1樓：一氧化氫氕氘氚
苯難溶於水，而苯醌溶於熱水。
所以苯和苯醌可用熱水分離。（這個方法不好操作）也可以蒸餾分離，苯醌易昇華，而苯比較難
苯： 熔點 278.65 k (5.51 ℃) 。 苯醌： 熔 點 115.7℃
沸點 353.25 k (80.1 ℃) 。 沸點：昇華
水和苯醌可用乙醚分離，萃取分液
乙醚和水不溶，但苯醌溶於乙醚。
這類問題，你找到他們的物化性質基本就可以判斷了。
分離基本就那幾種方法：蒸餾，過濾，萃取，分液，少數可以中間產物轉化。
怎麼分離甲苯、苯胺、苯酚、苯甲酸啊？急急急！
2樓：風炎之鷹
先用碳酸氫鈉分出苯甲酸，再用naoh分出苯酚，甲苯和苯胺拿水就可以，甲苯比水輕，苯胺重
多謝「拿什麼相信你」指正，甲苯和苯胺的分離確實是我疏忽了，說來慚愧，我的碩士**還是聚苯胺，居然忘了甲苯和苯胺的混溶。
3樓：拿什麼相信你
樓上的思路很好，但是有個最大的錯誤：苯胺和甲苯是混溶的，用水是分離不出的
我的思路是：
1.向混合物中加入適量的碳酸氫鈉溶液，攪拌，待放出氣體後分層，下層為苯甲酸鈉溶液，向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸游離出苯甲酸固體，過濾
2.向上層有機相中加入適量氫氧化鈉溶液，攪拌，充分反應後，分層，下層為苯酚鈉溶液，向苯酚鈉溶液中通入co2，苯酚沉澱游離出來，過濾
3.相上層的有機相中加入適量鹽酸，攪拌，充分反應後，分層，下層為苯胺鹽酸鹽，上層為甲苯，分液
向苯胺鹽酸鹽溶液中加入氫氧化鈉溶液，分層，上層為游離出來的苯胺，分液
摟主，您滿意嗎？
苯醌的性質和問題
4樓：匿名使用者
多少年前學的，化學式忘了，抱歉
c6h4o2.有鄰苯醌和對苯醌兩種。對苯醌較重要，苯醌通常指對苯醌。
對苯醌為金黃色稜晶；熔點115～117℃，密度1.318克／釐公尺（20℃），能昇華並能隨水氣蒸餾；溶於熱水、乙醇和乙醚中。鄰苯醌為紅色片狀或稜晶；在60～70℃分解；鄰苯醌可由氧化銀氧化鄰苯二酚制得。
苯醌可由氯酸鈉和硫酸氧化對苯二酚製備；工業上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接電解氧化也可製得苯醌
5樓：匿名使用者
html看看這個就知道了
對苯醌水溶液是酸性還是鹼性？ 5
6樓：匿名使用者
判斷某化合物水溶液的酸鹼性，依據是此化合物溶於水時是離解出氫離子還是結合水中氫離子。理解出氫離子的化合物，呈酸性；相反，結合水中氫離子的化合物，呈鹼性；沒有以上兩種反應的，為中性。由此分析，對苯醌溶於水時，既非酸性，也非鹼性。
7樓：匿名使用者
可以。具體的可去查電極電勢表。對苯酚通常用於還原有機物。
對苯醌受熱分解成什麼？
8樓：匿名使用者
最簡單的醌。有對苯醌及鄰苯醌兩種異構體。分子式c6h4o2，分子量108.
10。對苯醌為金黃色晶體，有刺激氣味，熔點115.7℃，能昇華，微溶於冷水，易溶於熱水、乙醇和乙醚，易隨水蒸氣揮發，由苯胺或氫醌為原料經氧化制得。
鄰苯醌為紅色固體，無氣味，在60-70℃即分解，溶於苯、乙醚、丙酮，不溶於石油醚，不隨水蒸氣揮發，由鄰苯二酚在重鉻酸鈉-硫酸溶液中經氧化制得。對苯醌為有機合成的原料，可用以製造氫醌（顯影劑）、四氯苯醌（氧化劑）、還原染料、醫藥及化學試劑等。
所以其受熱應分解為h20,和c6（苯環狀物質）
如何分離苯和苯酚的混合物？
9樓：匿名使用者
加入氫氧化鈉溶液來。不自能加入溴水。
原因：bai
1、苯酚與氫氧化鈉反應du生成苯zhi酚鈉，苯酚鈉溶於水，而苯dao與水互不相容，可以用分液的方法將苯酚鈉溶液和苯分離。
2、苯酚跟溴水在室溫下生成三溴苯酚白色沉澱，而三溴苯酚溶於苯中，所以不能用溴水分離。
擴充套件資料：
1、苯酚：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。
2、苯：沸點為80.1℃，熔點為5.
5℃。苯比水密度低，密度為0.88g/cm³，但其分子質量比水重。
苯難溶於水，1公升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。
10樓：匿名使用者
一定不能
用溴覆水，因為苯酚
跟溴製水在室溫下生成三溴苯酚白色沉澱，而三溴苯酚溶於苯中，所以不能用溴水分離。
分離正確方法是：1. 加naoh溶液, naoh + c6h5oh-->c6h5ona + h2o
2. 蒸餾, 苯沸點低, 苯酚鈉沸點高, 可得到苯和苯酚鈉溶液3. 將苯酚鈉溶液通入過量的co2氣體, 分層,過濾,即得到苯酚.
c6h5ona+ co2+ h2o--> c6h5oh+ nahco3
11樓：風雨z走著
先加入氫氧化鈉溶液，這樣，苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉溶解在水中，而苯不溶於水，從而分兩層，先用分液漏斗分液，苯密度小，在水的上層，最後在水層中通入足量的二氧化碳，讓苯酚鈉轉化為苯酚。
12樓：匿名使用者
加入過量氫氧化鈉溶液，然後分液；
向苯酚鈉溶液中通入過量的co2氣體，分層、過濾即可。
13樓：
很簡單的辦法，加入氫氧化鈉水溶液
然後分液就可以了
苯酚會變成離子進入水相，苯和水相不溶，即可分離加溴水的方法是沒用的，因為三溴苯酚雖然不溶於水，取能溶於苯，所以不能分離
14樓：匿名使用者
先加入過量氫氧化鈉溶液，靜置，分液；上層是苯，
向下層苯酚鈉溶液中通入過量的co2氣體，靜置。分層即可。
15樓：匿名使用者
加鹼再加水分出水相、水相再加酸使苯酚析出再精製
苯酚氧化生成什麼？
16樓：匿名使用者
氧化成對苯醌
對苯醌是醌的一種。分子式c6h4o2。有鄰苯醌和對苯醌兩種。
對苯醌較重要，苯醌通常指對苯醌。對苯醌為金黃色稜晶；熔點115～117℃，密度1.318克／釐公尺（20℃），能昇華並能隨水氣蒸餾；溶於熱水、乙醇和乙醚中。
鄰苯醌為紅色片狀或稜晶；在60～70℃分解；溶於乙醚、丙酮和苯。苯醌具有回覆成苯環結構的強烈趨勢，具氧化作用，能從碘化鉀的酸性溶液中奪取碘，本身還原成對苯二酚。對苯醌可由氯酸鈉和硫酸氧化對苯二酚製備；工業上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接電解氧化也可製得苯醌。
鄰苯醌可由氧化銀氧化鄰苯二酚制得。苯醌是有機合成工業的原料，其還原產物對苯二酚是還原劑，可作底片的顯影劑和聚合反應的阻聚劑。苯醌的蒸氣對眼角膜和粘膜有刺激作用。
1.物質的理化常數:
國標編號 61822
cas號 106-51-4
中文名稱 苯醌
英文名稱 p-quinone；1,4-benzoquinone
別 名 對苯醌；1，4-苯醌
分子式 c6h4o2；oc6h4o 外觀與性狀 金黃色稜柱狀結晶，有刺激性氣味
分子量 108.09 蒸汽壓 0.01kpa(25℃)
熔 點 115.7℃ 沸點：昇華 溶解性 溶於熱水、溶於乙醇、乙醚、鹼液
密 度 相對密度(水=1)1.32；相對密度(空氣=1)3.73 穩定性 穩定
危險標記 14(毒害品) 主要用途 用作染料中間體，分析中用於測定氨基酸
2.對環境的影響:
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：本品有強烈的刺激性。高濃度強烈刺激粘膜、上呼吸道、眼睛和**。接觸後出現燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、噁心和嘔吐。口服可致死。
二、毒理學資料及環境行為
毒性：屬高毒類。
急性毒性：ld50103mg/kg(大鼠經口)
刺激性：人經皮：2%，輕度刺激。人經皮：5%，重度刺激。
致癌性：小鼠經皮最小中毒劑量2000mg/kg(28周，連續)致腫瘤陽性。
對生物降解的影響：水中濃度0.2mg/l時，螢光假單孢菌對葡萄糖的降解受到抑制。55mg/l時大腸桿菌對葡萄糧的降解受到抑制。
危險特性：遇明火、高熱可燃。受高熱昇華產生有毒氣體。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。
3.現場應急監測方法:
4.實驗室監測方法:
空氣中的測定：樣品經xad-2樹脂吸附後，用乙醇-己烷溶液洗脫，再用紫外檢測器的高效液相色譜測定
5.環境標準:
前蘇聯 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 0.05mg/m3
前蘇聯(1975) 水體中有害物質最高允許濃度 0.2mg/l
前蘇聯(1975) 汙水排放標準 1mg/l
6.應急處理處置方法:
一、洩漏應急處理
隔離洩漏汙染區，周圍設警告標誌，建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。不要直接接觸洩漏物。避免揚塵，小心掃起，置於袋中轉移至安全場所。
也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水諺入廢水系統。如大量洩漏，收集**或無害處理後廢棄。
廢棄物處置方法：用控制焚燒法。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩帶防毒口罩。緊急事態搶救或逃生時，議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
防護服：穿相應的防護服。
手防護：戴防化學品手套。
其它：工作後，淋浴更衣。單獨存放被毒物汙染的衣服，洗後再用。保持良好的衛生習慣。
三、急救措施
**接觸：立即脫去汙染的衣著，用流動清水沖洗15分鐘。若有灼傷，就醫**。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。呼吸困難時給輸氧。呼吸停止時，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：患者清醒時立即給 飲植物油15-30ml。催吐。盡快徹底洗胃。就醫。
滅火方法：霧狀水、二氧化碳、砂土、泡沫。
17樓：匿名使用者
苯酚在空氣中氧化生成粉紅色的對苯醌
18樓：老崔and葡萄
對苯醌吧。還是苯醌？
有機化學如何由苯酚制對苯醌？求方法
苯酚先用硫酸磺化，再水解，得1，4 雙酚.然後用重鉻酸鉀氧化得所需產物。對苯酚氧化成對苯醌的反應機理 2c6h6o2 o2 2c6h4o2 2h2o 對苯醌與對苯酚的絡合物高溫會分解嗎 苯酚在空氣中久置會變為粉紅色，是因為生成了苯醌。苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用br2作氧化劑。1,4...
苯和二甲苯對人體有哪些危害,甲苯和二甲苯對人體有什麼危害？
由於苯的揮發性大，暴露於空氣中很容易擴散。人和動物吸入或 接觸大量苯進入體內，會引起急性和慢性苯中毒。有研究報告表明，引起苯中毒的部分原因是由於在體內苯生成了苯酚。特別注意 1 長期吸入會侵害人的神經系統，急性中毒會產生神經痙攣甚至昏迷 死亡。2 在白血病患者中，有很大一部分有苯及其有機製品接觸歷史...
室內和車內產生的汙染物苯對人體有什麼危害？
長期的吸入苯，可以導致再生障礙性貧血，導致一些白細胞減少 血小板減少，嚴重的時候會導致骨髓的造血功能發生障礙。女性長期吸入苯，會導致很多疾病。育齡期的婦女吸入苯。會導致月經異常。表現為月經過多或者紊亂，孕婦接觸苯，會出現一些妊娠高血壓症候群 妊娠嘔吐，以及妊娠貧血等併發症。苯還可以導致胎兒先天性的缺...