1樓：
對於運動神經元病的存活時間很難有準確數字。目前可通過測量表評分，了解患者病情進展速度，預計完全喪失功能需要的時間。運動神經元病不會直接危及生命，最終危及患者生命危險的主要是併發症，如長期臥床，引起肺部感染;長期不能進食，導致營養不良等多種作用下造成死亡。
在疾病晚期，很多病人會出現呼吸肌無力，需要呼吸機的支援，這也是決定病人生存時間的重要因素。
運動神經元是可以**的。中醫認為運動神經元病的發病主要是後天失養、脾胃功能失調，先天稟賦肝腎虧虛有關。脾主肉，脾氣不足的患者會出現肌肉痿軟的情況；肝主筋骨其華在爪、肝陰虛、經脈失養會出現四肢拘禁的表現;腎主骨生髓，腎氣不足的患者會出現腰膝痠軟四肢無力的表現。
2樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病屬於其中的一種神經變性疾病，其**不明，有遺傳因素、感染和免疫因素、營養障礙等原因。這個疾病是一種選擇性損傷脊髓前角細胞、運動神經元、錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病，在臨床上主要表現為區域性肢體無力、走路時呈僵硬狀態、手指活動等精細動作不協調。隨著病情的進展，可以出現肌肉萎縮、肌肉震顫等症狀。
針對這類疾病暫時沒有特異性**，臨床上通常給予維生素以及輔助肌肉代謝藥物控制病情進展、如果患者出現嚴重的呼吸肌麻痺症狀，需要進行輔助呼吸維持生命。
3樓：鑑定會稅仿
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
指導意見：
運動神經元病，目前沒有很特效的**方法，所有的**都是對症支援**，改善症狀，減輕病人的痛苦。
4樓：璇舞乄月宋
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
患上運動神經元病還能活多久？
5樓：影印件忻吠
根據患者症狀考慮運動神經元疾病，臨床表現為肢體的上、下運動神經元崩潰相容，而不傷及感覺系統，植物神經、小腦功能為特徵。建議：患者可用中醫**，中草藥**，結合針灸，理療，有一定效果，具體活兩年因人而異。
以上是對「得了運動神經元病能活多久」這個問題的建議，期望對您有幫助，祝您健康！
6樓：與會者問筆
運動神經元病患者的壽命與疾病的型別、發病的年齡有關。運動神經元病的預後，因不同的疾病型別和發病年齡而不同。原發性側索硬化症進展緩慢，預後良好，部分進行性肌萎縮患者病情可以維持較長時間穩定，但不會改善，肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺，以及部分進行性肌萎縮患者預後較差，病情持續性進展，多在五年以內死亡，死亡原因多數為呼吸肌麻痺或肺部感染。
多學科綜合**對改善運動神經元病患者的生活質量，具有重要的作用，對症**，包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**，如果對症和支援**應用得當，可適當延長患者的壽命。
7樓：陽光趙大地
運動神經元病是神經系統的變性病，主要的臨床表現是肌無力、肌萎縮、球麻痺和錐體束徵，本病的預後非常的差，但是不同的型別之間也存在著一定的差異，最常見的是肌萎縮側索硬化，本病的平均病程是3年左右。當然也有病程進展比較快的可以在起病1年內死亡，慢性病程的，有的可以達10年以上。進行性脊肌萎縮症一般的發展比較緩慢，病程可以長達10年以上。
進行性延髓麻痺，一般都是進展比較迅速，多在1-2年內就死亡了。原發性的側索硬化症是臨床上非常罕見的一種型別，一般的發展比較緩慢。運動神經元病的死亡原因一般的是球麻痺、呼吸肌麻痺合併肺內感染或者是全身衰竭所致，精心的護理可以延長運動神經元病病人的存活時間。
運動神經元病患者能活多久？
8樓：湧梧沏肩鑽
運動神經元病發病率非常低，但是一旦出現就會對病人終生造成影響，運動神經元病會導致病的運動能力慢慢下降，多數病人還會出現肌肉萎縮的狀況，完全喪失自己生活的能力，運動神經元病還會對病人的生命健康造成影響，病人壽命普遍較短，只有個別患者能達到正常人水平。
神經元病會對壽命健康造成一種影響，但是也要看病人運動神經元病的種類，如果病人只是神經末梢出現了問題，存活年齡會長一些，如果病人在喪失運動能力的同時，肌肉還出現了萎縮，那麼病人的壽命就會受到影響，一般來說存活時間在四五年左右，相對來說比較短了。
9樓：可見度誑謔
運動神經元病無疑是非常嚴重的疾病，神經元病的種類非常多，多數病人都表現為活動能力下降，或者完全喪失勞動能力，科學家霍金就是這種情況，雖然他也是運動神經元病，但大家也能看到，霍金的壽命是比較長的，所以不同神經元病一定要區別對待，有些神經元病患者存活時間長。
神經炎病最主要的危害還是使人喪失生活自理能力，這點是很多病人都無法接受的，其實只要有人細心照顧，神經元病患者壽命就會得到延長，神經元病目前來說很難治，而且**的費用極高，病人要注意調整自己的情緒，積極面對生活，這樣才是對生命應該有的態度。
10樓：匿名使用者
運動神經元病，分為進行性肌萎縮、原發性側索硬化、肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺幾種型別。運動神經元病的預後，因不同的疾病型別和發病年齡而不同。原發性側索硬化進展緩慢，預後良好。
部分進行性肌萎縮患者的病情，可以維持較長時間穩定，但不會改善。肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺，以及部分進行性肌萎縮患者的預後較差，病情呈持續性進展，多於5年內，死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。
11樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能版活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭權或者其他併發症。
12樓：
我父親2023年確診為運動神經元病人，至今已經十三年整，目前已基本喪失自理能力，但他說話中氣很足，思維清淅
運動神經元病能活多久？
13樓：桐閒華
運動神經元病能活幾年一般發現該病後生存率約5年左右。運動神經元病目前沒有可靠的**方法，屬於難治性疾病，一般發現該病後生存率約5年左右。
14樓：
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
意見建議：運動神經元損傷病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。運動神經元損傷的好發年齡為35以上的男性，家族遺傳型發病年齡愈早病情進展愈迅速，如**無效可在1-3年病情惡化死亡。
所以患者應該在早期得到及早**，並且控制病情，對於病人情況，建議採用中西醫方法**，中醫以辯證**為原則，中藥無毒***，且從根本上**;而西藥毒***很大，且治標不治本容易**。同時建議患者要注意日常合理飲食，勞逸結合，保持愉快心情，促進**。祝您早日回歸幸福生活。
15樓：唐登嶽
容易造成四肢無力，肌無力等 對症下藥即可
16樓：匿名使用者
在接受**期間，精神上壓力不要過大，注意自己的生活習慣，遵醫囑**即可。運動神經元是一種神經性疾病，因為星形膠質組織谷氨酸鹽轉運體運輸的谷氨酸鹽攝取減少所致，導致運動神經元症狀的發生。復元奇方飲的問世對於運動神經元也是有希望的。
運動神經元能活幾年？
17樓：我是帥鍋
運動神經元疾病是一種預後不良的神經系統疾病，發病率通常是10萬個人裡面會有1~3個人，而且患病以每年10萬人裡面會有4~8個人，多數的患者在症狀出現後的3~5年內會死亡。因此運動神經元疾病的患者發病率與病死率是比較相近的，但是，也不是所有的患者會在3~5年內都死亡的
18樓：amy彩光
運動神經元病，一般在出現症狀以後三到五年內死亡，死亡的原因一般都是死於呼吸肌麻痺，引起呼吸衰竭，運動神經元病是一種**不明的選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層椎體細胞以及椎體束的慢性進行性神經變性疾病，發病率約為十萬分之一到三，患病率和發病率差不多。
19樓：匿名使用者
運動神經元**疾病型別和發病年齡不同，預後也不一樣。比較嚴重的型別多在發病5年內死亡。
20樓：
對於運動神經元病的存活時間很難有準確數字。目前可通過測量表評分，了解患者病情進展速度，預計完全喪失功能需要的時間。運動神經元病不會直接危及生命，最終危及患者生命危險的主要是併發症，如長期臥床，引起肺部感染；長期不能進食，導致營養不良等多種作用下造成死亡。
在疾病晚期，很多病人會出現呼吸肌無力，需要呼吸機的支援，這也是決定病人生存時間的重要因素。
21樓：成都西南**諮詢
運動神經元變性疾病非常嚴重，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，是一種導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病，預有5%到7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致，其餘患者**不明，有報道說和重金屬、化學中毒以及周圍環境有關。
在嚴重的時候會導致患者出現整個肢體無力，吞嚥、說話包括呼吸都會非常困難，病人到最後一般會死於合併的肺感染和呼吸肌麻痺，這種疾病的後期症狀是骨骼肌的萎縮，自主運動完全喪失，在日常生活中應該注意休息、加強營養、合理膳食、放鬆心情，並且給予對症**，給患者安慰和鼓勵這樣可能會**。
22樓：
跟著你的年齡他也會逐漸老去的。
得了運動神經元病還可以活多久？
23樓：佔豪
河北以嶺醫院肌萎縮科：如果發展病人的平均存活時間只有3～5年。接受**可以讓病人舒服一點。
運動神經元能活多長時間？
24樓：匿名使用者
神經元病，生存期短者可以數月，長者可以達10餘年。該病確切的**尚不明確，病變可以選擇性的侵犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞和錐體束。該病是一種慢性進行性神經系統變性疾病。
患者主要表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵，一般不出現感覺障礙和尿便障礙。一般情況下患者發病後病情逐漸進展，最終可能會引起患者死亡，晚期的患者可以出現延髓麻痺，主要表現為構音障礙，講話含糊不清，也可以出現吞嚥困難和咀嚼困難。一般患者多發生於40歲以後，男性患者多於女性，隨著患者病情的進展可能會引起呼吸肌麻痺，容易引起呼吸道感染而引起患者死亡。
該病目前特效的**方法可以口服利魯唑，同時給予對症支援**。
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力 肌萎縮 延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2 6年，大多預後不良，...
運動神經元是什麼病，運動神經元是什麼疾病？
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或 和 下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上 下運動神經元合併受損者為最常見。1。有報道稱，在20歲年齡組中，本病發病率的男女比為4 1，隨著年齡的增長該比例逐漸下降，到60歲時接近1 1，另有報...
運動神經元要怎麼治療，運動神經元怎麼治療？
當患者出現手指活動無力 說話不清 聲音嘶啞 走路拖地等症狀，須及時前往醫院就診。醫生會通過詢問病史 進行查體 系列檢查等進行疾病判斷。診斷標準 目前關於運動神經元病的診斷並無金標準，主要通過臨床表現 電生理 影像學檢查等來綜合判斷。臨床工作中，需要結合多種方法，聯合作出評估。就診科室 神經內科 呼吸...