1樓：匿名使用者
渾濁澄清渾濁
溫度低時溶解度低，溫度高時溶解度高，苯酚全部溶解了就變澄清了
2樓：匿名使用者
苯酚是白色晶體，容易被氧化成為粉紅色晶體。
在65℃一下溶解度不大，在65℃以上可以於水以任意比互溶。溶解前後都是苯酚水溶液，沒有變化。
3樓：匿名使用者
苯酚，常溫下微溶於水，呈現懸濁液狀態
當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。
冷卻後恢復懸濁液狀態望採納
關於苯酚的性質的幾個高分問題？
4樓：匿名使用者
1, 生成的碳酸
鈉是鹼性的，會繼續跟苯酚反應. 2，上面那個就是啊，碳酸制苯酚. 3，苯酚的h可以電離出來，碳酸鈉又會水解出-oh ，那麼就是酸鹼中和拉。
4，苯酚的酸性比c酸弱，所以不能跟碳酸氫鈉反應. 5，甲醛只含有乙個醛基！
但它進行一般醛基的反應（銀鏡反應）後產生—cho基團（如hcoonh4），因而可以繼續進行醛基的某些反應。你所說的就是這種情況。
這時主要看反應物的物質的量之比，如果物質的量之比是1：2則生成甲酸胺（hcoonh4），如果物質的量之比是1：4則生成h4no（co）onh4（你注意到沒有，它其實就是碳酸銨（nh4）2co3啊！
）。不知你是在上什麼學，看起來像是高中，如果考試中沒有明確條件的話完全可以預設是1：2的比例。因為高中考試主要考基本功，不會在這種地方設陷阱的
5樓：匿名使用者
1、酸性：碳酸>苯酚》碳酸氫根，因此碳酸可以製取苯酚、苯酚可以製取碳酸氫鹽，倒過來不行。2、例如：
na2s+2hcl=h2s↑+2nacl、問題1的強酸制弱酸也是。所謂的強酸制弱酸，是利用復分解反應的原理，弱酸往往是弱電解質，強電解質生成弱電解質符合復分解反應。3、強酸制弱酸一般是溶液反應，符合復分解反應的條件：
生成弱電解質、減少體系離子濃度。問題2的舉例，h2s是弱電解質，hcl是強電解質，反應向著減少離子總濃度方向進行，生成弱酸。 4、5、6、參見問題1的解釋。
7、銀鏡反應、菲林反應的原理都是弱氧化劑ag+、cu2+氧化醛基，說明醛基有還原性，是典型的氧化還原反應。高中階段不需要掌握反應機理。甲醛比較特殊，hcho，氧化一步就是hcooh（鹼性hcoonh4），但是hcoonh4左邊還是醛基，再進一步氧化，就是co2，鹼性的話就生成碳酸銨，反應就是這兩布，根據不同生成物就可以自己寫了。
關於苯酚的性質。
6樓：匿名使用者
融解的苯酚和固態的苯酚性質無變化
7樓：向雲兒飛
估計你這苯酚中含部分水，與硫酸接觸時劇烈放熱，把苯酚給氧化了。看看你配溶液時有沒有放熱，就清楚了
苯酚的性質
8樓：匿名使用者
化學性質；可吸收空氣中水分並液化，有特殊臭味，極稀的溶液有甜味，腐蝕性極強，化學反應能力強。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。
與醛，酮反應生成酚醛樹脂，雙酚a，與醋酐，水楊酸反應生成醋酸苯酯，水楊酸酯。還可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
物理性質；溶解性，可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。
苯酚有腐蝕性，常溫下微溶於水，易溶於有機溶液，當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到**上可用酒精洗滌，苯酚暴露在空氣中呈粉紅色。苯酚又名石炭酸、羥基苯，是最簡單的酚類有機物，一種弱酸，常溫下為一種無色晶體，有毒。
苯酚可用於消毒外科器械和排洩物的處理，**殺菌、止癢及中耳炎。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。
擴充套件資料；
苯酚最早是從煤焦油**，目前絕大部分是採用合成方法。到20世紀60年代中期，開始採用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展佔世界苯酚產量的一半，目前採用該工藝生產的苯酚已佔世界苯酚產量的90%以上。
其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我國的生產方法有異丙苯法和磺化法兩種。由於磺化法消耗大量硫酸和燒鹼，我國也將只保留少數磺化法裝置，逐步以異丙苯法生產為主。
9樓：暴走少女
苯酚可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。
可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。
與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚a，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。
有人在教學中採取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫公升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸乾表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。
然後再向試管中加入少量苯酚，振盪，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。
擴充套件資料：
一、健康危害
苯酚對**、粘膜有強烈的腐蝕作用，可抑制中樞神經或損害肝、腎功能。急性中毒：吸入高濃度蒸氣可致頭痛、頭暈、乏力、視物模糊、肺水腫等。
誤服引起消化道灼傷，出現燒灼痛，呼出氣帶酚味，嘔吐物或大便可帶血液，有胃腸穿孔的可能，可出現休克、肺水腫、肝或腎損害，出現急性腎功能衰竭，可死於呼吸衰竭。
眼接觸可致灼傷。可經灼傷**吸收經一定潛伏期後引起急性腎功能衰竭。慢性中毒：可引起頭痛、頭暈、咳嗽、食慾減退、噁心、嘔吐，嚴重者引起蛋白尿。可致皮炎。
二、操作處置儲存
1、操作注意事項：
密閉操作，提供充分的區域性排風。盡可能採取隔離操作。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。
建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿透氣型防毒服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和裝置。避免產生粉塵。
避免與氧化劑、酸類、鹼類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及洩漏應急處理裝置。倒空的容器可能殘留有害物。
2、儲存注意事項：
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。避免光照。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過70%。包裝密封。應與氧化劑、酸類、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。
配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容洩漏物。應嚴格執行極毒物品「五雙」管理制度。
10樓：不想你在打擾我
物理性質：
無色晶體，露置在空氣中會因部分被氧化而顯粉紅色；常溫下在水中溶解度不大，高於65 ℃與水混溶；有毒，對**有強烈的腐蝕作用，**上不慎沾有苯酚應用酒精清洗｡
化學性質：
(1)羥基中氫原子的反應
①弱酸性：電離方程式為:c6h5oh == c6h5o-+h+，俗稱石炭酸，但酸性比h2co3弱；c6h5ona溶液顯鹼性，其原理用離子方程式表示為c6h5o-+h2o = c6h5oh+oh-｡
②與活潑金屬反應
2c6h5oh+2na = 2c6h5ona+h2｡
③與鹼的反應
苯酚的渾濁液中加入naoh溶液,現象為液體變澄清,若再通入co2氣體,現象為溶液又變渾濁｡
(2)苯環上氫原子的取代反應
受羥基影響,苯環上的氫原子變得更易被取代｡此反應常用於苯酚的定性檢驗和定量測定｡
(3)顯色反應
苯酚遇+3價fe離子顯紫色，可以用來鑑別+2、+3價fe
11樓：桑綠凝善槐
化學性質分為以下2部分：
1、苯環的性質：易取代、能加成、難氧化
取代：抓要是和鹵素的取代(如果你們教材有要求，傅氏反應、磺化、硝化也要知道，臨對位取代優先)加成：苯環的加成一般不在苯酚裡考氧化：一般容易被氧化成對苯二醌
2、羥基的性質：酸性、和fe3+顯色
物理性質：微溶於水；60度後與水任意比例互溶；易溶於乙醇等有機溶劑還**有問題？
12樓：農樂賢董蓄
苯酚分子式c6h6o，俗稱石炭酸，純淨苯酚為無色晶體，有毒，有特殊氣味，熔點43度，溶解度小，容易溶於乙醇，能發生中和取代顯色(特性用於檢驗苯酚存在)反應，手機打，累求採納
13樓：饒朗麗依哲
有毒，濃溶bai
液對**有強腐du蝕性，不慎沾zhi到**應用酒dao精洗滌其稀溶液可直接回用作防腐劑和消毒劑答
純淨的苯酚是無色晶體，在空氣裡會因小部分被氧化而呈粉紅色。
苯酚有特殊氣味，熔點43度。
常文在水中溶解度不大，當溫度高於65度時則能與水互溶。常溫下易溶於酒精等有機溶劑。
有弱酸性，能與鹼反應，俗稱石炭酸。
能與鹵素，硝酸，硫酸等在本環上發生取代。
苯酚溶液裡滴加溴水，立即有白色沉澱（三溴苯酚）能與氯化鐵反映，使溶液成紫色
14樓：婁胤興夢琪
c苯酚鈉會水解
呈鹼性可以使酚酞變紅
a是正確的
生成苯酚鈉啊!
苯酚的有關化學性質
15樓：mod鬼影
在空氣中容易被氧化為粉紅色————還原性
酸性能與溴水反應生成三溴苯酚
遇fe3+顯紫色
高中好像就這幾個了
關於苯酚的問題
16樓：愛神的灑脫
苯酚在空氣中久置會變為粉紅色，是因為生成了苯醌。
苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用br2作氧化劑。
1,4-苯醌（常稱為對苯醌）是一種有機化合物，分子式為c6h4o2。純的對苯醌為亮黃色晶體，帶有與氯氣相似的刺激性氣味；不純的樣品常常由於醌氫醌（對苯醌與氫醌所形成的1:1電荷轉移絡合物）的存在而顏色黯淡。
對苯醌含有非芳香性的六元環，它是氫醌（對苯二酚）的氧化產物。[1]這個分子反映出多種反應性：它既表現出酮的性質（可以形成肟），又可以表現出氧化性（還原產物為氫醌），還表現出烯的性質（可以發生加成反應，尤其是α,β-不飽和酮的典型反應。
對苯醌在強的無機酸或強鹼存在下都不穩定，發生縮聚與分解等反應。
1,2-苯醌（常稱為鄰苯醌）是一種紅色固體，無色無味，不易揮發，可以在苯、乙醚、丙酮溶解。
關於愛情與性的問題，關於戀愛和性的問題
很靠譜。但是你要讓她知道你的想法，給她點安全感。就這樣，感情也有過渡期的。慢慢找原因，改變了就是永恆 選擇乙個日期。如生日。節日。燭光晚餐，喝點酒。突破一次。她不願意，就不談了。半推半就願意了。你們商量結婚的事。用法律來保障你們倆的夫妻生活權利。女孩子保守一點事好的，建議你把你的愛融入到生活的點點滴...
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