1樓：在莊溪洞捉小精靈的孫策
不是的，地中海貧血屬於單基因疾病，是一種常染色體的隱性疾病，如果父母雙方都是攜帶者，那麼他的子女就有1/4的機會是乙個重度的地中海貧血的患兒，但也有1/4的機會，他們兩個都將好的基因給下一代，就是乙個完全正常的胎兒。另外還有一半的機會，就像父母一樣，是乙個攜帶者李旅桐。所以做婚前檢哪坦查或者孕前檢查的時候，地中海貧血是乙個重點的鎮卜防控內容，一旦發現父母雙方都是同型別的地貧，同是α或者同是β-地貧，如果懷孕以後，就要去查一些羊水、絨毛、臍血等，拿胎兒的組織去做進一步的確診。
2樓：史淑榮血液專家
地中海貧血。
是遺傳性血液塌舉疾春衫含病，患者父母至少有一方是地貧或者是攜帶者，其兄弟姐妹有可能是患者或攜帶者，也有正常人的可能。
一般輕型或靜止型地貧是不需要**的，患者血象。
正常或者是表現為輕度的貧血，不扒笑影響正常的生活，但可能會將致病基因遺傳給下一代。
3樓：宋歡酆朔
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，通常是由於父母雙方攜帶地中海貧血基因而遺傳給子女。具體來說，如果父母中有一人患有地中海貧血，那麼他們的子女有**1/4**的機會成為乙個重度者核的地中海貧血患兒，有**1/4**的機會成為乙個完全正常的胎兒輪早，還有**一半**的機會成為攜帶者，與父母一樣。然而，如果父母雙方都是地中海貧血患者，那麼他們的子女有較大的概率會患上地中海貧血。
在進行婚前檢查或孕前檢查時，地中海貧血是乙個重要的篩查專案。如果發現父母雙方都是同型別的地貧患者，如α地貧或β地貧，那麼在懷孕後需要進行進一步的檢查，如羊水、絨毛、首桐掘臍血等檢查，以確定胎兒是否患有地中海貧血。
為啥父母沒有地中海貧血，自己會有？
4樓：鞠會文
如果父母雙方都沒有地中海貧血的話，那麼孩子基本上是不會有的。但是如果父母其它直系親屬有的話，孩子遺傳的幾率也是有的，但是幾率不大，基因的缺失，基因的突變都可以造成地中海性貧血，輕型的地中海貧血，人體可以完全沒有任何症狀。
如果沒有做專門的檢測，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，因些生孩子前要做到優生優育，父母要到生育門診體檢，不但有利於個人的健康幸福，也有利於子孫後代的健康幸福，所以在懷孕之前都是需要做身體檢查，保證身體健康的狀態下再考慮要孩子的問題，而且在懷孕期間，也要及時做孕期檢查，除了常規的健康體檢，還要注意排查一些遺傳疾病，一些免疫方面疾病以及染色體的檢查，還有免疫功能的檢查。
5樓：左養右學講家庭教育
地中海貧血是因為基因缺失或突變引起的，現在世界上還沒有研究出成熟的基因醫治的辦法。
骨髓移植是現在僅有可能治好中重度地貧的辦法，但僅少部分能配型成功，並且醫治費用非常貴重，結果也不一定好。
因而，現在在地貧高發區有用婚前、孕前以及產前地貧干預，避免中重度地貧患兒出世，是防備地貧的最有用辦法。
如果是輕型的地中海貧血，不需要特殊醫治，也不會影響生活。
什麼是地中海貧血，父母雙方沒有，小孩可能有嗎
6樓：更愚
地中海貧血是一組遺傳病，分重型、中型、輕型和極輕型。
中重型地中海貧血患者，如果不**不能活到成年。
極輕型的只是攜帶，本人並不發病，但遺傳。
如果夫妻雙方都帶有，則孩子一定會有，而且，很可能是中重型。
如果夫妻中只有乙個帶有，則不會有中重型，有可能生出輕型和攜帶者的孩子。
攜帶者，不檢測可能終身不知道。
所以，夫妻雙方在婚前要檢測，特別是兩廣和福建等高發地區。
7樓：網友
有的是先天性貧血，生出來就有。
地中海貧血是不是無藥可救的，地中海貧血會死人嗎？還有到差不多死得時候有什麼症狀呢？
地貧目前國內外都還沒有治好的辦法。地中海貧血 根據病情輕重的不同，分為以下 3 型。1。重型 又稱cooley 貧血。患兒出生時無症狀，至3 12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。患兒常併發氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉著症時，因過...
地中海貧血基因攜帶者是大病麼，有地中海貧血能上重大疾病保險嗎
病情分析 您好，這是一種遺傳性疾病,對下代有影響.地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型 和乙型 另外亦有輕型 中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。甲型 和乙型 地貧 在血...
正常人會突然有地中海貧血嗎？拜託各位了3Q
不會吧，這是個遺傳性疾病！以沿海地區多見，內陸很少。況且也不傳染呀！這個不查的話永遠不會發病。也許是他上幾代人不清楚吧！怎樣確定是不是地中海型貧血？這種貧血嚴重嗎？拜託各位了 3q 為什麼平常有時候心會突然跳得很快 拜託各位了 3q 用可能是心悸。心悸是一種自覺心臟跳動的不適感或心慌感。當心率加快時...