高中化學有機學中與羧基,羥基,醛基,酯基的反應有哪些

2021-07-12 11:09:07 字數 591 閱讀 1762

1樓:滿葉飛霜

羧基:酯化反應(和醇反應)、滷代反應(α滷代)、氧化反應(加熱脫羧)、還原反應(被催化劑催化還原成醇)、酸鹼反應(包括跟胺類、水解,胺解,醇解),縮合反應

羥基:酸鹼反應(包括跟鈉、酚羥基的酸鹼)、酯化反應(跟羧基)、滷代(跟鹵代烴)、消去(加熱水、酸解)、康尼扎羅反應(自歧化反應)、醚化反應(跟醇自身)、氧化反應(生成醛、酮、酸)、還原反應(還原成烴)

醛基:羥醛縮合反應(跟羰基反應)、羰基加成(跟格氏試劑反應)、還原反應(跟還原劑反應生成醇)、α、β不飽和醛酮反應(跟格氏試劑和有機金屬化合物反應)、氧化反應(生成羧酸)、滷仿反應(生成少一個碳的羧酸和滷仿)、

酯基:邁克爾加成(跟不飽和烯烴)、水解(酸解、鹼解)、秋加耶夫反應、羰基加成(跟格氏試劑反應)、

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2樓:

羧基具有酸性,所以酸具有酸的通性,如,遇石蕊試液變紅,又由於羧酸酸性強於碳酸,所以說是能夠以碳酸鹽,碳酸的酸式鹽反應生成二氧化碳。羥基化合物醇能與金屬鈉反應生成氫氣,能發生催化氧化,能被強氧化劑氧化,還能發生酯化反應等,酯基最重要的性質就是水解反應,在酸性條件下生成酸和醇,在鹼性條件下生成鹽和醇。

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