1樓：佳鑫林林
運動神經元即外導神經元，是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。
2樓：拉菲得得得
在發病早期，患者往往會出現有手指無力和僵硬的感覺，隨著病情的發展，患者就會發生肌肉逐漸萎縮的現狀，我們應該要積極地給予檢查**。
運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元疾病早期症狀有哪些？
3樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。早期可能出現如：
說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高（牽拉感覺），肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
4樓：匿名使用者
如果出現問題了一般會出現活動障礙。甚至會出現肌肉萎縮的，這需要進一步**，用一些調理神經的藥物和營養神經的藥物。
5樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
運動神經元病**及早期症狀有哪些？
6樓：關耳
如果你突然發現自己肌肉無力，肌肉萎縮，那麼就要警惕這是否是運動神經元病了。應該早點去醫院檢查，確定自己的身體狀況。運動神經元病的典型症狀是肌肉無力和肌肉萎縮，**尚且不明確，但有遺傳、感染和rna異常幾種假說。
一、運動神經元病的**，症狀和診斷運動神經元病的**有幾種假說。一是基因突變導致rna異常，影響細胞功能；二是遺傳假說，百分之十的患者存在家族遺傳的情況；三是病毒的感染，人體感染特定病毒如人體免疫缺陷病毒會導致此病的發生；四是金屬元素中毒。至於症狀，不同患者有不同的首發症狀，走路僵硬，容易跌倒，關節不靈活等，都是症狀的一部分，少數患者呼吸系統發生病症或者吞嚥困難。
臨床診斷主要依靠臨床表現和肌電圖等儀器。
二、運動神經元病的**方法和日常護理運動神經元病的**方法主要有三種。一是服用藥物**，常見藥物有維生素b和維生素e,還有輔酶肌注，對於肌肉痙攣則採用地西泮輔助。二是幹細胞**，有顯著緩解改善病情的作用。
三是手術**，對於呼吸肌麻痺患者，需要採用呼吸機輔助治。在日常護理方面，患者能夠正常進食時則要保證食物有均衡充足的營養，如果患者因病無法正常進食，則應食用高蛋白高熱量的軟食和流食來保證營養**，或者以鼻飼保證水分的攝入。
運動神經元病常發於四十至七十歲的中年人和老人，此病尚不能完全**，所以應當及時赴醫，盡早判斷，採用醫療手段干預來改善生活，延長生存時間。患者平時應忌菸酒，注重飲食營養，謹遵醫囑，才能達到改善病情的目的。
7樓：東籬看古今
**主要分為遺傳，基因突變，中毒因素，免疫因素；病毒感染等，可能跟遺傳有關；早期症狀以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。
8樓：畫子柒
運動神經元病的**：遺傳；中毒因素，興奮毒性神經遞質；免疫因素；病毒感染；運動神經元對神經變性的易受損性。
運動神經元病早期會在手部發生症狀，隨後就是在肢體的遠端出現進行性的肌肉萎縮，然後是背部肌肉和小腿肌肉等，最後會導致全身肌肉功能的喪失，造成肢體無力和肌肉緊張。
9樓：匿名使用者
首先是手會有無力感，之後是背部肌肉和小腿肌肉也會出現無力感，最後導致全身肌肉功能的喪失。
10樓：匿名使用者
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動（如持筷、開門、係扣）不靈活等。
運動神經元病初期症狀有什麼？
11樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元疾病的早起症狀有哪些呢？
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及乙隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力；咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
根據是否有家族遺傳性可以分為：
(1) 散發性，無家族遺傳史。
(2) 家族性，家族中存在1個以上患者。
有10%與遺傳有關，**和發病機制並不清晰。
霍金20多歲被確診為肌萎縮側索硬化症，醫生說其活不過兩年了，但是他一直活到七十多歲，說明這種疾病並非不能控制，如何有效控制病情保障患者生存質量也是我們一直關注的問題。希望每一位患者都能夠重視自己的健康，現在的技術完全可以有效控制病情，從而延長運動神經元病患者的壽命。
12樓：成都西南**諮詢
運動神經元變性疾病非常嚴重，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，是一種導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病，預有5%到7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致，其餘患者**不明，有報道說和重金屬、化學中毒以及周圍環境有關。
在嚴重的時候會導致患者出現整個肢體無力，吞嚥、說話包括呼吸都會非常困難，病人到最後一般會死於合併的肺感染和呼吸肌麻痺，這種疾病的後期症狀是骨骼肌的萎縮，自主運動完全喪失，在日常生活中應該注意休息、加強營養、合理膳食、放鬆心情，並且給予對症**，給患者安慰和鼓勵這樣可能會**。
13樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病能快速治療好嗎，運動神經元病能徹底治療好嗎
在 運動神經元 1 損害和肌源損害，以及重病肌無力 肌肉萎縮 進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型 脾腎陰虛型 脾腎陽虛型 肝血不足型 氣血兩虧型 心血不足型 肺虛痰濕型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。例如 芥菜 綠豆 海帶 紫菜 西泮菜 白菜 黃花菜 西瓜 苦瓜 冬瓜等都屬寒...
運動神經元病肌肉萎縮情況？運動神經元病是會出現肌肉萎縮的情況嗎
運動神經元疾病是一種比較常見的疾病，有很多運動員會出現這種疾病，主要是由於長期處於高強度的運動，會導致運動神經受傷，從而引發疾病的產生。出現運動神經元疾病之後，會伴隨有比較明顯的肌肉萎縮和肌肉無力的症狀，需要給予充分的關注。對於運動神經元病，大家都不陌生，在生活中很多人容易受到這種疾病的困擾。初期的...
得了運動神經元還能活多久，患上運動神經元病還能活多久？
對於運動神經元病的存活時間很難有準確數字。目前可通過測量表評分，了解患者病情進展速度，預計完全喪失功能需要的時間。運動神經元病不會直接危及生命，最終危及患者生命危險的主要是併發症，如長期臥床，引起肺部感染 長期不能進食，導致營養不良等多種作用下造成死亡。在疾病晚期，很多病人會出現呼吸肌無力，需要呼吸...