不會改善，部分患者最後常因肺部感染而死亡。
肌萎縮側索硬化和進行性延髓麻痺：預後較差，病情持續性進展，多在5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
危害性運動神經元病肌萎縮、肌無力等症狀可影響社會活動和生活能力，嚴重者則無法生活自理，需要家屬長期陪同照顧，增加家庭負擔。
運動神經元病無法**且進展緩慢，可增加患者心理負擔，產生焦慮、抑鬱等負面情緒。
隨疾病進展，部分患者可出現呼吸肌麻痺或肺部感染等併發症，嚴重危及生命。
5樓：遇見五月尾
目前運動神經元病還缺少有效的**方法，只能通過**緩解症狀，減輕患者痛苦。**包括****和對症**。原發性側索硬化進展緩慢，症狀相對較輕；部分進行性肌萎縮患者的病情可以較長時間維持穩定，但不會改善；
6樓：白色死神
您好！運動神經元疾病可以**，但是**這個需要一些運氣成分。
目前西醫對這類疾病沒有有效的辦法，中醫的一些湯劑有一定的療效。
運動神經元病能治嗎？
7樓：順暢又清雅的白樺
運動神經元病目前是無法**的，是個世界性疑難病，這個病被列為人類五大頑症之一，這種病目前不能完全**，但是肢體功能**訓練可以延緩疾病的惡化，提高生存質量。
8樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的怎樣**才有效。
運動神經元病可以**嗎？
9樓：網友
運動神經元病不能**，無論是最常見的型別：肌萎縮側索硬化，還是脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痺，這些運動神經元病都是不能**的，目前對這些運動神經元病，只能起到暫時緩解，和減輕症狀的對症**，比如予以抗興奮性氨基酸毒性藥物：力如肽，自由劑清除劑：
維生素e等，神經營養因子：胞磷膽鹼鈉等。目前沒有明顯的辦法能阻止疾病的進展。
10樓：網友
運動神經元病可以**做，要吃有營養豐富的食物，多休息，適當活動，運動神經元病是可以**的。
11樓：瀟灑陸陸
運動神經元病無法**。運動神經元病是神經系統變性疾病，一旦發生，病情就會持續進展，進行性加重，大多預後不良。目前尚沒有能夠**疾病的藥物，但是許多藥物有可能會起到延緩疾病進展的作用。
針對肌萎縮側索硬化症，可以長期使用利魯唑。同時，維生素e、維生素b1、b12、b6、艾地苯醌、胞磷膽鹼、尼麥角林等藥物可能有效。
運動神經元疾病能治好嗎？
12樓：益元健肌方劑
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
運動神經元可以治好嗎？
13樓：清宮破飛燕
在醫學方面，有著各種各樣不同名稱，不常見的疾病，種類有很多，有些疾病甚至都沒有人聽說過。運動神經元疾病是一種神經內科疾病，雖然**方法有很多，但療效都不是很好。那麼，運動神經元疾病能夠治好嗎？
很多患者及家屬都比較關心這一問題，下面就為大家詳細介紹一下。運動神經元疾病的發病原因還不是很清楚，尚無特效的**方法，不能夠完全**。該種疾病起病隱匿，病情遷延且發展緩慢，**起來比較困難。
如果**不及時還會伴有多種併發症，嚴重影響人們的正常生活。運動神經元疾病屬於一種慢性疾病，是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。侵犯可從任何部位的肌肉開始，但最後一定會影響到呼吸肌肉而導致病人呼吸衰竭。
14樓：成都西南**諮詢
不能治好，但必須及早**控病繼發，在此基礎上才能改善恢復部分功能，運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病症說明病非早期，發病後期**難以控制，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。
**方案：激素對本病的**療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經復合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善。
運動神經元能治好嗎？
15樓：孟子故里人
如果去尋求專業的醫院和著名的醫生，或許能治好吧。
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力 肌萎縮 延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2 6年，大多預後不良，...
運動神經元病能快速治療好嗎，運動神經元病能徹底治療好嗎
在 運動神經元 1 損害和肌源損害，以及重病肌無力 肌肉萎縮 進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型 脾腎陰虛型 脾腎陽虛型 肝血不足型 氣血兩虧型 心血不足型 肺虛痰濕型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。例如 芥菜 綠豆 海帶 紫菜 西泮菜 白菜 黃花菜 西瓜 苦瓜 冬瓜等都屬寒...
得了運動神經元還能活多久，患上運動神經元病還能活多久？
對於運動神經元病的存活時間很難有準確數字。目前可通過測量表評分，了解患者病情進展速度，預計完全喪失功能需要的時間。運動神經元病不會直接危及生命，最終危及患者生命危險的主要是併發症，如長期臥床，引起肺部感染 長期不能進食，導致營養不良等多種作用下造成死亡。在疾病晚期，很多病人會出現呼吸肌無力，需要呼吸...