1樓：一夢輪迴醉莫言
你不能只看乙基啊，你畫一下另一種情況就明白了，如果乙基在e鍵的話，其他兩個基團就只能在a鍵了（因為那兩個基團和乙基處於反位）。乙個是乙基在a鍵其他兩個在e鍵，乙個是其他兩個在a鍵乙基在e鍵，當然是前者能量低，穩定啊
2樓：茅尹
可以試著從空間效應與電子效應去判斷 一般是讓大的基團彼此盡量的遠離 以減小排斥。而對於環己烷則是盡量讓大位阻的基團放在平鍵上 獲得更穩定的構象。 但有時候要注意一些特殊情況 比如氫鍵的存在可能使其出現反常的構象 也可能會出現次級鍵的重疊之類的 具體的小心分析就好了
3樓：撓頭兔子
你畫的構象為優勢構象
優勢構象即是分子的最低能量狀態時的構象，因為分子的能量狀態越低就越穩定，而且以這種構象存在的分子要佔大多數！但是因為如果要概括為一句話是十分困難的，例如烷烴類的空間異構多數是因碳碳鍵的旋動造成的，這時優勢構象主要是看甲基間是否全都交叉，不重合！又例如某些有機分子，它的優勢構象甚至會與其結構式不一樣（如乙醛，它的優勢構象可以是乙烯醇的結構式）！
大學有機化學怎樣判斷優勢構象，有哪些規則？！
4樓：楓丶抖落了葉
可以試著從空間效應與抄
電子效應去判bai斷 一般是讓大的基團彼此盡du量的遠離zhi 以減小排斥。而對於環己烷則dao是盡量讓大位阻的基團放在平鍵上 獲得更穩定的構象。 但有時候要注意一些特殊情況 比如氫鍵的存在可能使其出現反常的構象 也可能會出現次級鍵的重疊之類的 具體的小心分析就好了
關於有機化學環烷烴優勢構象的問題
5樓：78552我
接那個追問，畫畫圖，有些空間想象力應該就ok了。比如1,2取代那個，同乙個碳上a鍵與e鍵一上一下，要想是順式，只能取ae的方式，如果是ee的方式，那是一上一下的，為反式。
6樓：冰潔翼天使
1、相鄰取代基ae鍵岔開，排斥力小，穩定
2、沒有相鄰取代基，e鍵離換上其他氫原子遠，排斥力小，穩定
有機化學寫出下列化合物的優勢構象
1。正丙基在e鍵上構象穩定 2.乙基在e鍵上，甲基在a鍵上穩定 有機化學 化合物反 1 甲基 3 異丙基環己烷的優勢構象，為什麼是這個？優勢構象的話，復3 異丙基制處在e式是穩定構象，在a鍵上就是不穩定的 由於是反 1 甲基 3 異丙基，1 甲基就必須在不穩定的a鍵上了。1位和5位 或3位 上的兩個...
求解答，有機化學，大學有機化學求解答
3苯甲酸，4，三溴苯酚，5，5，6 二溴 2 己炔 1,通入溴水，丙烷通入溴水不變色，丙酮炔通入溴水褪色。2，用新制的氫氧化銅鹼性溶液檢驗，丙醛出現磚紅色沉澱，丙酮無變化。3，加入fecl3溶液，苯酚溶液變成紫色，苯甲醇無變化。4，分別加入到銀氨溶液中，果糖能發生銀鏡反應，蔗糖不能。5，分別加入酸性...
有機化學高考複習，有機化學怎麼複習？
化學學科的能力是有三項，第乙個有關資訊的能力，關健詞是接收 吸收 整合。第二個能力是應用能力，它的關鍵詞是分析 解決 實際問題。第三個能力是實驗能力，關鍵詞是實驗的 那麼這三個能力，我們從2000年開始，就是2010年開始，高中課程改革之後第一年課改的高考，那麼我們就逐漸的增加了對這三大能力的考察，...