1樓：網友
西醫目前無特殊**， 只能對症**碰飢知及一般處理， 如增加營養， 適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、維生素e、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸諾龍以及中藥等。
最近有人提出早期給予乳酸鈉**， 可使患者肌力加強， 假肥大減輕。collipp（1984）用生長激素抑制劑**假肥大型後， 發現其體重、 生長激素、生長調節素c、頭髮鋅、血清鋅和ldh水平明顯下降， 血清硒和谷胱甘肽肢薯過氧化酶的活性明顯公升高。由於生長激素和鋅障礙對膜脂質成分和膜功能均有影響， 如能降低鋅水平，減少膜的流動性， 可促進患兒的肌笑消膜功能， 降低血清酶水平以及增加肌活力。
但由於沒有特效的**方法， 病情始終是進展的， 預後不佳。 假肥大型的死亡年齡平均為17～19歲， 死因是：呼吸衰竭佔；心力衰竭佔；心肺功能不全佔。
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
2樓：網友
這個問題樓主問的有點。。。**當然是越及時越好了，建議你選擇一家專業機構諮詢一下。為你推薦一家不錯的**機構，**號是0▓1▓0▓兄歷亮，後面四位是？
5▓7▓1?8，最羨寬後那幾位是▓3▓6▓爛禪3▓2，你可以問問。
3樓：海鷗
應該準確地說是什麼時候能**。
哪有個數啊，小心上當受騙。
進行性肌營養不良症能不能治好？
4樓：網友
進行性肌營養不良是遺傳性肌肉病，可以分為假肥大型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良和眼咽型肌營養不良等。目前進行性肌營養不良沒有特別好的**辦法，雖然研發了新藥肌肉萎縮並不是漸凍症的情況，肌肉萎縮的話，可以因為單純肌肉的受損或者區域性肌肉神經接頭受損以及支配肌肉的神經，比如下肢肌肉，因為腰椎間盤突出壓迫到神經根造成的疼痛、麻木以及萎縮。而漸凍症因為側索的硬化，會影響上運動神經元和下運動神經元，並不侷限於區域性，這是兩者發病部位的不同。
其次，是在症狀上肌肉萎縮只是單純受損的肌肉活動不靈活、變細無力等，而漸凍症會首先出現手指的笨拙，後期會影響全身多處的肌肉，包括引起嚴重的呼吸機的萎縮。
第三，就是肌肉萎縮一般**效果比較好，通過鍛鍊包括解除一些受損以後，能夠恢復功能和區域性肌肉的力量，而漸凍症一般**效果不是特別理想。但**昂貴且療效有限。新藥主要是針對外顯子的跳躍性**，目前以採用一般的對症**為主，可以給予維生素e、三磷酸腺苷、艾地苯醌等藥進行**，但療效有限。
另外也可以給予**訓練，包括活動關節、針灸、按摩等**。總之，目前針對進行性肌營養不良的**非常有限，也沒有**的辦法，一般採用對症支援**。
進行性肌營養不良症能不能治好？
5樓：落紅愛新耶
一、一般**。
適當多活動、加強護理，如勤翻身、拍背，以助排痰等。
二、藥物**。
1、糖皮質激素：用於確診duchenne型肌營養不良的患兒，一般不用於becker型肌營養不良等病情較輕的型別。建議在3歲之後、運動功能出現異常之前，開始規範口服**。
另外，需注意激素的不良反應。
2、沙丁胺醇：可促進肌肉蛋白質的合成。
3、其他藥物：腺嘌呤核苷三磷酸(atp)、氯沙坦、肌苷、維生素e、蜂花粉、胞磷膽鹼以及部分中藥製劑等，可有改善肌肉血液微迴圈和營養肌肉的作用。此外，胰島素樣生長因子和蛋白酶抑制藥等仍在研究階段。
三、其他**。
1、對症**：晚期病人出現呼吸系統併發症時應及早進行機械輔助呼吸，對心肺功能的維護意義重大，可延長生存時間，提高生存質量。
2、幹細胞**：國內外學者使用骨髓幹細胞和成肌細胞、臍帶間充質幹細胞、異基因造血幹細胞、臍血幹細胞等進行了動物和人的實驗，證實血液生化、肌肉病理以及病人肌力等都有所改善，但距離大規模臨床應用尚有相當長的時間。
3、****：在專業醫生的指導下，通過站斜板、足部矯形支具等器械，長期堅持對症**。適當按摩防止關節和肌腱攣縮畸形。
4、物理**：超短波、紅外線等。
進行性肌營養不良症能不能治好？
6樓：管昳
進行性肌營養不良症一般難以治好。尤其是惡性的痊癒難度很大。
進行性肌營養不良症是一種骨骼肌進行性的無力和萎縮，惡性的進行性肌營養不良一般難以治好，而且發病早，很可能影響到生存時間。
大約3到5歲就開始發病，10歲左右病情就容易加重，甚至不能走路癱瘓，隨後影響到心肌、呼吸肌等肌肉，導致心衰和呼衰，嚴重的發生死亡。良性的發生的年齡比較晚，可能在16歲到20歲，有的30歲以後也會發病。病程變化很緩慢，配合營養**、****、針灸**可以延緩病情，但想要達到痊癒也是有很大困難的。
7樓：拉菲得得得
並不確定，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
進行性肌營養不良症能不能治好？
8樓：網友
進行性肌營養不良症能治好。進行性肌營養不良症目前沒有特異性**方法，只能給予對症**及支援**，如增加營養、正常活動等。可給予物理**和矯形**，藥物**可選用輔酶q10、atp和維生素e等。
由於目前尚無有效的**方法，因此檢出攜帶者進行產前診斷，人工流產患病胎兒顯得尤其重要。
9樓：牛牛
肌營養不良症可以選擇三磷酸苷藥物**，也可以選擇維生素藥物**，對提高受累骨骼肌的肌力是有效果的，用藥時儘量在醫生的指導下。
肌營養不良症多數是遺傳引起的，可以到醫院的神經科通過尿檢查和肌電圖檢查確診，也可以通過血清酶測定判斷。
在**期間需要注意營養的補充，同時還要配合穴位針灸的方法進行輔助**。
小兒肌營養不良症狀是什麼？小兒肌營養不良
肌營養不良的常見症狀。1 雙下肢近端無力，跑步困難 易跌 上樓費力 2 四肢近端 肩胛帶 骨盆帶的肌肉明顯萎縮 3 行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似 鴨步 步態 4 由仰臥位起立時表現出先翻身俯臥，再雙手撐地 扶膝 伸腰等特殊姿態，又稱gowers徵。兒童肌營養不良的早期症狀是什麼？1 d...
進行性肌營養不良，孩子大概多大就會癱瘓呢？有機會恢復嗎
患兒多於4 5歲發病,一般不晚於7歲。患兒的坐 立及行走較一般小兒晚,常在會走路以後才發現,進行性肌營養不良多在3歲以後才引起注意。隨病情發展累及肩帶及上臂肌時，則雙臂上舉無力，呈翼狀肩胛，萎縮無力的肌肉呈進行性加重，並可波及肋間肌。假性肌肥大最常見於雙側腓腸肌，因肌纖維被結締組織和脂肪所取代，變得...
肌營養不良幾歲發病，肌營養不良最早的發病年齡在幾歲？
肌營養不良患兒多餘3 5歲逐漸出現症狀，幼嬰兒都無症狀，患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋 大腿，緩慢直起軀幹站立。神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早 才能達到較好的 效果。肌營養不良症，是指一組以...