進行性肌營養不良,孩子大概多大就會癱瘓呢?有機會恢復嗎

2022-04-12 12:22:57 字數 4267 閱讀 5610

1樓:

患兒多於4~5歲發病,一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚,常在會走路以後才發現, 進行性肌營養不良多在3歲以後才引起注意。

2樓:滕逸秀

隨病情發展累及肩帶及上臂肌時,則雙臂上舉無力,呈翼狀肩胛,萎縮無力的肌肉呈進行性加重,並可波及肋間肌。假性肌肥大最常見於雙側腓腸肌,因肌纖維被結締組織和脂肪所取代,變得肥大而堅硬。假性肌肥大也可見於三角肌、股四頭肌等其他部位的肌肉,肌腱反射減弱或消失。

隨肌萎縮無力的加重及關節活動的減少,可出現肌腱攣縮及關節強硬、畸形,大約在12歲左右便不能站立和行走。不少患兒伴心肌病變,心電圖多有異常。部分患兒智力低下。

大約在20歲,患者多因呼吸衰竭、肺部感染及心力衰竭等死亡。

3樓:青橘笙

這個問題得諮詢專業醫生。而且情況也不一定,每個孩子病情不一樣,結果也會不一樣。如果配合醫生積極**,說不定還有好轉的跡象。

4樓:

有機會恢復的,用心去幫助孩子。

5樓:魚魚兄弟成長日記

這個是查什麼專案查到的

6樓:滕長烏雅易蓉

是不是在家幹嘛啊!大學生在校園裡有同梅毒蛇年吉祥餛飩店鋪搜尋不到位置了,厚臉皮薄啊。

進行性肌營養不良,孩子大概多大就會癱瘓呢?有機會恢復嗎?親戚家孩子這樣,看著很心疼

7樓:可燃性辣笛

患兒多於4~5歲發病,一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚,常在會走路以後才發現, 進行性肌營養不良多在3歲以後才引起注意。

8樓:一醉方休

問問醫生吧,這種病沒有聽過不太清楚,如果是漸凍症就慢慢來癱瘓了

進行性肌營養不良,孩子大概多大就會癱瘓呢?有機會恢復嗎?

9樓:

進行性肌營養不良是基因缺陷可起的肌肉偉縮,孩子壽命不壽影響或影響不大,堅持**合理營養適度運度,孩子不會癱瘓,恢復正常是不可能,帶病活著。

10樓:鷯哥樂樂

患兒多於4~5歲發病,一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚,常在會走路以後才發現, 進行性肌營養不良多在3歲以後才引起注意。

11樓:戎維

建議你去大的醫院看,醫生會告訴你結果的。大概多大會癱瘓也是看個人,好好**可能就沒那麼快,誰也不想孩子生病,生病了就好好**,希望你孩子早點**。

12樓:

每個有這種疾病的患者最後的結果都一樣。但病程發展時間長短不一。就目前的醫學水平而言,恢復的可能性比較小。但別灰心,一旦醫學有新的突破,有可能找到**方法

13樓:有誰還沒有睡

肌營養不良是比較常見的一種疾病,這種疾病會給患者的生活和健康帶來很大的影響,在日常生活中我們應該重視疾病的**,專家表示,中醫在我國有傳統的歷史,**肌營養不良也有多年的經驗,那麼中醫**肌營養不良的方法有哪些呢?

14樓:閒雲

孩子的進行性肌營養不良,要去正規的三甲以上的醫院找醫生診療,遵照醫囑早發現早**會有效果的。大概多大就會癱瘓吶,這個是不可預知的,醫學不斷的發展,也許下乙個治好的就是你的孩子。要有信心,給孩子**吧。

15樓:

孩多大呀,一般沒什麼問題,不需要用到這些藥物來去泡腳的,哪怕是外用的,但是通過**的滲透也會進入到我們的身體裡邊。這樣子的話,那也會引起身體的不適的。冬天的時候可以用溫熱水去泡泡腳是可以的。

注意每次泡腳的時間是控制在20到30分鐘,泡到微微出汗就可以了。

16樓:

進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。

17樓:

沒有治不好的病,用樂觀心態去戰勝病魔,祝孩子早日健康

18樓:匿名使用者

多大沒有固定的,看病情和**情況,恢復老難了

19樓:windy漂浮星空

進行性肌營養不良也稱肌無力。這是一種先天基因缺陷導致的疾病,目前全球範圍內無藥可治,沒有機會恢復正常,至於多大會癱瘓要看孩子的體質和日常護理水平。主要護理為營養飲食、補充鈣質和多種維生素、多曬太陽、主動和被動鍛鍊四肢等,提高免疫力和抵抗力就能延緩生命。

20樓:軍統聯絡官

兒多於4~5歲發病,一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚,常在會走路以後才發現, 進行性肌營養不良多在3歲以後才引起注意。會走路行走緩慢,步態不穩,左右搖擺,宛如"鴨步"。

易跌倒、登梯困難、下蹲後不能迅速站起;在犯病期間最好是去醫院檢查一下,讓醫生看看有沒有可能醫治的可能性。

21樓:山清水秀我愛你

進行性肌營養不良是一類原發於骨骼肌的遺傳變性病,遺傳異質性較高,多有家族史。其特點是緩慢起病,進行性加重的肌無力和肌肉萎縮;主要累及肢體近端肌肉,極少數為遠端;腱反射消失,肌肉假性肥大。

進行性肌營養不良屬於單基因遺傳病,但是單基因遺傳病並不是某個孤立的基因獨自起作用的結果。

22樓:

進行性肌營養不良(假肥大型)是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最後完全喪失運動能力.主要發生於男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史.患兒由於肌肉萎縮,無力而導致行走困難,患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結締組織。

23樓:小腦共濟失調小常識

發病嚴重程度不一樣,不過還是可以恢復的

24樓:停留為那誰

病情分析:

肌營養不良患者要採用力所能及的鍛鍊,亦不要過勞,上肢可練習抬舉,俯臥撐,擴胸等;腰部可練習仰臥起坐;下肢可練習起蹲,上樓,跳躍,側壓腿等;注意防止攣縮,對膝關節,跟腱關節熱敷後適當牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形,保持良好坐姿,勞累後宜平臥休息。鑑於本病病情呈進行性加重,致殘率高,因此早期**,制病情發展,可提高生存質量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷。**肌營養不良是乙個艱難的過程,只有明確選擇科學的方法進行早期干預,肌營養不良患兒才能得到效果比較顯著的**。

25樓:廖帥

生死大事、專業問題去問醫生。

26樓:匿名使用者

這個問題,只有專業醫生才能解答吧?為什麼不去醫院問?或者**醫生???

27樓:

堅持鍛鍊身體不會有問題的

28樓:

檢查確認了是可以**好的

進行性肌營養不良,孩子大概多大就會癱瘓呢?有機會恢復嗎?

29樓:生活百科達人

每個有這種疾病的患者最後的結果都一樣。但病程發展時間長短不一。就目前的醫學水平而言,恢復的可能性比較小。但別灰心,一旦醫學有新的突破,有可能找到**方法。

進行性肌營養不良,孩子大概多大就會癱瘓呢?有機會恢復嗎?

30樓:有水酵素

萬事不是絕對的,只要你掌握方法,一切皆有可能,如孩子如果自己會學導引術就自己練,不能就大人練習給他按摩調病通經絡,

31樓:百金超市

應該機會恢復憋洩氣,現在技術這麼發達會**好的,這段時間朵注意孩子營業多多交集最好的情侶關係,莫過於人民的名義中鍾小艾與侯亮平。但仍有屬於各自的事業,一塊喝咖啡仍然用「請客」這個看似疏遠的詞語。

多注意身體多學習健康知識多補充鈣鐵鋅營養不良也是造成這問題的殺手以上希望能幫到你回讚乙個

32樓:寂寞難受

多注意身體多學習健康知識多補充鈣鐵鋅營養不良也是造成這問題的殺手

進行性肌營養不良,孩子大概多大就會癱瘓呢?有機會恢復嗎?

33樓:

不要喪失信心,要繼續為孩子**,和醫生積極配合,相信一定會好的!

34樓:人生開心就好

現在不要想著以後癱瘓的問題 你要是想的多了 自己就會放棄 凡是往好的方面去想

35樓:殳若煒

這個病不好治,抓緊**

36樓:懼怕憤

不要管那麼多,只管給孩子**!

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這種疾病是由於基因缺陷引起的肌營養不良,也沒有特異性 主要以支援 為主,應鼓勵患者盡可能從事日常活動,避免長期臥床,如不活動常可導致病情加重和殘疾,增加營養 進行性肌營養不良為什麼會出現肌無力,肌萎縮?進行性肌營養不良與重度肌無力有什麼區別?為什麼會有肌營養不良這種情況呢?發病原因 進行性肌營養不良...

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