1樓：
病情分析： 您好，這是一種遺傳性疾病,對下代有影響.
地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。
地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。
甲型（α）和乙型（β）地貧
在血夜中，紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下，每乙個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的製造會減少，引致地貧出現。
決定乙個人是有甲型（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況。
輕型地中海貧血
輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受**。只有少部份人有輕微貧血。
若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約佔總人口8.5%.
重型地中海貧血
重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期。患有此型別地中海貧血病兒童，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物**。
重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對不會日後變為重型，詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預防。
鑑於您是孕期建議您積極診斷**。
2樓：匿名使用者
不是病，但是下一代有風險
有地中海貧血能上重大疾病保險嗎
3樓：芷牧空
夠嗆，好象是免責的，保險公司基本上都是騙人的玩藝，吃虧的事是不會幹的
地中海貧血能不能買保險
4樓：奶爸講解保險
地中海貧血是一種常見但又難**的病症，對於他們來說會比較難買保險，不過具體視實際情況而定。
若地中海貧血患者想知道自己的情況能不能買上保險，詳細看這裡：《患有地中海貧血，可以買保險嗎？》
5樓：abc保險網
地貧基因攜帶一般指的是由於基因突變的數量小或性質輕，患者不表現貧血，例如所謂的靜止型α地貧，只失去四個α珠蛋白基因中的乙個，和常人基本無異。而輕度地貧一般症狀稍重些，患者可表現貧血。如輕度α地貧患者失去兩個基因。
但由於輕度地貧患者也有不表現貧血，所以這兩個概念存在模糊，交叉，甚至有時作為同義詞來使用。
6樓：平安是福
地中海貧血是一種遺傳性疾病，很難**。
重型患者:需要進行造血幹細胞移植，但是費用十分昂貴，而且難以找到合適的配型。
中重型患者:只能依靠長期輸血和排鐵來維持生命，但是也為家庭帶來了具大的經濟和精神壓力。
輕型患者:由於沒有症狀，一般無需**。
核保規則:
保險人投保時，需要提供所有就診病歷及所有化驗檢查的結果。
診斷為輕度地中海貧血，且血常規中hgb值大於100g/l:壽險和重疾險標準體承保，醫療險責任免除。
診斷為輕度地中海貧血，且血常規中hgb值為90-100g/l:壽險可加費承保，重疾險延期或拒保，醫療險拒保。
診斷為中度或重度地中海貧血:壽險、重疾險、醫療險均拒保。
今年29歲，隱性地中海貧血可以買重大疾病保險嗎
7樓：匿名使用者
學霸說保險，專注保險測評！29歲應該購買什麼樣的保險，或許你需要這篇文章：《29歲適合什麼樣的保險？》
1.社會醫保。
一開始，我們要先配置好社會醫保。大家都知道，社會醫保是國家給予的福利，所以大家不要浪費自己的福利，配置好社會醫保。社會醫保推崇全民購買，所以**也親民。
2.重疾險。
重疾險是一款必買的商業保險險種。先給大家看份資料，肺癌現在逐漸開始年輕化了，而之前這類病症大多是出現在老年人群體，患者中最小是有10幾歲。並且男性的發病率高於女性，特別是在35歲之後發病率急速上公升。
所以說，重疾險並不是中老年人專屬產品，抱有僥倖心理是不可取的。越早買重疾險越便宜，建議還是趁早配置上重疾險。
為此，給大家準備了我整理好的文章：《29歲的你一定要知道的十款**好物的重疾險》
3.商業醫療險。
會有人認為商業醫療保險和社會醫保二選一即可，但其實兩者不能等同；
可以說，社會醫保需要商業醫療險補充才會更完整。如果是感冒發燒上醫院，社會醫保固然應付得來；但是如果生了一場大病，而社保在二級醫院僅僅只能報銷40%的醫療費用，那剩下的60%醫藥費就只能自己還，這筆錢大家也知道並不少；
那麼這個情況下，商業醫療險的作用就出現了：它對社會醫保的剩下的費用再報銷，這樣子的話，就可以為經濟狀況一般的緩解很大的壓力。
在這裡建議各位購買百萬醫療險，最主要的原因是百萬醫療險的**不用很高， 上百萬的保額一年僅需幾百塊。並且，它的保障內容是比較全面的，像是一些手術費、藥品費等都是包含在內的。
為此，我也給大家分享我在購買百萬保險過程中所整理的值得購買的百萬醫療險產品：《29歲十大高價效比的百萬醫療險**點！》
4.意外險。
在意外面前，人人平等：29歲可能會遇到交通意外、路上不慎滑倒受傷等的事故；添置乙份意外險是很有必要的，而且市場上便宜不錯的意外險比比皆是
為了大家不用蒐羅做功課，我連夜幫各位整理：《盤點市面適合29歲人群購買的意外險》
望採納！
8樓：太平保險諮詢
不行 別試了 買上也不給你賠
9樓：隨楓落地
技高一籌品迅勇氣斃儷
為什麼會成為地中海貧血基因攜帶者？
10樓：me我
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。 如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，兩人都是輕型地中海貧血。他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者;如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳機率是: 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。
地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。
即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重併發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白h病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。
此病目前國內外尚無有效的**方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種併發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
什麼是輕型地中海貧血,什麼是輕型地中海貧血？
輕型地中海貧血，一般表現為輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。遺傳學上認為僅攜帶有部分地貧基因，並且可遺傳給下一代，特別是配偶也是地貧的情況下，下一代患地貧的機率大大公升高。給您的建議是 平時無需特別注意，但在生孩子之前最好和另一半去醫院做地貧相關的基因篩查，避免把基因遺傳給下一代！2.輕型 ...
體檢發現血常規異常，請問是否為地中海貧血？是輕度的還是重度
三系化驗報告 正常值範圍 語言描述 白細胞wbc 計數 4 10 4千 1萬 血紅蛋白hgb 110 160 11克 16克 血小板plt計數 100 300 10萬 30萬 一切正常身體好的 一個人一天的不同時間 血常規數值都可能有不同,同一時間不同的醫院不在同一裝置檢驗也有差異,主要看三系 其他...
地中海貧血平均紅細胞血紅蛋白濃度含量是多少
血常規標準參考值及單位 1 白細胞計數 wbc 參考值 4 10 單位 10 9 l 2 紅細胞計數 rbc 參考值 3.5 5.5 單位 10 12 l 3 血紅蛋白濃度 hgb 參考值 120 160 單位 g l 4 紅細胞壓積 hct 參考值 40 48 單位 5 平均紅細胞體積 mcv 參...