辦藥廠要啥手續
1樓：網友
首先得租一塊場地做廠房。
需要您本人準備的資料。
1：名稱：要求名稱含蓋北京，行業性質，例如科技，諮詢，以****結尾。 及經營範圍。
3：投資人身份證。
注：有幾個投資人就提供幾個，我們出注冊資金，要求原件，自己出註冊資金，我只要影印件，原件必須有，法 人基塌可以為投資人，，也可 以另外委派）
法人（身份證、**1張、簡歷18到現在）
4：法人簡歷（從18歲至今）
辦理的流程：
1：名稱核准 （三個工作日）
3：入資（資金要求為現金存在銀行卡里，二個工作日)拿營業執照原件去辦理入資。
4：驗資報告(入完資金後，銀行會就入進去的錢，出具入資憑證的，共三張，一張要客戶保留，用做註冊完後，轉資金到公司帳戶使用，第二張是交付會計師事務所使用的，作為辦理驗資報告檔案。第三張是交付工商登記使用的 )
6: 刻章（合同章、財務章、公章、人 名章，橡膠材質）
7：組織機構**辦理（辦理地點在質量監督管理局，三個工作日）
8：地稅辦理（申請地稅登記證正、副本，）
9：國稅辦理（申請國稅登記證正、副本，）
11：轉資（帶入資單，開戶許可證、營業執照、法人身份證到工商局劃轉資視窗辦理，然後到入資銀行辦理轉資到公司基本帳戶）
藥品的批號、衛生，環保等專項審批。
2樓：扣我
到工商註冊局問問。
開藥廠需要什麼條件及手續
3樓：法師兄法律諮詢
開藥廠需要的條件及手續如下：
1、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
2、具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
3、具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器裝置；
4、具***藥品質量的規章制度；
5、需要的手續有藥品生產許可證、營業執照、組織機構**、國稅、地稅以及精製工序gmp證等。
中華人民共和國藥品管理法》
第八條***藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。***有關部門在各自職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。***藥品監督管理部門配合***有關部門，執行國家藥品行業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。設區的市級、縣級人民**承擔藥品監督管理職責的部門（以下稱藥品監督管理部門）負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上地方人民**有關部門在各自職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。
第四十三條。
從事藥品生產活動，應當遵守藥品生產質量管理規範，建立健全藥品生產質量管理體系，保證藥品生產全過程持續符合法定要求。
藥品生產企業的法定代表人、主要負責人對本企業的藥品生產活動全面負責。
開個藥店需要什麼手續和證件
4樓：張藝躍
開藥店要的手續是：
1、持相關證件材料到當地藥品監督管理部門申請辦理或巨集藥品經營許可證；
2、選定經營場所後到當地工商部門辦理營業執照；
3、辦理健康證、衛生許可證；
4、辦理稅務登記。
一、私人開藥店需要的材料：
1、藥品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明檔案；
3、營業場所、倉庫平面佈置圖及房屋產權或使用權證明；
4、依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；
5、擬辦企業質量管理檔案及主要設施、裝置目錄。
二、開辦藥品零售企業按照辦理《藥品經營許可證》
具有依法經過資格認定的藥學技術人員有那些？
至少要有乙個駐店藥師、乙個營業員（要高中以上或與藥學相關畢業的或經過藥監部門考核獲得上崗證的人員）。
2、具有與所經營藥品相適應的營業場所、裝置、倉儲設施、衛生環境；營業場地不少於40平方公尺，倉庫不少於20平方公尺。
3、要申辦《〈藥品經營許可證》，＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
4、具***所經營藥品質量的規章制度。
總結，開藥店需要的手續：1、工商核名及辦理營業執照。2、向所轄藥品監督管理部門提出籌建申請，辦理《藥品經營許可證》。3、進行ⅰ類、ⅱ類器改茄械備案，辦理《醫療器械經營許可證》
法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條。
從事藥品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門批准，取得藥品經營許可證。從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民**藥品監督管理部門批准，取得衫殲冊藥品經營許可證。無藥品經營許可證的，不得經營藥品。
藥品經營許可證應當標明有效期和經營範圍，到期重新審查發證。
藥品監督管理部門實施藥品經營許可，除依據本法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便群眾購藥的原則。
開個藥店需要什麼手續和證件
5樓：律臨郝麗君
開個藥店需要營業執照藥品經營許可證。
門店質量負責人需要依法經過資格認定的藥師職稱以上的藥學技術人員，即執業藥師來擔任該資格在籌備證照辦理過程中起決定性作用，在經營期間負責稽核或調配處方。
具體如下：1、具有與經營規模相適應的一定數量的執業藥師，質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業藥師；
2、具有能夠保證藥品儲存質量要求的與其經營品種和規模相適應的常溫庫陰涼庫冷庫，倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和裝置。
法律依據
中華人民共和國藥品管理法》
第二十五條 對申請註冊的藥品，***藥品監督管理部門應當組織藥學、醫學和其他技術人員進行審評對藥品的安全性、有效性和質量可控性以及申請人的質量管理、風險防控和責任賠償等能力進行審查；符合條件的，頒發藥品註冊證書。
***藥品監督管理部門在審批藥品時，對化學原料藥一併審評審批，對相關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一併審評，對藥品的質量標準、生產工藝、標籤和說明書一併核准。
本法所稱輔料，是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。第二十八條 藥品應當符合國家藥品標準。經***藥品監督管理部門核准的藥品質量標準高於國家藥品標準的，按照經核准的藥品質量標準執行；沒有國家藥品標準的，應當符合經核准的藥品質量標準。
***藥品監督管理部門頒佈的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。
***藥品監督管理部門會同***衛生健康主管部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。
***藥品監督管理部門設定或者指定的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品。
開藥廠需要什麼條件及手續
6樓：創作者
製藥廠需要辦理藥品生產許可證、營業執照、組織機構**、國稅、地稅、精製工序gmp證。 1、開辦藥品生產企業申辦人應當向所在地 省級藥品監督管理部門申請籌建。省級藥監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定 — 申請人完成企業籌建後應當向原審批部門申請驗收 — 原審批部門應當自收到申請30個工作日內開辦藥品生產企業必須具備的條件組織驗收。
合格的發給《藥品生產許可證》。
開藥店都需要什麼證件手續
7樓：北網域名稱醫
新開的藥店要施行gsp認證，gsp就是指：藥品經營質量管理，一切都要按gsp模式運作。附：
不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政複議或提起行政訴訟的權利。
8樓：法師兄法律諮詢
開藥房需要辦理《營業執照》和《藥品經營許可證》。
藥品經營許可證管理辦法》規定，開辦藥品零售企業按照以下程式辦理《藥品經營許可證》：
申辦人向擬辦企業所在地設區的市級食品藥品監督管理部門或省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門直接設定的縣級食品藥品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：
1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、影印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
2.擬經營藥品的範圍；
3.擬設營業場所、倉儲設施、裝置情況。
中華人民共和國藥品管理法》
第五十三條。
從事藥品經營活動，應當遵守藥品經營質量管理規範，建立健全藥品經營質量管理體系，保證藥品經營全過程持續符合法定要求。
國家鼓勵、引導藥品零售連鎖經營。從事藥品零售連鎖經營活動的企業總部，應當建立統一的質量管理制度，對所屬零售企業的經營活動履行管理責任。
藥品經營企業的法定代表人、主要負責人對本企業的藥品經營活動全面負責。
請教開辦乙個小型製藥廠都需要辦理哪些手續和證件？
9樓：股城網客服
1、開辦藥品生產企業，應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》：申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門提出申請。
省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內，按照國家釋出的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查，並作出是否同意籌建的決定。
2、申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收；驗收合格的，發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。
3、藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記；未經批准，不得變更許可事項。
4、申辦人憑《藥品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記註冊，領取《營業執照》。
5、藥品生產企業生產藥品必須經國家藥監局註冊，發給藥品生產證明檔案(即藥品批准文號)方可生產藥品。
6、申請gmp認證。新開辦藥品生產企業應當自取得藥品生產證明檔案或者經批准正式生產之日起30日內提出認證申請，省以上藥品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證，認證合格的發給gmp認證證書。
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