1樓：匿名使用者
答案就選a吧。
lgk'zny=lgkzny-lgα(zn)-lgα(y)=16.5-1.5-5.0=10.0
pzn'(sp)=(1/2)[lgk'zny+pc(zn)]=0.5×(10.0+2.0)=6.0
pzn'(ep)=pzn(ep)-lgα(zn)=8.5-1.5=7.0
δpzn'=pzn'(ep)-pzn'(sp)=7.0-6.0=1.0
急求答案:分析化學
2樓：降尊臨卑
天啊，這麼多問題，不知道乙個乙個的問？ 關於準確度和精密度,下列論述中正確的是： 高質量的測量資料要求準確度及精密度都要高 --什麼叫高質量？
不好說。別的不對，算他對好了。 準確度高，精密度則一定高 --錯，可能偶然誤差很大，但平均值正好碰上真實值。
精密度高，準確度則一定高 --錯，測量資料都一樣，但就是離題太遠。 準確度高，偶然誤差一定小 --錯，同上，偶然誤差影響精密度，但多次測量之後平均值準確度是高的。偶然誤差可以用多次測量來消除。
精密度高，系統誤差一定小 --錯，系統誤差影響準確度，不影響精密度。 問題2 2 分 儲存 關於顯著性檢驗,下列說法不正確的是： q檢驗可判斷兩組資料的精密度是否有顯著性差異。
-錯誤，作用同g檢驗，檢驗方式略有不同。 t檢驗可用於樣本平均值與標準值的比較。正確，t檢驗用於檢查置信度。
f檢驗可用於判斷兩組資料間的偶然誤差是否存在顯著性差異。正確，f檢驗就是幹這個的。 t檢驗可用於判斷某一分析方法或操作過程中是否存在較大的系統誤差。
正確，置信度就是這個意思的。 g檢驗可用於判斷異常值的取捨，-正確。格布魯斯檢驗 問題3 2 分 儲存 下列哪一種方法可以減小分析結果中的偶然誤差：
對照試驗 減小系統誤差 空白試驗 減小系統誤差 **試驗 減小系統誤差 校準儀器 減小系統誤差 增加平行試驗的次數 減小偶然誤差 問題4 2 分 儲存 下列各種誤差中，屬於偶然誤差的是： 試劑含被測組分 系統誤差。 在重量分析中，試樣的非被測組分被共沉澱 系統誤差。
讀取滴定管讀數時，最後一位數字估計不准 ，時高時低 偶然誤差。 化學計量點不在指示劑的變色範圍內 系統誤差 砝碼未經校正 系統誤差 問題5 2 分 儲存 已知某種規格的微量滴定管的讀數誤差為±0.002ml，為使分析結果的相對誤差小於0.
2％，一次至少應該用滴定劑： 答：由於採用差減法讀數，因此應該至少讀數2次，0.
002*2／0.2％＝2ml。 20ml 10ml 5ml 2ml 正確。
1ml 問題6 2 分 儲存 酸鹼滴定法選擇指示劑時可以不考慮的因素是： 滴定突躍的範圍 不明顯就沒法滴定。 指示劑的變色範圍 這個和上面的必須匹配。
指示劑的顏色變化 沒有顏色變化怎麼用。 指示劑相對分子質量的大小 這個沒用。不用考慮。
指示劑的用量 少了變色不明顯，多了誤差大 問題7 2 分 儲存 關於基準物質，下列說法不正確的是： 組成與化學式完全相符 恩，不能化學式都不確定。 最好有較小的摩爾質量 大了更準。
純度足夠高，含量在99.9%以上 。對了，不純要他幹啥用。
最好不含結晶水 恩，失去結晶水會影響純度。 參加滴定反應時，應按反應式定量進行，沒有副反應 問題8 2 分 儲存 共軛酸鹼對ka與kb的關係是： ka＝kb kakb＝1 ka/kb=kw kakb=kw 正確。
這個沒啥說的吧？ 用hac和ac-寫一遍，挺難打字。 ka = -kb 問題9 2 分 儲存 根據酸鹼質子理論，na2hpo4是：
中性物質 酸性物質 鹼性物質 兩性物質 正確，這個沒的說，酸式鹽，都是兩性的。 酸鹼惰性物質 問題10 2 分 儲存 欲比較兩組測定結果（假設兩組測定值中均無可疑值）的平均值之間有無顯著性差異，應該： 都沒有可疑的了，還q、g檢驗個啥意思？
當然先t後f，確認資料可信，在檢查是否有差異，數字不可信檢查個啥勁。 先進行t檢驗，再進行f檢驗 正確。 先進行f檢驗，再進行t檢驗 先進行q檢驗，再進行t檢驗 先進行g檢驗，再進行f檢驗 先進行f檢驗，再進行g檢驗
求分析化學答案 250
3樓：匿名使用者
回憶起我整個學習階段，我的化學課程是所有科目當中最差的一門課。
4樓：補陶匠
真的要這樣嗎？？？？？
5樓：匿名使用者
4.1 下列各種弱酸的pka已在括號內註明，求它們的共軛鹼的pkb；
(1)h**(9.21)；(2)hcooh(3.74)；(3)苯酚(9.95)；(4)苯甲酸(4.21)。
解： (1) h** pkb=14-9.25=4.
79(2) hcooh pkb=14-3.74=10.26(3) 苯酚 pkb=14-9.
95=4.05(4) 苯甲酸 pkb=14-4.21=9.
794.2. 已知h**o4的pka=2.
12，pka=7.20，pka=12.36。
求其共軛鹼po43-的pkb1，hpo42-的pkb2．和h2po4- 的p kb3。
解： po43- pkb=14-12.36=1.
64hpo42- pkb=2．14-7.20=6.80h2po4- pkb=14-2.
12=11.884.3 已知琥珀酸(ch2cooh)2(以h2a表示)的pkal=4.
19，pkb1=5.57。試計算在ph4.
88和5．0時h2a、ha-和a2-的分布係數δ2、δ1和δ0。若該酸的總濃度為0.01mol·l-1，求ph＝4.
88時的三種形式的平衡濃度。
解： ph=4.88 〔h+〕=1.32×10-5=0.145
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6樓：哆啦拉
沉澱沉澱就是：物體在液體中時，因自身重量和密度的關係沉積到容器底部
precipitation
從液相中產生乙個可分離的固相的過程，或是從過飽和溶液中析出的難溶物質。沉澱作用表示乙個新的凝結相的形成過程，或由於加入沉澱劑使某些離子成為難溶化合物而沉積的過程。產生沉澱的化學反應稱為沉澱反應。
物質的沉澱和溶解是乙個平衡過程，通常用溶度積常數ksp來判斷難溶鹽是沉澱還是溶解。溶度積常數是指在一定溫度下，在難溶電解質的飽和溶液中，組成沉澱的各離子濃度的乘積為一常數。分析化學中經常利用這一關係，借加入同離子而使沉澱溶解度降低，使殘留在溶液中的被測組分小到可以忽略的程度。
沉澱可分為晶形沉澱和非晶形沉澱兩大型別。硫酸鋇是典型的晶形沉澱，fe2o3·nh2o是典型的非晶形沉澱。晶形沉澱內部排列較規則，結構緊密，顆粒較大，易於沉降和過濾；非晶形沉澱顆粒很小，沒有明顯的晶格，排列雜亂，結構疏鬆，體積龐大，易吸附雜質，難以過濾，也難以洗乾淨。
實驗證明，沉澱型別和顆粒大小，既取決於物質的本性，又取決於沉澱的條件。在實際工作中，須根據不同的沉澱型別選擇不同的沉澱條件，以獲得合乎要求的沉澱。對晶形沉澱，要在熱的稀溶液中，在攪拌下慢慢加入稀沉澱劑進行沉澱。
沉澱以後，將沉澱與母液一起放置，使其「陳化」，以使不完整的晶粒轉化變得較完整，小晶粒轉化為大晶粒。而對非晶形沉澱，則在熱的濃溶液中進行沉澱，同時加入大量電解質以加速沉澱微粒凝聚，防止形成膠體溶液。沉澱完畢，立即過濾，不必陳化。
在經典的定性分析中，幾乎一半以上的檢出反應是沉澱反應。在定量分析中，它是重量法和沉澱滴定法的基礎。沉澱反應也是常用的分離方法，既可將欲測組分分離出來，也可將其它共存的干擾組分沉澱除去。
沉澱的型別
按照水中懸浮顆粒的濃度、性質及其絮凝效能的不同，沉澱可分為以下幾種型別。
1.自由沉澱。懸浮顆粒的濃度低，在沉澱過程中呈離散狀態，互不粘合，不改變顆粒的形狀、尺寸及密度，各自完成獨立的沉澱過程。這種型別多表現在沉砂池、初沉池初期。
2.絮凝沉澱。懸浮顆粒的濃度比較高（50~500mg/l），在沉澱過程中能發生凝聚或絮凝作用，使懸浮顆粒互相碰撞凝結，顆粒質量逐漸增加，沉降速度逐漸加快。
經過混凝處理的水中顆粒的沉澱、初沉池後期、生物膜法二沉池、活性汙泥法二沉池初期等均屬絮凝沉澱。
3.擁擠沉澱。懸浮顆粒的濃度很高（大於500mg/l），在沉降過程中，產生顆粒互相干擾的現象，在清水與渾水之間形成明顯的交介面（混液面），並逐漸向下移動，因此又稱成層沉澱。
活性汙泥法二沉池的後期、濃縮池上部等均屬這種沉澱型別。
4.壓縮沉澱。懸浮顆粒濃度特高（以至於不再稱水中顆粒物濃度，而稱固體中的含水率），在沉降過程中，顆粒相互接觸，靠重力壓縮下層顆粒，使下層顆粒間隙中的液體被擠出介面上流，固體顆粒群被濃縮。
活性汙泥法二沉池汙泥鬥中、濃縮池中汙泥的濃縮過程屬此型別
急求！！分析化學第四版下冊答案(華中師大版 作業題參***完整版)
7樓：決戰中的蔬菜君
先把書本吃透，再做題
不會的要多看，學會答題
技巧，這個看答案是學不到
的，因為不是自己主動想的
希望能幫到你，請採納正確答案.
分析化學問題，分析化學問題
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