1樓：泰瑪竇高格
rx可發生的一類重要反應是sn1和sn2反應。
活性次序有：伯rx活性最大，仲rx活性稍低，叔rx活性最小。
需要指出來的是烯丙型rx
and苄基型rx，發生sn2反應的活性也是非常大的，與伯rx相當。
如果是r相同而x不同的鹵代烴，則不論是sn2還是sn1反應，反應吵塵慎的活性都有：ri
rbrrcl
這是與離去基團的離開難易程度有關。可據此判斷不同型別rx發生sn反應的活性次序。sn1與sn2反應總是同時進行的，具體情況與反應條件有很大關係。
有機分子中與碳相連的某原子或基團被作為親核試劑的某原子或基團取代的反應。在反應過程中，取代基團提供形成新鍵的一對電子，而被取代的基團則帶著舊鍵的一對電子離去。
擴充套件資料：親核試劑的親核性愈強，濃度愈高，反應速度愈快。極性溶劑中，sn1反應容易發生。
對sn2反應不利。非極性溶劑則相反。碳正離子在極性溶劑中比在非極性溶劑中穩定。
sn2的中間體電荷分散，在非極性溶劑中更穩定。
滷代烷在醇溶劑中與硝酸銀作用生成硝酸酯和鹵化銀沉澱。在這個親核取代反應中，硝酸根負離子中的帶負公升敬電荷的氧原子親核進攻與滷原子相連的碳，滷負離子離去，並生成鹵化銀沉澱。
反應速率決定步驟在於離解一步（第一步），所以根據動力學理論推斷該反應為一級速率反應，反應物。從立體化學觀點來看，該反應的反應物若為光學異構物之一，則產物反轉機率略大於50%。
在碳陽離子形成時，整個分子略呈現平面三角形，親核體可以由平面三角形上下兩側進行攻擊，形成新分子。故理論上反轉機率為50%，但因原先脫離的陰離子影響碳陽離子，故親核劑傾向由反側攻擊形成反轉的產物。
該反應適合在高極性稍有質子性溶劑中進行，高極性有助於利用本身極性帶有的部份負電穩定碳陽離子，稍有質子性溶劑提供質子與較強親核劑（通常是被脫離的）化合有助於反應平衡往產物移動。
2樓：秒懂百科
一分鐘了缺世汪解親伏仔核取代反應返薯。
親電取代反應和親核加成反應的主要區別是？
3樓：嚴倫慎申
1、含義上的區別。
親電取代反應，是指化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。
親核加成反應，是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。
親電加成反應，是不飽和鍵的加成反應。
2、代表性反應上的區別。
親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，最重要的親電取代反應是苯環上的親電取代反應一一芳香親電取代反應。
親核加成反應最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
親電加成反應主要有鹵素加成反應、加鹵化氫反應、水合反應、氫化反應、羥汞化反應、硼氫化-氧化反應、prins反應，以及與硫酸、次滷酸、有機酸、醇和酚的加成反應。
3、執行機理上的區別。
在親電取代反應中，親電試劑在一定條件下離解為具有親電性的正離子e+。接著e+進攻苯環，與苯環的π電子很快形成π絡合物，π絡合物仍然保持苯環的結構。π絡合物中的親電試劑e+進一步與苯環的乙個碳原子直接連線，形成σ絡合物。
四個π電子分佈在五個碳原子上形成p-π共軛體系。
親核加成反應過程中，一般是親核試劑中帶負電荷的部分（即親核部分）先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子，並與之成鍵，π鍵斷開形成另一端原子的負離子中間體，然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合，形成親核加成產物。
親電加成反應過程中，π鍵較弱，π電子受核的束縛較小，結構較鬆散，因此的作為電子的**，給別的反應物提供電子。反應時，把它作為反應底物，與它反應的試劑應是缺電子的化合物。這些物質中有酸的質子，極化的帶正電的鹵素，又為馬氏加成。
親核反應和親電反應區別
4樓：新科技
親核反應通常發生於鹵代烴，羥醛縮合類反應當中，羰基碳正電性強的活性強，空間阻礙小的活性強，連有吸電子基可使正電性加強，推電子基減弱，重點是親核取代。而親電反應一般發生在親電加成中，並且是反式加成，加成中間體為滷橋正離子，反應是分步進行的。 <
親核反應通常發生於鹵代烴，羥醛縮合類反應當中，羰基碳正電性強的活性強，空間阻礙小的活性強，連有吸電子基可使正電性加強，推電子基減弱，重點是親核取代。而親電反應一般發生在親電加成中，並且是反式加成，加成中間體為滷橋正離子，反應是分步進行的。
比較親電取代反應與親核取代反應異同點？
5樓：網友
反應機理上，當缺電子基團（e+）進攻富電子基團（或化合物），會發生親電取代，典型的是芳環上的親電取代反應，芳環具有π體系，富電子基團。親電取代一般按機理分為sn1與sn2兩種，其中sn1反應歷程可能會導致產物生成外消旋體，且有可能重排。sn2歷程會發生瓦爾登反轉，導致被進攻物中心碳原子構型反轉。
而親核取代是負電荷中心或電負性較高基團（nu-）進攻正電荷中心或缺電子基團，典型的是齊齊巴賓反應，吡啶與氨基鈉反應，氨基負離子nh2-進攻吡啶環上的2-位生成2-氨基吡啶，因為吡啶環上的氮原子電負性強於其餘五個碳原子，在吡啶環上的2,4,6-位傾向於形成穩定的碳正離子中心，利於氨基負離子進攻。
親核反應與親電反應的區別
6樓：科學普及交流
親電反應和親核反應的區別以及區分方法：
一、親電反應：
親電反應指缺電子（對電子有親和力）的試劑進攻另一化合物電子雲密度較高（富電子）區域引起的反應。
親電反應在機理上可分為三類：
1、親電加成反應，2、親電取代反應，3、親電重排反應。
二、新核反應：
電負性低的親核基團向反應底物中的帶正電的部分進攻而使反應發生，這種反應為親核反應。由親核試劑如ho、:nr3、cn、h2n、…等。
1、與有機分子相互作用而發生的取代反應，稱為親核取代反應。
2、由親核試劑hcn、h2o、丙二酸二乙酯等與世軛不飽和醛或酮進行的加成反應稱親核加成反應。
7樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
親核反應： 富電子的原子進攻缺電子的原子 比如： ch3ch2br + nh3->ch3ch2nh2 n富電子，ch2的c缺電子（因為它連有乙個吸電子的br) 親電反應：
缺電子的原子進攻富電子的原子 比如： ch3mgbr + h2o-〉ch4 ch3的c富電子（因為它連有乙個給電子的mg),h2o的h缺電子 有親核反應的地方必定就有親電反應。只是角度不一樣而以。
在第乙個例子中，可以說nh3親核進攻ch3ch2br,也可以說ch3ch2br親電進攻nh3
化學中的加成反應和取代反應，化學中，加成反應和取代反應有什麼區別？
這要看反應條件了。鹵素取代只能發生於鹵素單質與有機物的反應 鹵素加成發生於鹵素溶液與有機物的反應 一般只發生一種，因為在這兩種條件下鹵素分子內部的裂鍵方式不同如果是取代反應的話，同分異構就太多了，但優先生成2 氯 1 丁烯如果是加成的話當然是生成1,2 二氯丁烷 對於有機反應來說，不能說哪個反應一定...
關於取代和加成的一些化學反應問題。急急急
1 ch3ch3 cl2光照下的加成反應 取代吧，加成是不能進行的 ch3ch3 cl2 ch2clch2cl hcl ch3ch3 cl2 chcl2ch3 hcl 2 rch ch2 h2的加成反應 rch ch2 h2 rch2 ch3 3 r ch ch 3ch3 h2加成 r ch ch ...
無人機的影響，無人機不可以取代有人機的原因
美國無人機服役，會造成什麼影響，看完驚出冷汗。無人機不可以取代有人機的原因 無人機有兩種執行模式 1 依照事先設定的程式執行。通常飛行軌跡相對固定的任務，比如，對固定區域的偵查 對固定地點的送貨等，會採取這種模式。缺點是太過呆板，缺乏靈活的應對能力。2 人式遠端遙控方式。這種方式相對靈活，但仍然存在...