1樓：肌病之友
目前技術並不成熟，尚處於實驗研究階段，雖偶有成功，但成功率極低，且費用高昂！
慎重！！
2樓：匿名使用者
說幹細胞是騙人的是一種片面的看法，不可否認，社會上確實存在很多利用幹細胞欺騙人的現象
幹細胞**疾病有些類似於華佗給關公的刮骨療毒（真實性暫不考證），從現代醫學的角度來看，當時華佗的做法有些不科學，但毫無疑問是有效的
幹細胞也是一樣的，目前關於幹細胞**疾病的確切機理還無法完全明確，但從一些個別案例還是令人振奮的，幹細胞**進行性肌營養不良有過療效較好的案例（**電視台共同關注節目曾報道過一例**武漢雙胞胎兄弟的案例）
目前來講，幹細胞**疾病技術還是不夠成熟的，目前僅幹細胞**白血病得到公認，進行性肌營養不良從目前的醫療技術上來講是無法**的，根據筆者掌握的資訊來講，幹細胞**越早**效果越好，當然還要根據個體情況進行評估，但毫無疑問，幹細胞還不是一種作為搶救的醫療手段
另外，幹細胞**一定要了解醫療機構使用的幹細胞**，這也是目前幹細胞業內亂象的根源，須謹慎
3樓：手機使用者
幹細胞專案國家已經很多都停了，還處在實驗室階段，引用臨床為時尚早，不要在這方面花費了，很多騙人的
怎樣**進行性肌營養不良？可不可以治好呢？
4樓：
1、生物基因工程技術：方法有兩個：乙個是「轉基因**」，具體方法是用一載體 (一種降毒的大病毒 )攜帶所需要的基因片段，注射入患者體內，在細胞內此基因片段定位，自我整合、修補。
目前，「轉基因」**尚處於實驗室階段。國外少數國家正處在臨床實驗階段。由於技術、裝置及花費昂貴等原因國內尚未開展此項**。
另乙個方法就是「幹細胞移植」，具體方法是：提取健康供體的骨骼肌細胞進行人工體外培養，培養成肌母細胞，然後將細胞點狀移植入患者的四肢及軀幹骨骼肌內，讓其替換病變細胞。大量實驗表明此項**失敗率極高，而且費用過高，還有可能**。
目前，衛生部已發文明確禁止此項實驗用於臨床**。
2、西醫**：對於進行性肌營養不良的**至今尚無有效的**措施。做好遺傳諮詢、產前檢查、對基因攜帶者家譜的分析和異常基因攜帶者的確認是預防本病發生的關鍵。
必要時，可以對攜帶duchenne型肌營養不良症遺傳基因的孕婦，進行羊膜穿刺以確定胎兒是否是男性。
3、中醫**：目前來講，國內**進行性肌營養不良主要以中醫為主。中醫辨證**如下：
①、脾胃虛弱：治宜益氣健脾，調和脾胃;②、氣血虧虛：治宜氣血雙補，益氣養血;③、肝腎不足：
治宜滋補肝腎，強筋壯骨;④、濕熱侵淫：治宜清利濕熱，健脾和中。
4、推拿按摩：按摩對於本病的按摩大體包括用適當的手法刺激有關的經穴，起到調整機體及臟腑功能的作用;和協助病人對各個關節進行必要的功能鍛鍊，以延緩患者肌肉萎縮的發生和防止病人的關節發生攣縮等。在許多時候，後者比前者還要重要。
5樓：靈水
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生,肌營養不良是一種慢性病,意見建議及時採用科學合理的**方法中藥可以**
進行性肌營養不良真的能治好嗎？
6樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞;其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性;第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。肌營養不良**專家介紹：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。
只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。遺傳中可以出現隱性攜帶者，即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
引起肌營養不良症**：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。
遺傳中可以出現隱性攜帶者即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
7樓：匿名使用者
我們對進行性肌營養不良的解析症狀特徵有受累骨骼肌肉萎縮或肌力減退，初見於肢體近端（肩胛帶、骨盆帶）呈對稱性進行性肌萎縮，甚則日久導致全身肌肉萎縮、肢體萎廢不用。常繼發於神經系統疾病，如各種中樞性癱瘓、小兒麻痺後遺症、重症肌無力、周圍神經疾患等。另外，有肌肉損傷、骨質增生壓迫神經、因骨折造成肢體的長期制動、長期自衛性肌痙攣以及營養不良等均可導致肌肉萎縮、肌力減退。
進行性肌營養不良的中醫辨證分型是怎樣的？進行性肌營養不良屬中醫的"痿證"、"痿痺"等範疇。我們中醫培土滋元湯痿症家庭私人醫師**組將其歸屬於以下證候：
1）肺熱葉焦症狀：起病突然，先發熱，熱後出現肢體軟弱無力，口渴心煩，咽乾不利，**乾燥，咳嗆少痰，渡黃便燥。舌質紅，苔黃，脈細數。
證候分析：熱邪犯肺，肺臟氣陰受傷，津液不足以敷布全身，不能濡養肌肉，則見發熱、熱後出現肢體軟弱無力；肺津不能上潤肺系，故咽幹不利、咳嗆少痰；熱邪傷津，故口渴；熱擾心神，故心煩；陰津虧損，**失養，則**乾燥；熱迫膀胱，則溲黃；熱結腸道，則便燥；舌質紅、苔黃、脈細數均為氣陰津傷，虛熱內盛之象。
2）濕熱浸漬症狀：四肢痿軟、因重、麻木、微腫，尤以下肢多見，可有發熱，胸脘痞悶，小便熱赤澀痛。苔黃膩，脈細數。
證候分析：濕熱浸漬肌膚、經脈氣血阻滯，則四肢痿軟、因重、微腫；濕熱不攘，氣血執行不暢，則見麻木；濕熱阻滯，氣機不暢，可見發熱、胸脘痞悶；濕熱下注，則小便熱赤澀痛；苔黃膩，脈濡數是為濕熱蘊蒸之象。
3）脾胃虛弱症狀：肢體肌肉痿軟無力，逐漸加重，神疲乏力，動則氣急，納食減少，食後脘腹作脹，大便溏薄，面色萎黃或麵浮。舌淡苔薄白膩，脈濡細。
證候分析：脾胃虛弱，精微不運，氣血生化乏源則肌肉筋脈失榮，面色不華，肢體肌肉痿軟無力、逐漸加重；氣虛壩賄神疲乏力、動則氣急；脾失健運，胃失和降，則納食減少、食後脘腹作脹；脾虛清陽不公升測大便溏薄；脾虛不能運化水濕側面浮、苔膩；舌淡、苔薄白膩、脈濡細乃是脾胃虛弱、精微不運之象。
8樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。
進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此症的病理改變為：肌纖維受損變性,肌核增多,並向**移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但肢體運動已出現障礙,行走時易摔倒,呈「鴨步」狀,到後期肌纖維萎縮,結締組織明顯增生,有大量脂肪侵潤(假肥大現象)。
此時患者大多已癱瘓在床,**就有些晚了.
進行性肌營養不良症的型別有七八種之多,除假肥大型外,其它各種型別較少見。
假肥大型又分為重症性和良性。重症假肥大型肌營養不良症是肌營養不良症中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳.
患兒大都為男孩,女孩罕見。起病多在4歲以前,病變主要是首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群,常有腓腸肌、三角肌,肱三頭肌等假肥大現象,病情進展迅速,預後不良,多在10歲左右,不能單獨行走,進而癱瘓在床,常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾,軀幹肌受損則腰椎前凸,肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛(如鳥翼),舉手不過肩,下肢近端肌肉受累則從蹲位起立困難。
到晚期,病變涉及肢體遠端和面肌。假性肥大最常見於腓腸肌,病人的典型表現是站立時脊柱前突,挺胸凸肚狀,行走時步態蹣跚,骨盆搖擺,呈「鴨步」狀。下蹲後需雙手扶膝才能站立。
良性假肥大肌營養不良：起病在5——25歲左右,病程遷延,臨床表現同重型,但生存期長。重症假肥大型及良性假肥大型約佔進行性肌營養不良症的95%。
對進行性肌營養不良症的**,應注意
(1)預防為主：對假肥大型患者,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此,對其所懷身孕,需預先進行性別測定,必要時流產,以減少本病的發生率。
(2)目前，神經細胞重生**是目前國內最先進的綜合性**方法，也是唯一乙個能夠在短時間內取得較好療效的新方法，神經細胞重生****原理：促進新生細胞重生，尤其是對於沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用，由於持續不斷的給大腦輸送低頻電子脈波，促進腦細胞的新陳代謝，保障大腦供氧，全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養，改善腦部血液迴圈，促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態，恢復正常的神經興奮衝動的傳導，恢復肌纖維的活動，從而有效地**肌肉萎縮。
一般來說,患者年齡越小,病程越短,成功率越高。反之,年齡越大,病程越長,有效率越低。另外,過敏體質的患者,曾患過敏性疾病的患者,對藥物易過敏,移植手術不易成功,很容易發生排異反應。
9樓：桐閒華
目前還沒有辦法**這個疾病。
10樓：
心肌酶高就是進行性肌養不良嗎
救救這個孩子!進行性肌營養不良**的機率到底有多大?【進行性肌營養不良症】
11樓：匿名使用者
肌營養不良是基因缺陷導致的，目前沒有**的辦法，但通過積極有效的**是可以延長患者壽命，提高患者生活質量的
治療肌營養不良有什么好方法，治療肌營養不良有什麼好方法？
加強各種人體所需要的食物及維生素的服用！肌營養不良有什麼好方法？方法如下 1.明確診斷肌肉營養不良的 2.根據 針對性 3.對症 4.中醫辯證 目前針對肌無力西醫上並沒有什麼太好的 方法，況且也多存在著用藥後 大的情況，建議您還是盡量選擇中醫 並且在飲食上進行調理，在飲食要做到飲食清淡而又營養豐富，...
肌營養不良的早期症狀，肌營養不良的初期表現有哪些？
患者發病初時走路笨拙，容易摔倒，奔跑困難，之後逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。嚴重者出現典型的鴨步，站立時背部前凸，肚子向前挺，兩腳向外撇開，走路緩慢搖擺，狀如鴨子。躺著至起床站立非常困難，必須先翻身俯臥，再雙手扶著兩膝，逐漸向上支撐起立。肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛 如鳥翼 舉手不過肩。絕大多...
肌營養不良幾歲發病，肌營養不良最早的發病年齡在幾歲？
肌營養不良患兒多餘3 5歲逐漸出現症狀，幼嬰兒都無症狀，患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋 大腿，緩慢直起軀幹站立。神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早 才能達到較好的 效果。肌營養不良症，是指一組以...