1樓：匿名使用者
苯甲酸因含有羧基，和酸質子h，極性很大。需要極性強的溶劑做高效液相色譜的流動相。
建議流動相用：
ch3oh:h2o=4:1/v：v.
先做標樣，根據出峰結果，再適當調節極性。
高效液相流動相中甲醇乙腈與水的配比的多少有什麼區別
2樓：匿名使用者
一般對於
baic18柱，有機相比du例越大，分離效果越好，但是
zhi不是所有比例都允許用dao的，有些比例會導專致流動相極易產屬生氣泡而不能使用，所以一般不採用有機相和水相比例相近的配比。而且對於一些不溶於水的有機物，只能用高比例有機相流動相。
用高效液相色譜測杜仲含量，流動相比例為甲醇比水 25:75。結果峰分不開
3樓：千葉雅之
沒圖啥也說不清楚。到底是峰分成什麼樣子分不開呢？調一下流動相比例情況怎麼樣呢？
首先你看一下你的峰型，如果是新實驗，最好標定一下色譜柱的塔板數。有的時候色譜柱踏板坍塌，跑出的色譜峰後面總有乙個肩峰，讓人誤以為是分不開。
色譜條件是流動相乙腈-水（65:35），波長254nm，流速1.0ml/min，進一針稀釋一兩千倍的甲苯。
如果你的理論板數低於5000，那板數就是非常差了。不建議做新實驗，最好是換根新柱子，或者重生一下。
如果實在是分不開，那就調整實驗方法吧。調整流動相中有機相的比例，或者調整水相加入緩衝鹽，調整ph值，更換溶劑，或者變成梯度洗脫。沒有圖譜我也沒辦法詳細解釋。
為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑
4樓：伊森弓長
因為水的極性最高，甲醇也是強極性的，如果你是做反相色譜（流動相極性強於固定相）通常就是用甲醇和水做流動相，如果是正相色譜可以使用極性較低的溶劑，如乙酸乙酯、苯之類的，一般來講液相色譜法大多數是反相色譜，所以使用甲醇水做流動相很常見，流動相可以100%的甲醇，但是沒辦法100%的水，因為純水做流動相壓力過大，儀器承受不住。
我想用高效液相色譜法測vc含量，用甲醇和水作為流動相，但是不知道配比怎麼辦啊？
5樓：色譜世界
你上「色譜世界」上問問看看吧。這是個非常專業的**，對你會有很大幫助的。
高效液相色譜保留時間為多少最佳,高效液相色譜中的持留時間是什麼意思
一般為數分鐘到數十分鐘，常規分析10 20分鐘，uplc一般在5分鐘以內。高效液相色譜中的持留時間是什麼意思 你說的應該是保留時間，意思是說每一種能被液相檢測的物質，在同樣的色譜條件下，它的出峰時間是一樣的，可以通過分析物的保留時間來對分析物進行定性分析。為什麼在高效液相色譜中保留時間是考核操作條件...
高效液相色譜法流動相配比的改變,高效液相色譜法流動相如何設定比例
不知道你做的是不是中藥成分。甲醇和冰醋酸的話，隨著甲醇比例的提高，保留時間會提前，隨著冰醋酸的比例提高，保留時間會滯後。而分離效果來說隨著保留時間滯後，圖形一般情況下都會出現，峰與峰之間的距離變大的現象，這有利於分離，但是缺點是保留時間變長。試過改變流動相配比後峰形還是不好的話，建議你改變冰醋酸的含...
高效液相色譜峰分離度是前鋒還是後峰
主要通過流動相的更改和更換色譜柱來實現。流動相的更改可以通過更換和梯度洗脫兩種辦法實現。具體情況要看你的樣品來確定。更換色譜柱一般除了找到合適型別的柱子之外還可以用原柱的型號，只是把柱子加長也可能會實現分離完全。高效液相色譜儀的分離度為什麼要大於1.5 相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值.也叫解...