1樓：再別康橋要留心
由於32p標記的是dna，而dna是要進入細菌細胞內的。所以，理論上，當全部的噬菌體都侵入大腸桿菌時，經過離心後，大腸桿菌在沉澱中，而噬菌體的外殼在上清液中，這樣放射性就集中在沉澱中。
但是，如果保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌；或保溫時間過長，新合成的噬菌體釋放出來了，都會導致上清液中放射性強度偏高，因為子代噬菌體中有一部分的遺傳物質是帶有放射性的。
2樓：匿名使用者
分層，是細菌上層噬菌體下層，p標記的是dna,在噬菌體內，溫度一高，上層細菌內噬菌體爆了進入下層，所以放射性就高了。
噬菌體侵染實驗，攪拌不充分只可能造成p32在上清液？為什麼？
3樓：tao睡不著
用32p標記實驗時，上清液出現少量放射性，是因為：保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌體內增殖後釋放子代，經離心後也會分布在上清液中，會使上清液放射性含量公升高；
用35s標記實驗時，沉澱物出現少量放射性，是因為：攪拌不充分，有少量噬菌體的蛋白質外殼吸附在大腸桿菌表面，隨大腸桿菌離心到沉澱物中，使沉澱物中出現少量的放射性。
噬菌體侵染實驗結論：噬菌體注入宿主菌細胞內的物質是dna，釋放出來的是跟原先感染細菌細胞一樣的噬菌體。可見在噬菌體的生活史中，只有dna是聯絡親代和子代的物質。
而母本噬菌體的蛋白質外殼則留在細菌的莢膜外。
4樓：匿名使用者
上清液出現少量放射性、沉澱物出現少量放射性.
用32p標記實驗時,上清液出現少量放射性,是因為：保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌體內增殖後釋放子代,經離心後也會分布在上清液中,會使上清液放射性含量公升高；
用35s標記實驗時,沉澱物出現少量放射性,是因為：攪拌不充分,有少量噬菌體的蛋白質外殼吸附在大腸桿菌表面,隨大腸桿菌離心到沉澱物中,使沉澱物中出現少量的放射性
5樓：出牆頭的小紅杏
p32是標記蛋白質外殼的放射性元素，而分離後蛋白質外殼要輕於dna，所以在上清液，而攪拌不充分並不會對試驗的其他內容產生變數性的影響，所以結果只可能是p32在上清液，實際上只要試驗正確，p32也是在上清液，除非出現蛋白質變質分解或其他特殊情況，望採納
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