1樓：匿名使用者
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響，故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。
目前對於運動神經元病並無針對性飲食宜忌，均衡飲食即可。
運動神經元病患者的護理應時刻注意觀察患者的營養狀態、吞嚥功能和呼吸狀態等，關心患者的心理狀況，保持環境乾淨整潔，減少併發症的出現。
按照醫囑用藥，了解藥物可能發生的不良反應，服藥期間定期複查血常規及肝腎功能。
根據自身的病情，患者在醫生指導下進行一些適當的運動。
對於長期臥床的患者應保持周圍環境的乾淨、整潔，家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，減少感染、褥瘡等併發症的出現。
對存在吞嚥困難的患者應放緩進食速度，盡量避免誤吸的出現。
2樓：匿名使用者
運動神經元疾病屬於一種中醫瘻症範疇，主要是指選擇性損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，臨床以上或下運動神經元損害引起的以癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者最常見，主要表現為受累部位肌肉萎縮無力。
該病症起病緩慢，病程也可呈亞急性，症狀依受損部位而定。由於運動神經元疾病選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮症;若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化;若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮側索硬化;若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痺。
運動神經元的患者其主要的一些臨床症狀呈亞急性，運動神經元損傷的臨床表現起病慢，病狀根據受損部位而確定，由於運動神經元損傷選擇**害腦幹顱神經運動核、大腦運動皮質錐體細胞、脊髓前角細胞、錐體束等部位。運動神經元損傷的主要表現，手部分是最早出現的症狀，感到手指僵硬、笨拙、運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，最後可見肌束震顫。四肢的遠端呈進行性肌萎縮，大部分患者早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後慢慢延伸到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉，小腿部肌肉都可發生萎縮，肌束顫動，肌肉萎縮肢體無力，行動困難、呼吸，吞嚥障礙和肌張力高等症狀。
如果出現雙下肢痙攣性截癱，則早期病變性在雙側錐體束。
3樓：衣峰
運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病、下運動神經元病和混合型運動神經元病。
臨床症狀為肌萎縮、肌無力，漸漸地的就會出現偏癱的症狀。建議，本病不可以醫好，可是假如發覺症狀要積極主動的干涉和醫治，在這個基礎上能夠改進修復一部分作用，也可以減緩病況的噁變，運動神經元性轉性疾病就是漫性神經系統併吞危害病症。
對於運動神經元疾病，手的大部分第一部分，患者應能感覺到手部無力，手指笨拙、僵硬，手部肌肉逐漸萎縮，伴有肌肉震顫，四肢出現漸進性肌肉萎縮，第一手，然後逐漸分散到臂部肌肉，然後分散到胸肌、背部、腿部、面頰、下肢。電源線，等等。肌肉萎縮、運動障礙、呼吸困難和吞嚥是常見症狀。
如果不及時**這種疾病，可能會嚴重得無法自理。
什麼是運動神經元？
4樓：秒懂百科精選
科普中國·科學百科：運動神經元
5樓：佴夢苼
什麼是運動神經元運動神經元這個應該和你身體裡面的神經有關係
6樓：百小度
由於飲食不節、久處濕地或思慮過度，導致脾腎受傷，脾為後天之本主肌肉和四肢，脾氣虧虛運化失常，微精不能運輸，肌肉失於榮養而發病。因此在「漸凍症」的中醫**中，常用一些名貴的補益脾腎的藥物，比如：黃芪、人參、鹿茸、紫河車等等，**成本相比較高。
7樓：燕子老師課堂
下運動神經元屬於運動系統的一部分，人的運動系統是由上運動神經元、下運動神經元、錐體外系和小腦組成的，下運動神經元主要包括的是脊髓的前角細胞、腦神經的運動神經核還有它們發出的神經軸突。下運動神經元是接受上運動神經元、錐體外系系統和小腦系統各方面的訊號和衝動的最後通路，是衝動到達骨骼肌的唯一通路，也就是說，它的功能就是把這些系統通路傳來的衝動組合起來，然後通過周圍神經傳遞的運動終板引起肌肉的收縮，從而產生運動。如果下運動神經元損傷會產生低張力的癱瘓，表現為肌力的降低，張力的減低，反射減弱。
8樓：
運動神經元呢哎呀我這個概念是人體的一種神經系統吧
9樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
10樓：魚不忎
在**運動神經元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。
什麼是運動神經元?
11樓：消化道砍綴
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合**就能較大限度緩解症狀。如果發現早的話應該盡早**，以免錯過**的時機。
12樓：電飯鍋撒點粉
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
13樓：匿名使用者
運動神經元疾病是一種神經退行性疾病或神經退行性疾病。由於未知原因，它是一種運動神經元細胞減少和凋亡的狀態。運動細胞主要有兩種型別，一種是皮質細胞，主要是額葉皮質細胞。
第二組是脊髓運動細胞，主要位於脊髓前角和側角。發病後最明顯的症狀是虛弱。可發生肌肉跳動和進行性萎縮。
病理變化是異質的。因此，在早期或發育階段，不同的肢體可能有不同的病理變化。可能是上肢的重量和下肢的重量。
最後的結果是全身肌肉萎縮。
14樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
15樓：秒懂百科精選
科普中國·科學百科：運動神經元
16樓：錢降價了
運動神經元病是一種慢性疾病，
運動神經元是什麼？
17樓：法眼一恵
運動神經元病屬於神經退化性疾病，運動神經元細胞減少和凋亡，目前原因不明。運動神經元病最明顯的症狀是無力，可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，不同肢體的病變可以不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後全身肌肉萎縮。不要做太多的運動，可以做一些體操或瑜伽來活動。
什麼是運動神經元？
18樓：匿名使用者
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響，故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。
目前對於運動神經元病並無針對性飲食宜忌，均衡飲食即可。
運動神經元病患者的護理應時刻注意觀察患者的營養狀態、吞嚥功能和呼吸狀態等，關心患者的心理狀況，保持環境乾淨整潔，減少併發症的出現。
按照醫囑用藥，了解藥物可能發生的不良反應，服藥期間定期複查血常規及肝腎功能。
根據自身的病情，患者在醫生指導下進行一些適當的運動。
對於長期臥床的患者應保持周圍環境的乾淨、整潔，家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，減少感染、褥瘡等併發症的出現。
對存在吞嚥困難的患者應放緩進食速度，盡量避免誤吸的出現。
19樓：重慶萬通汽車學校
運動神經元也稱為外導神經元，運動神經元的作用與功能是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元受到慢性病毒感染產生病變，病情呈緩慢進行性加重，這種病又稱為運動神經元病。目前尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者後期會出現併發症。
如果對患者精心護理，加強綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長患者生命。
希望我的回答對您有所幫助，望採納，謝謝！
什麼是運動神經元？
20樓：匿名使用者
運動神經元病是神經系統的慢性變性疾病，一旦發生病程就會進行性加重，臨床表現是上運動神經元、下運動神經元同時出現病變，或者以不同組合的形式出現病變。特徵性的表現是骨骼肌的肌肉無力、肌萎縮，伴有錐體束徵陽性或者球麻痺症狀，感覺系統不受累，大小便功能也正常。運動神經元病可以分為4個常見的型別：
1、肌萎縮側索硬化症，這是其中最常見的一種，又叫做漸凍症，是上、下運動神經元同時受累。2、進行性肌萎縮，這種疾病相對較少見，以下運動神經元損害為主。3、進行性延髓麻痺，以球麻痺症狀為主，主要是進行性的出現聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳等症狀。
4、原發性側索硬化，最為罕見，雙下肢對稱性的僵硬、乏力，行走時有比較特徵性的剪刀步態。
什麼是運動神經元？
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據...
運動神經元病肌肉萎縮情況？運動神經元病是會出現肌肉萎縮的情況嗎
運動神經元疾病是一種比較常見的疾病，有很多運動員會出現這種疾病，主要是由於長期處於高強度的運動，會導致運動神經受傷，從而引發疾病的產生。出現運動神經元疾病之後，會伴隨有比較明顯的肌肉萎縮和肌肉無力的症狀，需要給予充分的關注。對於運動神經元病，大家都不陌生，在生活中很多人容易受到這種疾病的困擾。初期的...
運動神經元是什麼病，運動神經元是什麼疾病？
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或 和 下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上 下運動神經元合併受損者為最常見。1。有報道稱，在20歲年齡組中，本病發病率的男女比為4 1，隨著年齡的增長該比例逐漸下降，到60歲時接近1 1，另有報...