1樓：匿名使用者
1。正丙基在e鍵上構象穩定 2.乙基在e鍵上，甲基在a鍵上穩定
有機化學 化合物反-1-甲基-3-異丙基環己烷的優勢構象，為什麼是這個？
2樓：清溪看世界
優勢構象的話，復3-異丙基制處在e式是穩定構象，在a鍵上就是不穩定的；由於是反-1-甲基
-3-異丙基，1-甲基就必須在不穩定的a鍵上了。
1位和5位（或3位）上的兩個氫原子間距為0.25nm,稍大於正常非鍵氫原子間距(>0.24nm)，因此沒有有非鍵張力，能量低；大基團異丙基優先在e鍵上，1,3位是反式的關係，甲基只能在a鍵朝上才能滿足反式構型關係；1、3位的反式取代一定是乙個直鍵乙個平鍵，為了更穩定一些，要讓異丙基取代平鍵。
3樓：林虎
如果是反式
bai的取代的話，你的異du丙基取代zhi
直鍵比取dao代平鍵能量高出來約8.8kj/mol，甲內基取代容直鍵比取代平鍵高約7.1kj/mol，1、3位的反式取代一定是乙個直鍵乙個平鍵，為了更穩定一些，當然是要讓異丙基取代平鍵了。
4樓：雙子24k純學霸
體積較大的集團佔有平伏鍵上熱力學穩定
5樓：
第一二兩個沒有難度，第三個環丙烷與鹵素和hx加成可按c+離子機理思考，如果是加氫氣則在最少取代的兩個碳加成，
6樓：匿名使用者
反式決定了甲基與異丙基位於ae鍵，較大的異丙基處於e鍵更穩定。
7樓：武吧新生
大基團在e鍵比較穩定，所以異丙基處在e鍵位置
關於有機化學環烷烴優勢構象的問題
8樓：78552我
接那個追問，畫畫圖，有些空間想象力應該就ok了。比如1,2取代那個，同乙個碳上a鍵與e鍵一上一下，要想是順式，只能取ae的方式，如果是ee的方式，那是一上一下的，為反式。
9樓：冰潔翼天使
1、相鄰取代基ae鍵岔開，排斥力小，穩定
2、沒有相鄰取代基，e鍵離換上其他氫原子遠，排斥力小，穩定
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