1樓：拜綠凝
酶測定 原。
酶與底物特定條件反應，酶促使底物釋放原性基團反應體系新增化試劑 ,酶促反應產物與該化試劑發反應，色物質通特定波 比色 ,即求 原產物含量 ,計算酶力。
色原底物 通底物與特定溶性色基團物質結合，合工底物該底物與酶發反應 ,色基團釋放 ,用光光度即測定顏色深淺，與已知標準酶所做曲線比較 ,即求待測酶力 粘度。
該用於測定纖維素酶、木聚醣酶β-葡聚醣酶 力木聚醣β-葡聚醣溶液通情況形極高粘度，酶作用於粘性底物木聚醣β-葡聚醣切割較使其粘度 降低基 於poiseuille定律我知道 ,要測定定條件溶劑品溶液運粘度，便計算特性粘數，並判斷酶力。
高壓液相色譜。
酶與其底物特定條件充反應 ,定色譜條件反應體系提取溶液進行色譜析，認真記錄保留間色譜圖，測量各峰高半峰高，計算酶促反應物含量 ,換算酶力數值。
免疫 用 於酶性析免疫包括：免疫電泳 、免疫凝膠擴散兩種都根據酶與其抗體間發特定沉澱反應 ,通待測酶標準酶比較，終確定酶力免疫檢側度非靈敏，檢側經極度稀釋品酶蛋白，其缺點同廠家產酶產品需要同特定抗體發反應。
瓊脂凝膠擴散。
酶作用底物與瓊脂混合熔融 ,倒入培養皿或載波片制瓊脂平板用打孔器瓊脂平面打約4-5mm半徑 孔點加酶並培養24h ,用染色劑顯色或用展劑展顯水解區，利用水解直徑酶力關係測定酶力。
歡迎追問。
2樓：冥王星限定
請問樓主知道原因了嗎。
作反應跑液相樣品沒有混勻會造成什麼後果
3樓：千葉雅之
不知道是怎麼樣的沒混勻。反正這張色譜圖舍棄了就好了。
如果樣品都溶解了，但是濃度不均勻。那麼樣品的色譜峰都能跑出來，但是峰面積要不然就是都大一些，要不然就是都小一些。只是濃度問題沒什麼大事。
如果樣品沒完全溶解，或者裡面還有一些合成用的溶劑上下分層了那就比較麻煩了。可能會堵住進樣口，或者色譜柱。一定要反覆清洗進樣口。然後多沖一會兒色譜柱。
樣品進樣前不但要混勻，而且要過的濾膜過濾。防止不溶性微粒進入液相。
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