1樓：來自柏子塔舉目眺望的鴛鴦
運動神經元病是神經系統變性疾病，通常起病隱匿，緩慢進展，到目前為止沒有特效的藥物，它的**包括****，對症**和各種非藥物**，它是一種異質性疾病，致**素多樣，並且相互之間有影響，所以**必須是多種方法的聯合應用，沒有單個的藥物或單種的**完全能阻斷疾病的進展，對於它的**有以下幾種方法：
一，利魯唑口服：具有抑制谷氨酸釋放的作用，每次50毫克，每天兩次，服用18個月能延緩病程。
二，依達拉奉：在一定條件下可以延緩疾病的程序。
三，潑尼松，環磷醯氨：可以延緩延髓麻痺患者的症狀，但是對於四肢無力肌萎縮的患者幫助不大。
四，對症**：包括針對吞嚥困難，呼吸無力，構音不清，痙攣性疼痛，營養障礙等併發症的對症**。
五，可以進行基因**以及神經幹細胞移植。
2樓：晴好又溫厚丶標兵
神經元是身體運動最重要的部分。如果運動神經元出現問題，人們的活動和行為將受到很大影響。雖然上運動神經元和下運動神經元的名稱是相似的，但實際上這兩種神經元的功能是完全不同的。
因此在**的時候要區分開，那麼運動神經元病中醫**效果如何？
第一階段是**症狀，防止肌肉變形，肌肉細胞變薄，控制病情發展，提高療效，縮短**時間。
第二階段是治本，疏通體內經絡，調節體內肝脾腎功能。從而恢復神經，身體接收蛋白質功能，從根本上調理肌肉萎縮。
第三階段是穩定期，即症狀好轉後，改變體內細胞的生長，糟蹋體內血液迴圈，增強免疫功能，改善症狀，從而提高質量。
第四段為鞏固狀態，即在恢復基本完成後，進行鞏固狀態，使患者的身體達到健康狀態，患者才能正常生活。
早期運動神經元疾病患者在生活中應堅持工作，並且還需要進行簡單運動，但是在運動期間，要避免過於劇烈運動以及高強度運動，還有就是需要積極的物理**，這樣可以很好的避免加重病情。如果延髓肌受累，吞嚥困難的患者應服用半固體食物以避免咳嗽。
並且在生活中還需要注意口腔衛生，在吃飯以後，還應該防止食物殘渣留存。而且還需要注意調暢情志，一定要保持心情愉快。注意營養方面的攝入，在飲食方面還可以吃一些富含蛋白質和維生素的食物。
肌肉萎縮會影響患者的日常活動，所以一定要早使用保護及輔助器械，防止受傷和保持適當的活動量，作些按摩。然後才能確保身體的健康，對於身體也有很好的保護作用。
運動神經元要怎麼**？
運動神經元病目前有沒有特效藥物？
3樓：來自黃袍山可靠的抹香鯨
指導意見： 你好，根據你的描述，運動神經元病的診斷已經明確。目前的症狀，出現了吞嚥困難，喝水嗆咳，這是疾病發展到比較嚴重的階段的表現。
指導意見：運動神經元病，目前並沒有方法完全**。
4樓：戚興媚先
運動神經元的疾病是沒有特效藥的，目前只能是採用中藥**。患者有這樣的情況多長時間了。
運動神經元病怎麼**好？
5樓：匿名使用者
運動神經元病目前沒有特別有效的方法，**方面的話，針灸，理療按摩都可以應用，防止肌肉進一步的萎縮和關節的僵硬，目前有效的藥物就是有可能會延緩這個病的發展，建議進一步去醫院**。
1.對症**：對於有吞嚥困難的患者需要鼻飼飲食；可以使用抗膽鹼酯酶抑制劑能夠取得暫時的療效，對肌肉萎縮患者可以使用肌生注射液。
對於有呼吸困難的患者朋友可以進行人工輔助呼吸，氣管切開，有更好的避免患者窒息死亡。
2.神經營養藥：大劑量b族維生素三磷腺苷細胞色素c、輔酶a等偶讀可以，而且**的效果還是很好的。
3.****：理療、電針、運動神經元病怎麼**？自我鍛鍊等等對於控制患者的症狀發展有很明顯的效果。
4.其他**：近年來，也有人應用免疫抑制劑抗病毒，還有促甲狀腺釋放激素進行**，可以有很好的一些近期療效。
6樓：網友
運動神經元病是一種異質性的疾病，主要會累及大腦皮質、腦幹和脊髓運動神經元，通常沒有自癒的方法，因此也不存在運動神經元病10種自癒方法。目前有一些新型藥物能夠幫助控制運動神經元病的病情，但由於個體差異大，所以不存在絕對的最好、最快速、最有效的藥物，除常用的非處方藥外，應充分結合患者個人情況，並在醫生的指導下選擇適合的藥物**。運動神經元病的預後因疾病的型別不同而有所不同，主要包括原發性側索硬化、部分進行性肌萎縮以及其他型別等。
1、原發性側索硬化：該病的進展較為緩慢，患者多可存活較長時間，且預後相對良好，但目前不存在自癒的可能。多以對症支援**為主，可給予利魯唑片等藥物進行**，患者出現呼吸困難時，要及時給予呼吸機支援**；
2、部分進行性肌萎縮：患者的病情可以維持較長時間，且多不會有明顯的改善，但病情進展較慢，有時可達10年以上或更長，部分患者最終會因為肺部感染而死亡。在**方面，可給予患者甲鈷胺營養神經**；
3、其他型別：除上述兩種情況外，還有肌萎縮側索硬化和進行性延髓麻痺。**肌萎縮側索硬化時多應用利魯唑片或依達拉奉等藥物，出現進行性延髓麻痺可適當應用倍他司汀、輔酶q10等來進行**，必要時給予呼吸機輔助通氣**。
儘管給予針對性**，但二者的預後較差，且病情多呈現持續性進展，部分患者可能會在5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
運動神經元病的致**素多樣，**時醫生會根據患者的具體情況進行個體化用藥。如果患者在運動神經元病急性期，出現突發的呼吸困難、呼吸衰竭等，則需要到醫院進行肺功能監測。出現嚴重的進食困難和飲水嗆咳症狀的患者，可進行置胃管或者進行胃造瘻手術，維持其營養狀態。
運動神經元疾病以支援性**為主，來幫助患者達到減輕症狀、提高生活質量的目的。
7樓：信天游
運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。運動神經元病是一組異質性疾病，致**素可能多樣而且相互影響，所以其**必須是多種方法的聯合應用，期望用單個藥物或單種**完全阻斷疾病的進展是不現實的。至今仍然缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物，當前****的發展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化和自由基清除、抗細胞凋亡、基因**以及神經幹細胞移植等，利魯唑具有抑制谷氨酸釋放等作用，有可能延緩病程，延長延髓麻痺患者的生存期，但對患者的肌力和生活質量沒有顯著改善。
8樓：匿名使用者
運動神經元病無較好**方法，目前公認利魯唑具有相應作用，但仍不很理想，是否應用該藥物，需由醫生決定。疾病早期應適當活動，包括功能鍛鍊，日常進行上、下肢活動，必要時需進行功能鍛鍊，以免發展至嚴重萎縮狀態。
9樓：匿名使用者
神經病，是指神經系統出現的障礙常見的如腦血管疾病屬於中樞神經病，頸椎病屬於周圍神經病，不同種類的疾病**方式也不同，首先需要消除**配合營養神經的藥物**後期需要進行**訓練。
10樓：網友
這個你得去醫院找醫生做專項檢查，聽取醫生專業的意見，盡快**，祝你身體健康，萬事如意。
11樓：小傑的健康日記
每位運動神經元病患者的病情都有所不同，**也需要針對個體來調理。
12樓：瀟灑陸陸
**運動神經元病，主要的藥物就包括維生素類的，如維生素b族、維生素e，還可以應用肌肉注射輔酶，以及胞二磷膽鹼來進行對症**，針對肌肉痙攣還可以應用地西泮，這些藥物對於神經運動元疾病，都是有一定作用的，除了應用藥物**以外還可以應用造血幹細胞技術來進行**，目前幹細胞**已經成為**這種疾病的主要手段之一，能夠明顯的緩解和改善病情，或者是配合應用按摩的方法，以及被動的運動，如果患者出現了嚴重的吞嚥困難或者是呼吸困難時，還要輔助應用呼吸機，以及鼻飼來進食。
得了運動神經元怎麼**？
13樓：清一色的糊塗蛋
運動神經元疾病的**，目前沒有特效的藥物，一般都是對症**為主，常用的藥物主要有維生素e以及維生素b族進行口服，另外輔酶胞二磷膽鹼採用肌肉注射，可以間歇應用，再就是針對肌肉痙攣可以用吸盤，再就是口服氯苯胺丁酸，可以使用**該病的一些藥物主要有促甲狀腺激素釋放激素干擾素，卵磷脂免疫抑制劑以及血漿置換**，但是效果如何目前沒有得到證實。目前針對這種疾病，幹細胞移植技術是**該病的手段之一，能夠明顯的緩解以及改善病情，另外要注意患側肢體的按摩，被動活動，對於吞嚥困難的，以鼻飼飲食為主，維持營養和水分的攝入。如果出現呼吸肌麻痺，要注意應用呼吸機輔助呼吸，再就是要注意防止感染，預防血栓的形成，因為患者長期臥床的話，有可能形成雙下肢深靜脈血栓，所以要注意預防血栓形成。」
運動神經元疾病中西藥什麼藥管用？
14樓：匿名使用者
運動神經元疾病的**是沒有特效的藥物的，只能是用一些藥物來緩解症狀，對症**。運動神經元疾病跟遺傳和環境有很大的關聯，所以患者可以適當的吃一些甲狀腺激素來進行**，還可以應用干擾素，或者是軟磷脂、睪酮以及免疫抑制劑來進行對症**，或者是應用血漿置換的**方法，以及幹細胞來進行**是能夠有效的緩解症狀的。運動神經元疾病的患者，除了應用藥物**以外，還要配合進行**鍛鍊，這樣是能夠有效的防止肌肉萎縮的，而且在日常生活中，患者還要保持乙個愉快的心情。
15樓：戚興媚先
個人建議運動神經元的疾病可以採用中藥**，患者有這樣的情況多長時間了。
運動神經元有特效藥嗎？
16樓：初心不變直到老
運動神經元病現在來說還屬於一種絕症問題，它主要是一種不明原因的病症因素對患者脊髓前角細胞，腦幹運動神經元等部位造成影響，從而逐漸使患者的肌肉萎縮，並逐漸喪失正常的行走和活動的功能，最終在3~5年內就會出現死亡情況的發生，現階段還沒有比較有效的藥物進行**，所有的**方式只能緩解病情。
有運動神經元怎麼**？
17樓：流星雨姑忱
首先來說如果是神經元的問題的話，那麼**上可能就會存在一定的難度，因為目前認為神經元本身來說再生能力是非常差的，所以在這方面你還是要考慮，有可能只能慢慢養，但是你說的這種情況不一定是神經元的病變，所以你可以通過理療的方式看一下。
運動神經元病會影響智力嗎，運動神經元病有哪些危害？
最常見的運動神經元病也叫肌萎縮側索硬化症，英文簡稱als。運動神經元主宰人體的肌肉動作，當運動神經元改變時，肌肉會慢慢收縮和死亡，從而侵入呼吸系統，導致四肢癱瘓和吞嚥困難等現象。下面是對運動神經元病是怎麼回事進行的分析，一起來了解一下吧。1 運動神經元疾病，顧名思義是由人類神經系統中運動神經元細胞的...
運動神經元病會遺傳嗎？運動神經元病是遺傳嗎？
由於運動神經元疾病是很難得到控制的，遺傳的幾率並不是特別大，所以大家不用過於擔心，關於運動神經元疾病的遺傳過程，要根據患者個人疾病的情況來進行了解，才能夠分析清楚運動神經元疾病的問題。運動神經元的 現如今還不能完全了解清楚，患者可能會感覺到肌無力或者是肌肉跳動以及肌肉疲勞，運動神經元的 現如今還不能...
運動神經元病能治癒嗎？運動神經元疾病能治好嗎？
目前無法治好運動神經元病，現有的藥物例如力如太，僅能輕度 有效的延緩運動神經元病進展，但是不能完全 運動神經元疾病。運動神經元病患者，通常是出現呼吸肌乏力，由於呼吸衰竭或肺炎而導致死亡。希望隨著醫學的進展，某一天能夠攻克此疾病的難關，為此類患者帶來福音。目前運動神經元病還是難題，較嚴重的狀況是隨著疾...